高效毛细管电泳法分离测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量

目的 应用高效毛细管电泳法(HPCE)测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量。方法 缓冲液30mmol·L-1硼酸盐溶液,pH=9.2,未涂层弹性石英毛细管(75 μm×47.5 cm,有效分离长度40 cm)为分离通道,压力进样(250 Kpa·s),20 kV恒压电泳(25 C)分离,254 nm检测。结果 整个分析过程可以在7 min以内完成,甘草酸含量的线性范围为0~500μg·mL-1(r=0.999 7)。甘草酸的保留时间与甘草酸积分峰面积的RSD值分别为0.2％和3.4％。结论 该方法简洁、快速,重现性较好,适用于甘草药材中甘草酸含量的快速测定,也为进一步建立甘草药品的指纹图谱提供了可行性依据,并且,可以同时分析甘草酸的水解产物-甘草次酸,可用于进一步研究甘草类药物的代谢。     

高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分的变化

目的 从化学成分变化的角度探讨中药炮制的合理性.方法 采用高效液相色谱法对比分析甘草炮制前后的提取液.结果 甘草炮制前后色谱图存在差异,在炙甘草的色谱图中保留了甘草的大部分特征峰,但23,24 min时甘草的2个特征峰消失,在29 min时出现1个新的特征峰.结论 中药炮制具有合理性、科学性.     

复方甘草含片与复方甘草片的药效学比较研究

目的 比较复方甘草含片与复方甘草片的止咳、化痰、平喘以及抗炎作用。方法 采用小鼠氨水引咳模型,通过检测小鼠咳嗽潜伏期以及3 min内咳嗽次数,比较空白组和给药组的止咳效果;采用气管段酚红排泌量测定法,通过检测OD值,比较复方甘草含片与复方甘草片的化痰作用;采用磷酸组胺致豚鼠哮喘方法,通过检测豚鼠引喘潜伏期以及抽搐跌倒的豚鼠数量,比较空白组和给药组的平喘作用;采用二甲苯致炎模型,通过检测小鼠耳廓肿胀度及肿胀抑制率,比较复方甘草含片与复方甘草片的抗炎效果。结果 与空白对照组相比,给药组均可延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数（P＜0.01,P＜0.05）,可明显延长豚鼠引喘潜伏期（P<0.01）,减少抽搐跌倒的豚鼠数量;给药组OD值明显增大（P＜0.01）,表示复方甘草含片及复方甘草片均可明显增加酚红排泌量,具有化痰作用,且对小鼠耳廓肿胀的抑制率明显增高（P<0.01）,具有抗炎作用。与复方甘草片组相比,复方甘草含片对小鼠咳嗽潜伏期的延长效果以及减少咳嗽次数的趋势更显著（P＜0.05）,对豚鼠引喘潜伏期的延长效果以及减少抽搐跌倒的豚鼠数量更明显（P<0.01）,复方甘草含片的化痰作用及抗炎效果也更明显。结论 复方甘草含片止咳、化痰、平喘以及抗炎的作用效果比复方甘草片更显著。     

我国甘草及其制品进出境调查研究

甘草应用广泛,自古有"十方九草"之说。但是随着工业化生产需求的增加,我国甘草资源迅速减少,我国开始从哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦等进口甘草资源。为了摸清我国甘草贸易流向和评估我国甘草在世界甘草贸易中的地位,通过对我国海关甘草及其制品2011—2015年5年的贸易情况调查和分析,提出我国甘草及其制品在国际贸易中存在的问题:我国甘草进出口量双双下滑;我国甘草国际贸易进出口量较为集中,贸易风险较大;存在出口配额管理执行不到位的现象。提出了我国甘草资源作为医药战略资源的一种,必须立足国内发展,出口配额管理由被动配额转向主动配额管理,提升我国甘草资源内在价值,确立我国甘草及其制品的国际市场地位,以及掌控国际市场定价权力。     

吸湿回干处理对甘草种子萌发的作用

吸湿回干处理对甘草种子的萌发有显著的促进作用,以吸湿2小时,处理4次后效果最好。     

附子汤与芍药甘草汤合用的镇痛作用及机制研究

目的 :研究附子汤与芍药甘草汤合用的镇痛作用及其机制。方法 :采用福尔马林疼痛模型大鼠 ,观察药物的镇痛作用 ;采用冰醋酸致痛模型小鼠 ,测血清和脊髓中一氧化氮 (NO催化光度法 )、前列腺素E2 (PGE2 )的含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活性 (紫外分光光度法 )。结果 :附子汤加芍药甘草汤能抑制福尔马林引起的I相及Ⅱ相疼痛 ,能显著降低冰醋酸疼痛模型小鼠血清中和脊髓中的NO ,PGE2 的含量 ,增加SOD的活性。结论 :附子汤与芍药甘草汤合用对中枢及外周神经末梢均有镇痛作用 ,其镇痛作用与NO ,PGE2 ,SOD有关     

甘草化学成分植物雌激素活性研究进展

甘草是一种来自于豆科甘草属的重要中药,含有400多种化学成分,以黄酮类和三萜类为主,其中黄酮类化合物具有很强的植物雌激素活性,通过调节雌激素受体(ER)、PI3K/Akt和MAPK等多种信号通路治疗包括乳腺癌、神经性、心血管在内的多种疾病。通过查阅PubMed、中国知网数据库搜集相关文献,总结了甘草中具有植物雌激素活性的成分,并阐述其相关疾病和作用机制,一方面为甘草中植物雌激素成分的临床应用提供实验依据,另一方面为开发甘草中新的植物雌激素活性成分提供参考。     

炙甘草汤君药辨析

为探究炙甘草汤的君药及其理论依据,首先对古今中外各家之说进行梳理和辨析。以《黄帝内经》、《八十一难》、《神农本草经》为凭,用让仲景诠释仲景之法,揆《伤寒杂病论》用甘草124方中有关炙甘草之用进行了重点研析,做出了君药炙甘草的作用真谛为——＂甘缓＂缓急,缓心之急,是缓心神之急而缓急止悸,以治＂心动悸＂之标急的结论。同时指出了炙甘草＂甘缓＂缓急,不止于缓心之急,更在于缓众病之急而＂主五脏六腑寒热邪气＂。     

甘草干姜汤的抗胃癌作用及其机制研究

目的: 采用血清药理学方法探究甘草干姜汤(LDGD)的体外抗胃癌作用,并基于网络药理学和分子对接法探讨其抗胃癌机制。方法: 以不同配比的甘草干姜汤灌胃大鼠后以腹主动脉取血方式提取含药血清,利用四甲基噻唑蓝(MTT)法观察甘草、干姜不同配比LDGD大鼠含药血清对人胃腺癌细胞AGS以及人脐静脉血管内皮细胞HUVEC活力的影响;基于网络药理学构建LDGD抗胃癌的“成分-靶点”网络,通过构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)筛选出关键靶点,通过GO功能和KEGG通路富集分析探究LDGD抗胃癌可能涉及的生物学功能和信号通路;通过分子对接分析LDGD中文献报道的8种主要成分甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸、6-姜酚、6-姜烯酚、8-姜酚和抗胃癌关键靶点的结合情况。结果: 血清药理学实验中不同配比LDGD灌胃大鼠后提取的30%含药血清对人胃腺癌细胞AGS的细胞活力均产生了显著的抑制作用,而对HUVEC无明显抑制作用;通过网络药理学分析得到LDGD有效化学成分101个,抗胃癌关键靶点为VEGFA、TNF-α、CASP3、MYC;富集分析结果表明,LDGD抗胃癌可能主要通过对凋亡信号、氧化应激、活性氧反应等途径的调节,以及对TNF、p53等信号通路发挥作用;分子对接结果表明,甘草酸、甘草苷与VEGFA对接良好,6-姜酚与TNF-α对接良好,且这3种成分在LDGD中含量相对较高。结论: 甘草干姜汤具有一定抗胃癌活性,其机制可能是通过调节氧化应激,作用于TNF、p53等信号通路,其中甘草酸、甘草苷、6-姜酚可能为关键药效成分。     

甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究

目的 建立甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法 采用HPLC建立甘草浸膏的指纹图谱,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统对13家企业的35批次样品进行相似度评价;以甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔酮B和甘草酸6种成分为指标,采用Boston Green ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱,建立了甘草浸膏的多指标HPLC含量测定方法。结果 建立了甘草浸膏HPLC指纹图谱,标定了22个共有峰,并指认了其中10个共有峰,35批样品相似度均>0.96,说明各批次甘草浸膏有较好的一致性;建立了6种指标成分含量测定方法,方法学考察符合规定。结论 本实验所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于全面评价甘草浸膏的质量。