柴胡皂甙调节猫睡眠节律电活动机理的初探

目的：探讨柴胡皂甙调节猫睡眠节律活动的机理,揭示中药的的药理学作用。方法：给猫侧脑室注射色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸（ＰＣＰＡ）５０ｕｌ（０．１ｍｍｏｌ／Ｌ）,以猫睡眠节律电活动为指标。用睡眠多导仪连续纪录６ｈ。结果：发现ＰＣＰＡ可造成猫睡眠剥夺状态。腹腔注射柴胡皂甙可地抗和翻转ＰＣＰＡ所致的睡眠剥夺。结论：柴胡皂甙的致眠作用。可以与脑内的５－羟色氨（５－ＨＴ）的浓度变化有关,本实验为中草药的临     

Saikosaponins: a review of pharmacological effects

Over the past decades, a number of phytochemicals have been reported to possess potent pharmacological effects. Saikosaponins represent a group of oleanane derivatives, usually as glucosides, which are commonly found in medicinal plants Bupleurum spp., which have been used as traditional Chinese medicine for more than 1,000 years in China. Emerging evidence suggests that saikosaponins have many pharmacological effects, including sedation, anticonvulsant, antipyretic, antiviral, immunity, anti-inflammation, antitumor properties, protecting liver and kidney and so on. The present review provides a comprehensive summary and analysis of the pharmacological properties of saikosaponins, supporting the potential uses of saikosaponins as a medicinal agent.     

Induction of differentiation in rat C6 glioma cells with Saikosaponins

The effects of saikosaponins (a, b(1), b(2), c, d), isolated from Bupleurum Radix, on the induction of differentiation in rat C6 glioma cells were studied. Saikosaponins a and d were shown to inhibit cell proliferation and alter cell morphology. In addition to cytostasis, the enzymatic activities of glutamine synthetase (GS) and 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphohydrolase (CNP) were also noticeably increased after treatment with saikosaponin a. Nevertheless, saikosaponin d only showed an increase of GS activity, no significant changes in CNP activity were found. These results suggest that saikosaponin a can induce the differentiation of C6 glioma cells into astrocytes and/or oligodendrocytes, but saikosaponin d can only induce the differentiation of C6 glioma cells into astrocytes.     

柴胡总皂苷提取物体外溶血作用

目的:考察柴胡总皂苷提取物的溶血作用和抗氧化剂对柴胡总皂苷溶血的影响。方法:通过肉眼观察和分光光度法考察不同浓度柴胡皂苷的溶血作用及抗氧化剂对柴胡总皂苷溶血的影响。结果:柴胡总皂苷质量浓度为在0.01,0.02 g.L-1时,其溶血曲线呈S形,溶血当量为0.01 mg,溶血指数为1∶10万,抗氧化剂与柴胡总皂苷组溶血率低于同浓度柴胡总皂苷组。结论:柴胡总皂苷具有一定的溶血作用,且溶血强度与浓度呈剂量依赖性,抗氧化剂的加入能减轻柴胡总皂苷的溶血作用。     

HPLC法测定三岛柴胡不同部位柴胡皂苷a、c、d的含量

目的:建立HPLC法测定三岛柴胡各部位的柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长200 nm,柱温25℃。结果:1年生三岛柴胡中各部位柴胡皂苷a、c、d的含量均比2年生三岛柴胡的含量高。在1年生样品中种子含有的有效成分最多,根次之,茎最少;2年生样品中根含有的有效成分最多,种子次之,茎最少。结论:该方法为三岛柴胡不同药用部位的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重复性较好的特点。     

柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠慢性肝毒性“量-毒”关系研究

目的:观察连续15 d给予大鼠不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品导致大鼠肝毒性的损伤程度。方法:分别给予大鼠灌胃高、中、低剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品,按柴胡总皂苷计算,高、中、低剂量组分别为300,150,50 mg.kg-1,除观察一般状况外,检测血中肝功、肾功、脂质代谢、糖代谢相关指标;剖杀大鼠,精密称量心、肝、脾、肺、肾脏质量,计算脏体比值;进行肝脏病理组织学检查。结果:不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品可导致大鼠体重下降,导致血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、白蛋白(ALB)和总胆红素(TBI)水平增高,肝脏质量和肝体比值增大,病理学检查可见不同程度的肝组织损伤;上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白组比较有明显差异。对尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TPC)、胆固醇(CHO)、血糖(GLU)含量影响不明显。结论:柴胡对大鼠肝毒性损伤程度与柴胡用药剂量、柴胡总皂苷含量呈剂量依赖关系,并呈现一定的"量-毒"关系。柴胡总皂苷是柴胡导致肝毒性的毒效部位,柴胡总皂苷醇洗脱精制品(81.9%)在一定剂量下,连续给药15 d即可导致大鼠明显的肝脏器质性病变,其细胞损伤乃至坏死是主要病理改变。     

柴胡总皂甙对戊四氮慢性点燃大鼠痫性发作及脑电图的影响

目的 评价柴胡有效成分中柴胡总皂甙对戊四氮（PTZ）慢性点燃大鼠痫性发作及脑电图的影响。方法 将48只健康SD大鼠随机等分为6组,即空白组、生理盐水组、丙戊酸钠（VPA）组和柴胡总皂甙高、中、低3种剂量组,除空白组不做处理外．其他组采用腹腔注射PTZ进行慢性点燃造模,造模同时给予以上不同处理因素,连续4周．在此期间记录大鼠痫性发作级别及次数,最后描记大鼠脑电图。结果 柴胡总皂甙高、中、低3个剂量组在实验2周时可以降低大鼠的痫性发作率,其中以高剂量组显著（P〈0．05）,柴胡皂甙高剂量组应用4周时能明显降低PTZ慢性点燃大鼠的点燃率（P〈0．05）,并明显降低痫性发作级别（P〈0．01）;各组间脑电图也存在一定差异。结论 柴胡总皂甙可拮抗PTZ慢性点燃大鼠的痫性发作．并有一定的对抗PTZ慢性点燃作用。     

空心柴胡和柴首根部的化学成分研究

自空心柴胡,柴首和北柴胡的根部分离到10种柴胡皂甙。分别鉴定为柴胡皂甙a,柴胡皂甙d,柴胡皂甙c,柴胡皂甙e,柴胡皂甙b₂2"-O-乙酰基柴胡皂甙a,3"-O-乙酰基柴胡皂甙a,3"-O-乙酰基柴胡皂甙d,6"-O-乙酰基柴胡皂甙a和6"-O-乙酰基柴胡皂甙d。3种柴胡所含的各种柴胡皂甙成分相似,进一步证明了空心柴胡和柴首的药用价值。     

不同产地及不同采收期北柴胡中柴胡总皂苷的含量测定

目的:测定不同产地及不同采收期北柴胡中柴胡总皂苷的含量。方法:以柴胡皂苷a为对照品,采用紫外可见分光光度法,于535nm处测定不同产地及同一产地不同采收期北柴胡样品中柴胡总皂苷的含量。结果:柴胡总皂苷在0.0306～0.3062 mg具有良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率为101.44%,RSD为3.29%,不同产地北柴胡中柴胡总皂苷含量为0.98%～2.05%;生长年限为19个月(9月28号采集)的河南嵩县北柴胡柴胡总皂苷含量达到最大富集值,为1.78%。结论:不同产地及同一产地不同采收期的北柴胡药材中的总皂苷含量存在明显差异,河南嵩县北柴胡的最佳采收期为生长周期第二年的9月28号。     

基于肝药酶P450动态变化的柴胡总皂苷小鼠肝毒性剂量-时间-毒性关系研究

目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的程度及其机制。方法:按小鼠急性肝毒性剂量-时间-毒性(量-时-毒)关系研究方法进行。时-毒关系研究:小鼠ig一定剂量(36.075 g·kg-1)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清细胞色素P450(CYP450)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,解剖,取肝脏,光学显微镜下观察肝组织形态变化;量-毒关系研究:给小鼠ig不同剂量(36.075,21.650,12.975,7.925,4.675 g·kg-1)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h按时-毒实验方法进行相应处理。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性时-毒关系研究显示:小鼠单次ig柴胡总皂苷提取物后1 h血清CYP450,ALT,AST水平开始升高,与0 h组比较均有极显著性差异,并分别于药后8,2,2 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性量-毒关系研究显示:小鼠单次ig不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2 h血清CYP450,ALT,AST水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。光学显微镜下观察,柴胡总皂苷提取物组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组可出现片状坏死、小叶结构不清等病变。结论:柴胡总皂苷的肝毒作用机制可表现在影响肝脏对药物的代谢能力方面。