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1.
2.
以结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为丝裂源作淋巴细胞转化试验,检测结核性(17例)和非结核性(14例)胸膜炎患者的外周血淋巴细胞(PBL)和胸腔积液淋巴细胞(PEL)对PPD 的反应性。结果显示:结核性胸膜炎患者无论PPD 皮试是阳性还是阴性,其PEL 的PPD 刺激指数(PPD-SI)都显著高于PBL(P 分别<0.001与<0.01);结核性PEL 的PPD-SI 显著高于非结核性PEL(P<0.001)。提示PPD 胸腔积液淋巴细胞转化试验可作为诊断结核性胸膜炎的有效方法。 相似文献
3.
一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0~6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。 相似文献
4.
研究亚硫酸氢钠和氯化钠配伍使用的增敏性,建立了NaHSO3—NaCl—KIO3—KI四元无机体系测定碘盐中碘含量的新方法。测定碘的最佳条件:磷酸介质,pH 3~4,最大吸收波长479 nm,ε479=1.5×105L/(mol/cm),碘含量(以KIO3中I计)在0~2.24mg/L内符合比尔定律。用于测定食盐中碘的含量,回收率为99.49%~101.3%,结果满意。 相似文献
5.
唇香草中挥发油的理化性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质.方法:采用化学检识、薄层层析法(TLC)、紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析。结果:唇香草挥发油中含有酚类、醛类、内醇类等不饱和化合物,唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征。结论:化学检识、TLC、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法,此方法简便、重现性好。 相似文献
6.
灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的检测方法。方法:采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,检测波长为490nm。结果:此方法在0~120μg范围内线性关系良好,灵芝多糖的平均回收率为99.09%。RSB为1.14%。结论:本法简便快捷,准确度高,重现性好,可作为本制剂的质控方法。 相似文献
7.
R. Lemmens-Gruber H. Marei P. Heistracher 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1997,355(2):230-238
GE 68 ((Rac.)-1-[3-(Phenylethyl)-2-benzofuryl]-2-(propylamino)-ethanol hydrochloride) is structurally related to propafenone,
and exerts negative inotropic and negative chronotropic effects similar to the parent drug, but lacks any β-adrenoceptor blocking
activity contrary to propafenone. Thus, the electrophysiological effects of GE 68 were studied in papillary muscles, left
atria, Purkinje fibres, sinoatrial nodes and ventricular myocytes of the guinea-pig heart with the intracellular microelectrode
technique and the patch-clamp technique in the cell-attached mode.
The decrease of the maximum upstroke velocity (V˙max) by GE 68 (1 to 10 μM) was use- and frequency-dependent. V˙max recovered from the use-dependent block with a time constant of 4.1 ± 0.6 s. In papillary muscles and Purkinje fibres action
potential duration was shortened, while it was prolonged in left atria and sinoatrial nodes. Half-maximal steady-state inactivation
of the sodium channels was shifted to more negative membrane potentials (control: –91.5 ± 0.8 mV, 10 μM GE 68: –97.9 ± 2.5 mV).
The peak of the current-voltage relationship and the reversal potential were not changed by GE 68. The amplitude of the unitary
current remained unaltered, while open state probability was decreased. The most striking effect of GE 68 was an increase
of the number of sweeps without single channel openings (1 μM: 2 fold, 10 μM: 6 fold). GE 68 also caused a decrease of the
mean open times, and an increase of the mean closed times in unmodified and pronase-modified sodium channels.
Besides the lack of β-adrenoceptor blocking activity, data present a faster recovery from the use-dependent block by GE 68
and a lower affinity to inactivated sodium channels compared to the reference drug propafenone, as well as differences in
the effect on single channel kinetics.
Received: 25 July 1996 / Accepted: 14 October 1996 相似文献
8.
喉症丸鉴定方法的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对不同批号喉症丸的二阶导数紫外谱线组图谱进行了测绘分析,发现不同批号的喉症丸其四溶剂二阶导数紫外吸收光谱特征数据,λmax或λsh具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强,因此,以二阶导数紫外谱线组法控制喉症丸质量,鉴别喉症丸真伪优劣具有良好的重现性和准确性。 相似文献
9.
10.
The effects of KB-2796, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine-2HCl, on the low- and high-voltage activated Ca2+ currents (LVA and HVA ICa, respectively) and on oxidative metabolism were studied in neurons freshly dissociated from rat brain. KB-2796 reduced the peak amplitude of LVA ICa in a concentration-dependent manner with a threshold concentration of 10−7 M when the LVA ICa was elicited every 30 s in the external solution with 10 mM Ca2+. The concentration for half-maximum inhibition (IC50) was 1.9 × 10−6M. At 10−5 M or more of KB-2796, a complete suppression of the LVA ICa was observed in the majority of neurons tested. There was no apparent effect on the current-voltage (I-V) relationship and the current kinetics. KB-2796 delayed the reactivation and enhanced the inactivation of the Ca2+ channel for LVA ICa voltage- and time-dependently, suggesting that KB-2796 preferentially binds to the inactivated Ca2+ channel. KB-2796 at a concentration of3.0 × 10−6M also decreased the peak amplitude of the HVA ICa without shifting the I-V relationship. In addition, KB-2796 reduced the oxidative metabolism (the formation of reactive oxygen species) of the neuron in a concentration-dependent manner with a threshold concentration of3 × 10−6M. It is suggested that the inhibitory action of KB-2796 on the neuronal Ca2+ influx and the oxidative metabolism, in combination with a cerebral vasodilatory action, may reduce ischemic brain damage. 相似文献