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| 重症肌无力免疫学发病机制研究进展 | |
| 引用本文： | 常婷.重症肌无力免疫学发病机制研究进展[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2011,18(5):357-360. |
| 作者姓名： | 常婷 |
| 作者单位： | 第四军医大学唐都医院神经内科,710038 |
| 摘 要： | 重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答。胸腺、T细胞、补体及补体调节因子、B细胞均在MG发病中发挥一定作用,现分别就其在MG发病机制中的作用研究进行综述。 |
| 关 键 词： | 重症肌无力 胸腺 补体系统蛋白质类 T淋巴细胞 B淋巴细胞 |
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