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1.
2.
3.
目的 观察黄芪-莪术药对通过调节SIRT3/HIF-1α信号通路对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡及侵袭和迁移能力的影响。方法 复制C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,观察黄芪-莪术不同配比(1:1、2:1、3:1)干预14 d后对移植瘤重和肺转移的影响,计算抑瘤率,以抑瘤率优选黄芪-莪术配比;体外培养人肺腺癌A549细胞,采用CCK-8法检测不同浓度黄芪-莪术提取物对A549细胞增殖的抑制作用,筛选其最佳给药浓度和作用时间,流式细胞仪检测A549细胞凋亡率,细胞划痕实验和Transwell实验检测A549细胞移动性及侵袭能力变化,Western-blot检测侵袭相关蛋白(COX-2、CD44v6、MMP-9)的表达水平,Western-blot及RT-PCR检测SIRT3/HIF-1α通路蛋白和mRNA表达。结果 黄芪-莪术不同配比干预后,小鼠瘤重和肺转移灶数明显减少(P <0.05),其中3:1配比抑瘤作用最显著(P <0.05);黄芪-莪术提取物0.4~0.8 mg/mL干预48 h对A549细胞增殖的抑制作用明显,应用0.4、0.6、0.8 mg/mL浓度处理... 相似文献
4.
目的 建立准确测定姜黄属4种中药材挥发油中莪术醇含量。方法 以高效毛细管柱序升温气相色谱法测定莪术醇的含量。结果 本法能准确测定莪术醇的含量,回收率为101.4%,RSD为0.4%,还测定了4种姜黄属药物(温郁金、姜黄,桂莪术,蓬莪术)中莪术醇的含量,发现4种药材中莪中醇的含量差异显著。结论 为姜黄属药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。 相似文献
5.
应用MTT比色法观察当归补血饮及莪术两味中药在体外对H22,K562,Yac-1三种肿瘤细胞的影响。结果表明:100mg/ml的当归补血饮对三种肿瘤细胞的抑制率分别为:30.3%,43.4%,36.7%;莪术的抑制率分别为33.2%,42.7%,37.0%,与作为阳性对照的环磷酰胺相比无明显差异(P〉0.05),二者合用,抑制效果更为明显,结论:两种中药均有明显而肯定的抗肿瘤作用。 相似文献
6.
莪术注射液抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探寻新的抗白血病药物。方法:采用MTT法,以柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)和羟基脲作对照,了解莪术注射液对K562细胞增殖抑制作用;通过流式细胞仪检测和DNA凝胶电泳,观察莪术注射液诱导K562细胞凋亡的情况。结果:莪术注射液对K562细胞不仅具有强大的增殖抑制作用,功效明显强于对照DNR、Ara-C和羟基脲;而它更主要的作用是诱导K562细胞不仅具有强大的增殖抑制作用,功效明显 相似文献
7.
8.
莪术醇水溶性的提高及其抗肿瘤作用研究近况 总被引:3,自引:0,他引:3
莪术醇(Curcumol)又名姜黄环奥醇、姜黄醇,属萜类化合物,是莪术挥发油中的重要成分。化学名称6H-3a,6-E-poxyazulen-6-ol,octahydro-3-methyl-ene-5-(1-methylethyl)-,[3S-(3a,3aα,5α,6α,8aβ)];分子式为C15H24O2,分子量236.34。熔点141~142℃,[α]^D—40.8(氯仿)。无色针状结晶(无水乙醇),熔点143~144℃,[α]25^D-40.5。易溶于乙醚、氯仿,微溶于石油醚,几乎不溶于水。MS m/e:236(M+); 相似文献
9.
高效液相色谱法测定莪术中吉马酮的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :建立以高效液相色谱法测定莪术中吉马酮含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为乙腈 -水 (梯度洗脱 ) ,流速为1 .0ml/min ,检测波长为214nm。结果 :吉马酮检测浓度在0. 95~285μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为97.89 % (RSD=2.52 % ,n=5)。结论 :本方法简便、可靠 ,可用于莪术药材的含量测定和质量控制。 相似文献
10.
目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果莪术油葡萄糖注射液与7种药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值随加入药物的不同而不同,但在6h内均无明显改变。与左氧氟沙星、哌拉西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%,与克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠、头孢唑啉钠配伍后6h内相对百分含量均>94%;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大,样品液为棕色。结论莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠、头孢唑啉钠配伍安全有效,但不宜与头孢哌酮钠配伍。 相似文献