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1.
榄香烯乳对肺腺癌A549细胞hnRNP A2/B1的mRNA及蛋白表达的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:观察榄香烯乳对人肺腺癌细胞株A549细胞hnRNP A2/B1 mRNA及蛋白表达的影响。方法:选用A549细胞株,应用MTT法检测细胞增殖,显微镜下观察细胞形态变化,逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测hnRNPA2/B1mRNA表达,蛋白印迹法检测hnRNP A2/B1蛋白表达。结果:榄香烯乳对A549细胞体外增殖有显著抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,其IC50值为15μg/ml,hnRNPA2/B1mRNA及蛋白表达水平均有下降。结论:榄香烯乳可抑制肺腺癌A549细胞增殖,致其hnRNPA2/B1的mRNA和蛋白表达水平均有下降。 相似文献
2.
3.
用肾透明细胞癌细胞株KCC和红白血病细胞林K562作为靶细胞研究了中药榄香烯和化疗药物的体外协同应用对癌株生长的影响。单独用药情况下,KCC对榄香烯、阿霉素、5氟脲嘧啶均呈不同程度的抵抗,K562则相对较敏感。榄香烯合用阿霉素或5氟脲嘧啶后,对KCC的抑制率明显增强,其中榄香烯加阿霉素组效果要强于合用5-Fu,联合用药后对K562的抑制率也明显增强。经统计学分析:单独用药与联合用药之间差异显著(P<0.01),实验结果对临床应用榄香烯治疗实质性肿瘤时选择良好的协同药物具有参考意义。 相似文献
4.
目的:探讨榄香烯口服乳联合TP方案在食管癌的疗效和毒副作用。方法选择110例进展期食管癌患者,分为治疗组(榄香烯口服乳+TP方案)和对照组(TP方案),21 d为1个化疗周期,榄香烯口服乳连服6周为1个疗程,化疗2个周期后进行疗效、生活质量和副作用的评价,并随访生存期。结果治疗组和对照组的有效率分别为90.9%和74.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组的中位生存期分别为9.7个月和7.3个月(P<0.05);主要不良反应和Karnofsky评分的差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯口服乳联合TP方案对进展期食管癌具有较好疗效,且毒副作用较少。 相似文献
5.
6.
7.
8.
榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3的视网膜母细胞瘤抑癌蛋白及腺病毒E2启动子结合因子表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3治疗的作用机制。方法:将22只小鼠分成两组,对照组12只,治疗组10只。从荷瘤次日起,治疗组用榄香烯腹腔注射治疗,对照组用生理盐水治疗。20d后取瘤组织用免疫组织化学染色方法观察荷瘤小鼠两组肿瘤组织的视网膜母细胞瘤抑癌蛋白(pRB)和腺病毒E2启动子结合因子(E2F-1)蛋白的表达情况。结果:对照组肿瘤组织pRB阳性率为50%(6/12),用药组阳性率为100%(10/10),两组间差异有显著性(P<0.05)。对照组和用药组E2F-1均呈阳性表达,表达率均为100%(12/12)和(10/10),两组间差异无显著性(P>0.05)。结论:榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3有明显的抑制作用。其作用机制与pRB蛋白表达有关,与E2F-1无关。 相似文献
9.
榄香烯乳氟脲嘧啶方案治疗晚期胃癌对照研究 总被引:5,自引:0,他引:5
65例晚期胃癌患者随机应用榄香烯乳氟脲嘧啶(EF方案,31例)与丝裂霉素氟脲嘧啶(MF方案,34例)进行同期治疗,有效率分别为32.3%(10/31),41.2%(14/34),两组间无显著差异(X~2=0.55,P>0.10)。EF方案毒副反应有恶心,呕吐100%(31/31),静脉炎及白细胞下降均为58.1%(18/31),发热19.4%(6/31),血小板减少仅3.2%(1/31)。研究表明,EF方案对晚期胃癌有较好疗效而血液学毒性较低,更适合于年老体弱及骨髓功能不良者的治疗。 相似文献
10.
目的:探讨榄香烯抑制人喉肿瘤细胞(HEp-2)过程中与凋亡相关的Caspase-3活性的改变,以及真核细胞翻译起始因子(elF)家族成员(eIF4E、eIF4G等)和与肿瘤新生血管有关的碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。方法:使用比色法.研究榄香烯诱导入喉鳞状细胞癌细胞株HEp-2细胞凋亡时Caspase-3活性的变化;并使用Westcrnblot和RT—PCR法检测榄香烯作用的HEp-2细胞中eIF4E、eIF4G、bFGF、VEGF在mRNA和蛋白水平的表达。结果:Caspase-3活性在药物作用12h达到最高,并随药物作用时间的延长而下降;随着榄香烯作用时间的延长.eIF4E、eIF4G、bFGF、VEGF蛋白表达下降,bFGF、VEGF的mRNA含量亦下降。结论:榄香烯抑制HEp-2细胞生长可引起Caspase-3活性的改变;eIF4E、eIF4G的表达下降与bFGF、VEGF的表达呈正相关;bFGF、VEGF表达的下降与eIF家族成员表达的下降所引起的翻译水平的抑制有关。 相似文献