日达仙体外诱生免疫相关细胞因子水平的实验研究

目的 :研究日达仙体外诱导 PBMNC中 T淋巴细胞及其亚群和 NK细胞水平以及免疫相关细胞因子的作用。方法 :应用流式细胞仪检测 PBMNC中 T淋巴细胞及其亚群和 NK细胞水平 ;EL ASA酶联免疫法分析细胞因子 (IFNγ、TNFα、IL- 2、IL- 6、IL- 8、IL- 12和 IL- 18)的水平。结果 :PBMNC在不同的培养条件下 ,各组间 T淋巴细胞及其亚群和 NK细胞水平无显著性差异 (P>0 .0 5 )。日达仙组培养上清中 IL- 2、IL- 8和 IFNγ水平高于对照组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。日达仙加 PHA组的 IL- 2、IL- 12水平高于 PHA组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;加 SMMC组的 IL- 2、IL- 12和TNFα水平亦高于 SMMC- 772 1组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :日达仙能显著地促进 PBMNC合成与分泌多种免疫相关细胞分子。     

日达仙联合化疗治疗肺癌并胸腔积液30例临床观察

目的　观察日达仙联合化疗药物胸腔内灌注对肺癌并胸腔积液的疗效。方法　采用胸腔置管引流灌注顺铂及皮下注射日达仙与单用顺铂灌注疗效对照。结果　日达仙 顺铂组患者的临床总缓解率为 76 67%。NK细胞活性及CD 4 /CD 8比值明显高于治疗前 ;单顺铂组的临床总缓解率为 46 60 %,NK细胞活性及CD 4 /CD 8比值低于治疗前。两组治疗方法有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　胸腔内灌注化疗药联用生物制剂日达仙 ,疗效明显优于单纯胸腔内灌注化疗药 ,并能改善临床症状 ,提高免疫功能 ,为肺癌并胸腔积液有效治疗方法之一     

抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效观察

目的：评价抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的疗效和安全性。方法：收集本院120例重症肺炎患者的临床治疗资料,其中68例单独应用头孢哌酮／舒巴坦钠进行治疗,52例应用头孢哌酮／舒巴坦钠联合日达仙治疗。结果：单独应用头孢哌酮／舒巴坦钠与联合应用日达仙治疗重症肺炎的临床有效率分别是85．29％和96．15％,二者相比具有显著性差异（P〈0．05）;细菌清除率分别为69％和86％,二者相比具有显著性差异（P〈0．05）;联合应用日达仙治疗能够明显提高铜绿假单胞杆菌的清除率;不良反应发生率为7．0％和5．0％,二者相比没有明显差异（P〉0．05）。结论：联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效明显优于单纯应用抗生素治疗,是治疗重症肺炎的有效方案。