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1.
HPLC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用HPLC测定七味清咽气雾荆中苦参碱的含量。方法:采用高效液相法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱,以乙腈珈.2%三乙胺溶液(1.4:98.6)用磷酸调至pH为2.5,柱温为55℃,流速为0.7mL/min,检测波长为214mn。结果:苦参碱在64.4~1030μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.6%,RSD为0.9%。结论:方法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为七味清咽气雾剂的质量标准。 相似文献
2.
3.
4.
苦参碱抑制血小板衍生生长因子诱导的小鼠皮肤成纤维细胞增殖 总被引:28,自引:0,他引:28
目的:探讨苦参碱对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的小鼠成纤维细胞增殖的影响。方法:取新生ICR小鼠皮肤细胞培养成纤维细胞。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和细胞计数法分析细胞增殖情况。结果:50 ̄250μg/ml的苦参碱能剂量依赖地降低血清刺激的细胞增殖,撤除苦参碱后抑制作用能完全逆转。苦参碱(100 ̄500μg/ml)亦能剂量依赖地抑制PDGF-BB诱导的细胞增殖。结论:苦参碱显示了 相似文献
5.
苦参碱对人肝癌细胞HepG2的细胞形态影响和相关增殖因素的变化 总被引:91,自引:2,他引:89
观察夺参碱作用于HepG2细胞后,光镜和电镜下细胞形态结构改变以及AFP、PCNA和分裂指数的变化。方法倒置显微镜下观察活细胞形态;光镜下观察Wright和苏丹Ⅲ染色的细胞形态和分裂指数;扫描和透射电镜观察细胞表面和内部超微结构改变;免疫组化和图像分析,检测AFP和PCNA。结果未用药细胞具有肿瘤细胞典型的形态特征,细胞的分裂指数为53.8%,胞浆内未见秀明颗粒和空泡,苏丹Ⅲ染色为阴性。;免疫组化 相似文献
6.
7.
高效液相色谱法测定岩舒注射液中苦参碱的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-氨水(195:60:2.25),检测波长为220nm。结果:苦参碱在0.052-1.04μg范围内线性关系良好(r=0.9985),日内和日间精密度RSD均小于2.0%,方法的平均回收率为99.5%。结论:本法简便、快捷,结果准确。 相似文献
8.
苦参素注射液的人体药动学 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:建立测定苦参素血药浓度的HPLC法并研究苦参素注射液在健康人体内的药物动力学。方法:18名健康男性受试者,肌注300mg药物后,采用HPLC法测定血药浓度,用3p87软件经微机处理药-时数据。结果:苦参素注射液的体内过程符合二室模型。结论:此法提供了苦参素注射液在健康人体中的药动学数据。 相似文献
9.
目的通过比较对不同跨膜离子电流作用的效能、效价,探讨传统中药苦参碱抗心律失常作用弱于西药奎尼丁、维拉帕米的原因,确定苦参碱作用的最佳靶点.方法应用全细胞膜片钳技术记录大鼠单个心室肌细胞动作电位和离子电流.首先应用乌头碱诱发心肌离子电流改变,然后观察苦参碱、奎尼丁和维拉帕米对乌头碱诱发离子电流和动作电位改变的作用.结果乌头碱1μmol·L-1诱发大鼠单个心室肌细胞动作电位和离子电流显著变化.乌头碱延长动作电位时程同时增加钠、L-型钙电流和内向整流钾电流.苦参碱100μol·L-1恢复乌头碱诱发的改变,但作用弱于奎尼丁和维拉帕米.结论应用乌头碱打破了心室肌细胞离子通道的平衡,而应用苦参碱明显抑制乌头碱诱发的改变,但其效能效价低于常用的奎尼丁和维拉帕米. 相似文献
10.
苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4~7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制. 相似文献