高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法　色谱柱 Diam onsil C1 8( 4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .5 %乙酸溶液 ( 2 2∶ 78) ,检测波长 :335 nm,柱温 :30℃ ,流速 :1.2 m L/min。结果　灯盏花乙素线性范围为 0～ 6 .0μg,加样回收率为 10 0 .43%,RSD为 0 .5 8%。结论　该方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素片的质量控制。     

灯盏花中单体成分对体外培养大鼠视网膜神经细胞的影响

目的:考察咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷对体外培养视网膜神经细胞存活的影响,探讨灯盏花中具视神经保护作用的有效成分。方法:采用胰酶消化法将18只出生2-3d的乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的96孔板中。于培养3d后,分别加入PBS液及不同含量的咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷溶液继续培养2d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时对部分细胞行Nissel体染色检查。结果:Nissel体染色检查结果表明,培养5d的存活细胞大部分均为神经细胞。与空白对照组比较,咖啡酸含量在3.9-1000μg·mL^-1、东莨菪内酯、野黄芩苷含量在250-1000μg·mL^-1时,其吸收值均明显增加(P<0.05,P<0.01),且有一定的量效关系。结论:咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷三者均能促进体外培养的视网膜神经细胞存活,且咖啡酸活性最强。     

RP-HPLC测定益脉康片中野黄芩苷的含量

用RP-HPLC法测定益脉康片中野黄芩苷的含量.采用Kromasil C18 色谱柱,乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸溶液(8:15:77)为流动相,检测波长335nm.野黄芩苷在0.1635～0.8176μg范围内呈良好的线性关系,γ＝0.9999,平均回收率为98.58%(n=5),RSD=1.80%.本法操作简便、快速、准确,可用于益脉康片的质量控制.     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

A New Procedure for Separation and Purification of Scutellarin from Erigeron multiradiatus

Objective To establish a new procedure for isolating scutellarin from Erigeron multiradiatus. Methods A proposed method was developed by combining macroporous resins with ODS column. Firstly, E. multiradiatus was extracted by ultrasound with 80% methanol. Preliminary separation was performed on macroporous resin column. The performance and adsorption characteristics of three macroporous resins, D140, D141, and D605, were compared and the enrichment procedure was optimized. Further purification was carried out by medium pressure liquid chromatography (MPLC) with ODS column. Results It was demonstrated that D141 had better extractive effects on scutellarin. The MPLC conditions were optimized as follows: 15% ethanol aqueous as mobile phase with flow rate at 2.5 mL/min. The yield and purity of the isolated scutellarin were 1.20 mg/g and 96.5%, respectively. Conclusion The overall procedure is efficient and low-cost, which is considered suitable for the separation and purification of scutellarin from E. multiradiatus. The results provide the scientific basis for developing and using scutellarin in clinic.     

HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱含量。方法色谱柱为Alltima C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。采用乙腈-20 mmol/L乙酸铵（pH=4.0）作流动相进行梯度洗脱。流速为1.0 mL/min,在335 nm下检测。结果野黄芩苷在0.13-2.56μg范围内,r=0.999 6,平均回收率为99.2%,RSD平均值为1.14;盐酸小檗碱在0.26-5.162μg范围内,r=0.999 4,平均回收率为99.6%,RSD平均值为1.12。结论本文所建立的HPLC测定方法分析操作易行、结果可靠、重复性好,可应用于七味胃炎片中野黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。     

超高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素和虎杖苷

目的：建立超高效液相色谱（UPLC）同时测定热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素、虎杖苷6种成分的方法。方法采用UPLC法,Acquity UPLC HSS C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为[甲醇–乙腈（35∶65）]–0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,分段变波长测定,柱温35℃;进样量1.0μL。结果6种成分在选定的范围内线性关系良好（r≥0.9993）;平均加样回收率在99.08%～102.31%,RSD值均小于2.53%（n=6）。结论采用UPLC法对热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素、虎杖苷6种成分进行测定,方法操作快速,高效,准确,可用于热炎宁颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定灯盏细辛注射液中4种有效成分的含量

目的：建立同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱；流动相A-0.1%甲酸水溶液，B-乙腈，梯度洗脱；流速1.0 mL·min^-1，柱温35 ℃，进样量20 μL。结果：绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.025～0.800(r=0.999 0)，0.027～0.850(r=0.999 9)，0.062～1.978(r=0.999 7)，0.118～3.770 μg(r=0.999 9)成良好的线性关系，加样回收率分别为97.19%(RSD 1.16%)；100.45%(RSD 1.16%)；97.32%(RSD 1.43%)；103.81%(RSD 0.70%)。结论：本法简便、快捷，结果准确、重复性好，可用于灯盏细辛注射液中4种有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用辛芍中野黄芩苷含量

目的: 建立注射用辛芍(冻干粉针)中野黄芩苷的含量测定方法.方法: 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50);流速:1.0 ml/min;检测波长:335 nm;柱温:40 ℃;进样量10 μl.结果: 野黄芩苷的线性范围为0.030～0.11 mg/L(r =0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为2.3%(n=9).结论: 反相高效液相色谱法测定注射用辛芍,方法准确、简便快速,重复性好.