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广佛手主要病害及综合防治 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 制定广佛手病害的综合防治措施 ,以降低病害 ,促进广佛手生产的发展。方法 文献查找和实地调查。结果 综述了广佛手主要病害衰退病、黄龙病、炭疽病及溃疡病的发病状况和防治措施 ,分析了其发病原因和传播方式 ,制定了广佛手病害的综合防治措施。结论 认为广佛手病害的防治应采取预防为主、综合防治的原则 ,将农业防治、生物防治和药剂防治相结合。 相似文献
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佛手茎尖玻璃化超低温保存和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为佛手种质资源的保存提供一条新途径.方法 对佛手茎尖进行了玻璃化超低温保存,并对保存后的茎尖进行微嫁接试验,获得再生植株.结果 佛手茎尖在含5%DMSO和5%蔗糖的MS培养基上预培养48h后,切取3~4 mm的茎尖,室温(25℃)下装载液(60%PVS_2)预处理30 min,0℃下玻璃化液PVS_2处理80 min,投入液氮保存24 h后取出,在40℃水浴快速化冻,室温下分别用1.2 mol/L蔗糖和MT基本培养基洗涤2次,每次10 min.保存后的茎尖经TTC法检测,成活率达81.25%;将茎尖嫁接到黑暗培养基的砧木上,再生率可达52.94%,且再生植株生长和分化正常,经PCR检测不含黄龙病病原.结论 玻璃化超低温保存方法可用于佛手种质资源保存. 相似文献
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香舒饮分散片的薄层色谱和含量测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立香舒饮分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中佛手、冰片进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中柚皮苷的含量,色谱柱为AichromBond-AQ-C18(4.6mm×150mm,5μm),以水相为流动相A,乙腈为流动相B,其中水相由水-醋酸(100∶1)组成,按流动相A(%)∶流动相B(%)=84%∶16%进行洗脱,检测波长为283nm,柱温30℃,流速1mL/min。结果薄层色谱专属性强;柚皮苷的线性范围为0.1206~0.603μg,r=0.9999,平均加样回收率为97.90%,RSD=1.76%(n=5)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为香舒饮分散片的质量控制标准。 相似文献
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罗汉果三倍体雌株与二倍体雄株遗传背景的ISSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索罗汉果Siraitia grosvenorii三倍体雌株与二倍体雄株的遗传背景,为无籽罗汉果优良品种的选育提供分子生物学依据。方法利用ISSR分子标记对28份罗汉果种质进行遗传背景分析,用AFLP-SURV计算材料间遗传距离;用TSYS-pc和Gen AIEx分别进行聚类和主坐标分析。结果从100条ISSR引物中筛选出13条用于扩增,共获得131条清晰可辨条带,其中多态性条带99条,多态性位点百分率为75.57%。聚类和主坐标分析表明罗汉果三倍体雌株和二倍体雄株的遗传背景存在一定的丰富性,但大多遗传相似性系数较大,遗传距离较近。结论罗汉果三倍体雌株和二倍体雄株遗传背景的复杂性较低,应该尽快采取相应措施,进行种质创新,丰富无籽罗汉果亲本的遗传背景。 相似文献
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Yan Zheng Zhonglian Liu Jeff Ebersole 《Journal of Asian natural products research》2013,15(8):761-765
Luo Han Kuo fruit (Siraitia grosvenori Swingle) has been used in China for centuries as a sweetening agent, and also used to treat sore throat and cough. In our recent study, a new bioactive compound, (2R,3S,4S)-2,3-trans-3,4-cis-5,3′-bimethoxy-7-(trans-2-propenal)-3,4-flavandiol (1), named siraitiflavandiol was obtained. The structure has been determined on the basis of spectroscopic studies including 1D and 2D NMR (1H, 13C NMR, 1H–1H COSY, HSQC, HMBC, and NOESY), CD, EI-MS, and HR-EI-MS spectra. The new compound was evaluated in vitro for its inhibitory ability against the growth of oral bacterial species Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis, and yeast Candida albicans. The minimum inhibitory concentrations were 6, 24, and 6 μg/ml, respectively. 相似文献
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目的对广佛手Citrus medica var.sarcodactylis中参与合成UDP-鼠李糖的UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)基因进行全长cDNA克隆、功能鉴定及差异表达分析。方法基于广佛手转录组数据,筛选和克隆广佛手鼠李糖合成酶基因(CmRHM1)的全长cDNA,并对其进行生物信息学分析;构建原核表达载体,通过体外酶促反应鉴定CmRHMl的功能;利用实时荧光定量PCR分析广佛手不同器官中CmRHM1基因的表达特性。结果CmRHM1基因的开放阅读框(ORF)长度为2007 bp,编码668个氨基酸。该基因编码蛋白的相对分子质量为75 330、理论等电点是6.97,为亲水蛋白,无信号肽。多重序列比对显示CmRHMl在序列的N-端和C-端均含有高度保守的2个结构域(GxxGxxG/A和YxxxK)。体外酶促反应结果表明CmRHMl蛋白具有催化UDP-Glc合成UDP-Rha的功能。实时荧光定量结果显示该基因在广佛手的茎、叶和果实中的表达水平依次为叶果实茎。结论CmRHM1基因的功能鉴定为UDP-鼠李糖及鼠李糖糖苷的生物合成奠定了物质基础。 相似文献