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刘永标 《苏州大学学报(自然科学版)》2002,22(6):693-693,705
癌性胸水或腹水治疗方法有多种[1] 。近几年来 ,我科采用恩格菲治疗 86例 ,结果报道如下。1 临床资料1.1 病例 男 5 6例 ,女 3 0例。年龄 2 8~ 75岁 ,平均 5 8.3岁。均经病理组织学或细胞学检查证实为恶性肿瘤胸腹转移 ,其中恶性胸水 66例 ,包括肺鳞癌 2 0例 ,腺癌 3 6例 ,小细胞未分化癌 10例 ;恶性胸腹水 2 0例 ,包括胃癌 11例 ,肝癌 6例 ,肺癌 2例 ,原因不明 1例。临床症状均有不同程度的胸闷及呼吸困难 ,腹部胀痛。1.2 治疗方法 常规胸穿或腹穿 ,并将胸腹水尽量抽尽 (一般 10 0 0~ 2 0 0 0ml) ,并用恩格菲 160 0~ 2 0 0 0u加… 相似文献
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目的 比较恩格菲加顺铂与单顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选择恶性胸腔积液患者44例,随机分成恩格菲加顺铂(治疗组)与单纯顺铂化疗(对照组),每组各22例.两组均在胸腔闭式引流净胸水后于胸腔内注入上述药物,每周1次,共3次.比较两组的疗效、不良反应等.结果 对照组总有效率45.5%,治疗组81.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),发热、恶心、呕吐、血细胞下降等不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩格菲与化疗药物腔内联合使用治疗恶性胸腔积液有显著的近期疗效,患者耐受性好,值得临床推广. 相似文献
3.
目的 探讨恩格菲 (金萄液 )配合肝动脉化疗栓塞 (TACE)治疗原发性肝癌的疗效。方法 36例原发性肝癌随机分组 ,治疗组 (A组 ) 1 8例 ,恩格菲配合TACE治疗 ,对照组 (B组 ) 1 8例 ,单行TACE治疗。结果 A组近期有效率 (CR +PR) 6 6 .6 % ,B组 39% ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 恩格菲配合TACE不仅能明显提高近期治疗效果 ,而且能减轻化疗副反应 ,恩格菲静脉用药安全可靠。 相似文献
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目的观察胸腔内放置中心静脉导管持续引流后采用生物反应调节剂恩格菲联合顺铂治疗老年恶性胸腔积液的疗效。方法34例恶性胸腔积液患者,男20例,女14例,随机分为两组,每组各17例。A组用恩格菲联合顺铂,B组单用顺铂。结果治疗组疗效显著优于对照组。结论恩格菲联合化疗药物顺铂能有效控制患者恶性胸腔积液,提高患者生存质量。 相似文献
5.
恩格菲(金葡液)是从低毒高效的金葡菌变异株的代谢产物中提炼出来的,具有超抗原特性的生物反应调节剂,临床研究表明其有较高的抗肿瘤活性.我们于1999年1月~2002年1月采用恩格菲配合肝动脉栓塞化疗(TACE)介入治疗原发性肝癌18例,效果满意,并同期设对照组18例,现报告如下. 相似文献
6.
目的 :研究恩格菲联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸水的作用。方法 :对我院诊治的恶性胸水患者 45例 ,用恩格菲联合顺铂作胸腔内注射 (A组 ) 2 3例 ,单独顺铂腔内注射 (B组 ) 2 2例 ,进行对照比较。结果 :A、B组有效率分别为 82 .6% ( 19/2 3 )、5 4.6% ( 12 /2 2 ) ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :恩格菲联合顺铂治疗恶性胸水优于单独应用顺铂。患者生活质量改善明显 相似文献
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目的观察恩格菲针腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法回顾性分析恩格菲针治疗36例恶性胸水的临床资料。结果完全缓解33.33%,部分缓解52.78%,总有效率86.11%;毒副作用较轻,耐受性好。结论恩格菲针腔内注射治疗恶性胸水临床疗效好,值得推广。 相似文献
9.
舒跃 《杭州医学高等专科学校学报》2002,23(6):219-219,234
目的观察恩格菲(金葡液)对抗术后化疗副作用的效果.方法将术后化疗患者45例,随机分为治疗组25例及对照组20例,观察两组间消化道毒性反应及血中白细胞变化程度发生率的不同,以评价恩格菲对抗术后化疗副作用的效果. 结果两组间有显著差异. 结论恩格菲对抗术后化疗副作用有一定疗效. 相似文献
10.
张霞 《中华腹部疾病杂志》2005,5(4):261-262
目的 通过置管引流术应用恩格菲、卡铂和顺铂治疗恶性腹水。方法 应用微创置管技术引流恶性胸腹水,从导管内灌注恩格菲2400IU DDP40mg CBP200mg以治疗恶性胸腹水病人.结果 治疗28例病人,取得了较为满意的疗效。总有效率(CR PR)82%(23/28),其中:CR18例,PR5例,S3例,PD2例。表明该生物制剂可抑制或杀灭肿瘤细胞,和顺铂等化疗药物有协同作用。联合应用更能促进对肿瘤细胞的杀伤力。结论 本组采用的导管留置术为微创手术,组织损伤小。病人活动不受限制。提高了生存质量,且持续引流能迅速缓解胸腹水对组织器官的压迫,避免反复穿刺引发的感染。 相似文献