蚓激酶导向溶栓免疫纳米粒的制备工艺研究

 目的制备具有导向溶栓作用的蚓激酶纳米粒。方法利用溶剂挥发法制备白蛋白纳米粒,与单抗相接制备了蚓激酶免疫纳米粒;对纳米粒的载药量、大小及分布、形态及体外释放等进行了研究。结果纳米粒平均粒径为68nm,跨距为91nm,包封率为(86.62±1.65)%,载药量为(3.96±0.63)%;电镜结果显示,外形圆整,呈球形,分散良好,相互之间不粘连;其体外释药实验表明明显的缓释性能。结论该导向溶栓纳米粒制备工艺可行。     

免疫载药毫微粒对晶状体上皮细胞的体外抑制作用

目的制备免疫载药毫微粒HILE6-PLA(5-Fu)-NP,体外评价其表征、免疫学特性及对晶状体上皮细胞(LECs)增殖的抑制作用。方法将抗人LECs膜单克隆抗体HILE6与5-Fu聚乳酸毫微粒采用碳二亚胺法相连接制备免疫毫微粒。扫描电镜观察微粒形态;间接免疫荧光法评价其免疫特异性;建立LECs、角膜基质细胞培养模型,体外检测不同质量浓度免疫微粒和单纯载药微粒对细胞作用2h后的杀伤作用。结果免疫毫微粒保持对LECs的免疫特异性,对LECs具有很强的杀伤作用,明显高于同质量浓度毫微粒,62·5μg/ml作用2h抑制率可达到92·3%,撤药后观察时间延长到7d时的抑制作用高于或不低于3d时的效果。使用药物质量浓度<12·5μg/ml对角膜细胞相对较安全。结论该免疫毫微粒可有选择性的,长时间杀伤LECs,预防后囊混浊。     

单抗导向阿霉素免疫毫微粒抗肝癌作用的机制

目的　研究抗人肝癌单克隆抗体HAb18为导向载体的阿霉素 (ADR )人体白蛋白 (HSA)免疫毫微粒HAb18 ADR HSA NP抗肝癌作用的机制。方法　利用激光共聚焦仪和透射电镜观察HAb18 ADR HSA NP在人肝癌细胞SMMC 772 1中的内化作用 ,通过扫描电镜和透射电镜观察HAb18 ADR HSA NP对SMMC 772 1多药耐药株 (SMMC 772 1/MDR+ )的结合和内化现象 ,采用四甲基偶氮唑蓝比色法测定HAb18 ADR HSA NP对SMMC 772 1及其耐药细胞的杀伤作用。结果　HAb18 ADR HSA NP在SMMC 772 1细胞中存在内化现象 ,且该内化与温度有关 ,具抗体特异性。同时 ,HAb18 ADR HSA NP在SMMC 772 1/MDR+ 表面结合 ,并能内化 ;且其能增强SMMC 772 1/MDR+ 对ADR杀伤的敏感性。结论　HAb18 ADR HSA NP抗肝癌作用的机制是其内化释药杀伤机制