人生如春季

正人生像春天里的嫩草。刚冒出头来时,绿油油的,十分俏皮可爱。世界被他紧紧环绕,充满了蓬勃的生机,给天地也染上了绿色,为大自然增添了许多盎然的绿意。人生像是春天的清泉。丢弃了寒冬的冰封,开始欢唱起来。他在和山庄玩游戏,绕呀绕,为山庄别上了一圈蓝白的花纹,是那么美丽耀眼。人生像是春天里的繁花。用星星点点的力量点缀着春天,红的似火;粉的似霞;白的似雪,姹紫嫣红,让人心旷神怡。     

蓝白风韵 走进台湾——癌友携妻登台同演双获金奖

2010年12月15日中午,崭新的旅游大巴载着南通崇川民间艺术团、崇川侨文友艺术团30名团员,直奔桃园县平镇市社教文化中心。一路上大家兴奋地唱起了"冬季到台北来看雨"。已经在台北参观了两天的团员们个个摩拳擦掌,跃跃欲试,准备参加由台湾、香港等地六家单位联合举办的"台湾阿里山杯音乐·舞蹈·服饰大赛"。也许大家不知道31名团员中,还有南通市癌友康复协会的癌友徐文祥和妻子。     

限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选检测KRAS基因第12位稀有突变

目的研究限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选检测KRAS基因第12位密码子稀有突变的可行性。 方法将采用限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选检测方法作为实验组,限制性内切酶酶切联合蓝白斑筛选检测方法作为对照组。对照组将KRAS基因第12位密码子突变型(MUT)/野生型(WT)(MUT/WT 12)质粒按0∶1、1∶300、1∶1 000、1∶3 000的比例混合,限制性内切酶酶切PCR产物,酶切后产物进行蓝白斑筛选。实验组将MUT/WT 12质粒按0∶1、1∶3 000、1∶10 000、1∶30 000的比例混合,在对照组方法的基础上酶切产物去磷酸化后再蓝白斑筛选。比较两组蓝白斑克隆数。限制性内切酶酶切鉴定实验组MUT/WT 12为1∶30 000的阳性克隆,一代测序阳性克隆验证插入片段的序列。采用限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选验证26例肺癌病例游离DNA的KRAS基因第12位稀有突变。 结果对照组1∶3 000的培养皿上白色克隆17个,蓝色克隆2 329个,白色/蓝色克隆为1/137；而实验组1∶30 000的培养皿上白色克隆23个,蓝色克隆394个,白色/蓝色克隆为1/17,1∶30 000实验组白色/蓝色克隆比例明显高于1∶30 00对照组。实验组1∶30 000培养血上5个阳性克隆酶切鉴定出3个阳性,其插入片段为KRAS第12位突变片段。限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选26例肺癌病例可检测出2例为KRAS基因第12位密码子突变。 结论采用限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选可检测出1∶30 000 KRAS基因稀有突变。     

蓝白斑联合Sanger测序技术检测KRAS基因12位密码子突变

为研究蓝白斑联合Sanger测序检测KRAS基因12位密码子突变的可行性,将M12突变型质粒与WT野生型质粒按1∶30,1∶100,1∶300,1∶1 000的比例混合以模拟游离DNA(cDNA),利用蓝白斑技术联合Sanger测序对KRAS基因稀有突变进行检测。结果显示,蓝白斑技术联合Sanger测序,可以检测出达到0.1%的KRAS基因稀有突变,无假阳性。通过改变阅读框架,使密码子能转变为终止密码子TAA,TGA,TAG的体细胞突变,可采用蓝白斑技术联合Sanger测序技术进行检测。     

给家来一抹节日红

正红色是喜庆色,鲜艳而纯正,热情而富有活力,最能直观表达我们辞旧迎新的兴奋。年末的氛围越来越浓,居室也需要用色彩来渲染,大到家居,小到饰品,用一抹美丽的红色来提升室内的喜庆氛围,让喜悦的心情更热烈。