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| 丙型肝炎病毒F蛋白反式激活基因2的克隆化研究 | |
| 引用本文： | 郭江,成军,纪冬,赵龙凤,杨瑗,高学松,刘妍,吴顺华,戴久增.丙型肝炎病毒F蛋白反式激活基因2的克隆化研究[J].中西医结合肝病杂志,2005,15(4):209-211. |
| 作者姓名： | 郭江 成军 纪冬 赵龙凤 杨瑗 高学松 刘妍 吴顺华 戴久增 |
| 作者单位： | 1. 北京地坛医院传染病研究所,北京,100011;山西医科大学第一医院感染病科 2. 北京地坛医院传染病研究所,北京,100011 3. 山西医科大学第一医院感染病科 |
| 基金项目： | 军队杰出人才基金，国家自然科学基金，军队科技攻关项目，军队科技攻关项目，军队科技攻关项目 |
| 摘 要： | 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HCV感染相关疾病的发病机制.方法:以HCV F蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-F转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析.应用分子生物学技术,结合生物信息学技术,克隆HCV F蛋白反式激活作用的新的靶基因.结果:对于所获基因片段序列分析表明,其中之一为新型基因片段.从HepG2细胞提取总RNA,以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列,并测序证实,因其可以被F蛋白反式激活,故命名为F蛋白反式激活蛋白2(HCV FTP2),已在GenBank中注册,注册号:AY740522.HCV FTP2基因的编码序列全长为177个核苷酸(nt),编码产物由58个氨基酸残基(aa)组成.结论:HCV F蛋白在病毒的自然感染过程中有明显的表达,最近的研究表明蛋白还具有反式激活的作用,上调宿主细胞某些基因的表达,可能参与HCV致癌.HCV F反式激活新靶基因的发现,为进一步研究HCV F蛋白的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定了基础. |
| 关 键 词： | 肝炎病毒 丙型 F蛋白 反式激活 基因克隆化 |
| 修稿时间： | 2004年10月12 |
Cloning of Human Gene 2 Transactivated by F Protein of Hepatitis C Virus |
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| GUO Jiang,CHENG Jun,JI Dong,et al..Cloning of Human Gene 2 Transactivated by F Protein of Hepatitis C Virus[J].Chinese Journal of Integrated Traditonal and Western Medicine on Liver Diseases,2005,15(4):209-211. | |
| Authors: | GUO Jiang CHENG Jun JI Dong |
| Institution: | GUO Jiang,CHENG Jun,JI Dong,et al. Institute of Infectious Diseases,Beijing Ditan Hospital |
| Abstract: | |
| Keywords: | Hepatitis C Virus F Protein Transactivation Gene Cloning |
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