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1.
穴位埋线是长效针灸,是在传统针具和针法基础上建立和发展起来的,是针灸技术的发展和延伸,穴位埋线的核心技术是穿刺技术,穴位埋线的三大要素中,针具、埋藏物、穿刺技巧之间是互相影响、互相促进的。针具的改进成功实现了穴位埋线疗法的第一次飞跃,埋藏物的改进成功实现了穴位埋线疗法的第二次飞跃,穿刺技术的改进和创新是穴位埋线疗法的第三次飞跃。  相似文献   
2.
3.
目的 探讨腹腔镜髂内动脉结扎及置泵可行性。方法 对10例膀胱癌患者采用经腹腔镜行一侧髂内动脉结扎并植泵,对侧髂内动脉结扎,用于膀胱癌经尿道电切术后的序贯化疗。结果 1例改行开放髂内动脉置泵,9例手术成功。手术时间40~120min,平均65min。出血10~30mL,肠功能恢复6~12h,当日开始灌注化疗药物,术后3d下床活动。带泵2、3a。结论 在腹腔镜下行髂内动脉结扎及置泵具有创伤小、出血少、愈合快等优点,在泌尿外科有很宽广的发展前景。  相似文献   
4.
朱红梅  苏东兵 《中医药学刊》2007,25(12):2482-2483
目的:观察壮医针挑并艾灸对糖尿病周围神经病变200例的疗效。方法:取龙路、火路网络在体表的反应穴或皮下反应点,每次选2~3个穴位,持针尖快速刺入皮肤0.1~0.2cm,绞断表皮少许纤维,尽量不出血,每3天1次,配合艾灸,10次为1疗程。结果:显效102例,有效78例,无效20例。总有效率为90%。结论:壮医针挑并艾灸治疗糖尿病周围神经病变疗效仍显著。  相似文献   
5.
采用一期切开挂线术治疗肛周脓肿305例,全瓿期治愈,无发生肛瘘及并发症者。作者认为手术成功的关键是正确处理内口及原发灶,良好通畅的切口引流以及合理的术后处理,对提高疗效,防止复发有重要意义。  相似文献   
6.
目的:观察碱性成纤维生长因子(bFGF)处理的缺血再灌注不同时程的猫脑组织中微管相关蛋白(MAP-2)和神经丝蛋白(NTP)的表达,探讨bFGF治疗缺血性脑损伤的可能作用机制。方法:健康家猫30只,随机分为生理盐水对照组和bFGF治疗组。采用左侧眼眶入路制作大脑中动脉缺血再灌注模型。于术前和再灌注24h、48h和7d,采用Philip的猫脑缺血神经功能评分标准进行神经功能缺损评分;应用免疫组织化学SP法检测缺血再灌注不同时程的脑组织MAP-2及NTP蛋白表达,进行免疫阳性细胞计数。结果:缺血再灌注48h后,治疗组动物神经功能受损程度较对照组明显减轻,MAP-2及NTP蛋白阳性细胞数目较对照组也显著增加。结论:bFGF通过诱导MAP-2及NTP蛋白的表达,减轻了缺血再灌注脑组织的神经元损伤和促进了神经纤维生长,从而改善受损的神经功能。  相似文献   
7.
阴茎背深静脉包埋术治疗勃起功能障碍5例   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的 :评价阴茎背深静脉包埋术治疗勃起功能障碍 (ED)的疗效。 方法 :对 3例静脉性和 2例动静脉混合性ED病人施行阴茎背深静脉包埋术 ,术后随访疗效。 结果 :术后 2个月首次随访 ,3例静脉性ED病人获得满意性交 ,2例动静脉混合性ED病人基本能勃起 ,口服西地那非 5 0mg后可以完成性交。 5例术后随访 3~ 12个月(平均 7个月 )保持以上疗效。 结论 :阴茎背深静脉包埋术创伤小 ,几乎无并发症 ,是治疗静脉性ED的有效疗法  相似文献   
8.
目的研究可控性丝线的致栓效果及其治疗体表难治性海绵状静脉畸形的初步疗效。方法将丝线一端留置于不同管腔大小的静脉内,另一端挂于血管壁埋于皮下,实现其可控性,用经过不同处置的丝线,分别留置于兔耳缘静脉、股静脉,观察其引起血管栓塞的效果。选择致栓效果较好的丝线组,用于临床治疗难治性体表海绵状静脉畸形的患者。结果几种经不同处置的丝线,均能不同程度地起到闭塞血管的作用,对于管腔稍大,血流较快的静脉(兔股静脉),浸泡丝裂霉素并打结的丝线组,致栓效果最好;临床初步应用证实,可控性丝线治疗体表难治性静脉畸形,安全有效。结论可控性丝线静脉内留置术,是一种安全、有效、损伤小、操作简便的治疗体表难治性海绵状静脉畸形的新方法。  相似文献   
9.
目的探讨单丝聚丙烯合成非吸收齿状线在美容整形中的并发症产生的原因及应用方法及技术的改进。方法对近两年的单丝聚丙烯合成非吸收齿状线在美容整形中的应用进行总结与分析。结果改进应用方法后,并发症明显减少,效果加强。结论单丝聚丙烯合成非吸收齿状线在美容整形中应用得当,可减少并发症、取得显著效果。  相似文献   
10.

Background

Myositis is a heterogeneous group of muscular auto-immune diseases with clinical and pathological criteria that allow the classification of patients into different sub-groups. Inclusion body myositis is the most frequent myositis above fifty years of age. Diagnosing inclusion body myositis requires expertise and is challenging. Little is known concerning the pathogenic mechanisms of this disease in which conventional suppressive-immune therapies are inefficacious.

Objectives

Our aim was to deepen our understanding of the immune mechanisms involved in inclusion body myositis and identify specific biomarkers.

Methods

Using a panel of thirty-six markers and mass cytometry, we performed deep immune profiling of peripheral blood cells from inclusion body myositis patients and healthy donors, divided into two cohorts: test and validation cohorts. Potential biomarkers were compared to myositis controls (anti-Jo1-, anti-3-hydroxyl-3-methylglutaryl CoA reductase-, and anti-signal recognition particle-positive patients).

Results

Unsupervised analyses revealed substantial changes only within CD8+ cells. We observed an increase in the frequency of CD8+ cells that expressed high levels of T-bet, and containing mainly both effector and terminally differentiated memory cells. The senescent marker CD57 was overexpressed in CD8+T-bet+ cells of inclusion body myositis patients. As expected, senescent CD8+T-bet+ CD57+ cells of both patients and healthy donors were CD28nullCD27nullCD127null. Surprisingly, non-senescent CD8+T-bet+ CD57- cells in inclusion body myositis patients expressed lower levels of CD28, CD27, and CD127, and expressed higher levels of CD38 and HLA-DR compared to healthy donors. Using classification and regression trees alongside receiver operating characteristics curves, we identified and validated a frequency of CD8+T-bet+ cells >51.5% as a diagnostic biomarker specific to inclusion body myositis, compared to myositis control patients, with a sensitivity of 94.4%, a specificity of 88.5%, and an area under the curve of 0.97.

Conclusion

Using a panel of thirty-six markers by mass cytometry, we identify an activated cell population (CD8+T-bet+ CD57- CD28lowCD27lowCD127low CD38+ HLA-DR+) which could play a role in the physiopathology of inclusion body myositis, and identify CD8+T-bet+ cells as a predominant biomarker of this disease.  相似文献   
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