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1.
人工牛黄中胆酸和总胆酸含量测定方法探索 总被引:2,自引:0,他引:2
李隆康 《中国生化药物杂志》1996,17(1):22-24
根据胆酸和猪去氧胆酸与硫酸加效产生脱水反应,形成共轭双键,在不同条件下各自在紫外区产生相同特征吸收峰,试采用紫外分光光度法对照品比较法进行人工牛黄中胆酸和总胆酸的含量测定。经实验证明方法可行,较现行卫生部标准法简单、准确、重现性好,易于普及推广。 相似文献
2.
研究亚硫酸氢钠和氯化钠配伍使用的增敏性,建立了NaHSO3—NaCl—KIO3—KI四元无机体系测定碘盐中碘含量的新方法。测定碘的最佳条件:磷酸介质,pH 3~4,最大吸收波长479 nm,ε479=1.5×105L/(mol/cm),碘含量(以KIO3中I计)在0~2.24mg/L内符合比尔定律。用于测定食盐中碘的含量,回收率为99.49%~101.3%,结果满意。 相似文献
3.
唇香草中挥发油的理化性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质.方法:采用化学检识、薄层层析法(TLC)、紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析。结果:唇香草挥发油中含有酚类、醛类、内醇类等不饱和化合物,唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征。结论:化学检识、TLC、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法,此方法简便、重现性好。 相似文献
4.
灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的检测方法。方法:采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,检测波长为490nm。结果:此方法在0~120μg范围内线性关系良好,灵芝多糖的平均回收率为99.09%。RSB为1.14%。结论:本法简便快捷,准确度高,重现性好,可作为本制剂的质控方法。 相似文献
5.
6.
双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法.[方法]25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆、沉淀、稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性.接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性.[结果]选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差△A(A261-A269)介于±0.002之间;外加高、低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高、低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y=4 234 x 2,r=0.999 1;次低、中浓度、次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%、9\67%、10.35%,日间RSD分别为17.59%、10.09%、11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08)%、(96.69±0.07)%、(97.43±0.01)%;设计标准曲线的最低质量浓度45μg/mL;其日内、日间相对标准差分别为14.14%、15.94%,检验回收率为(94.92±0.01)%;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定.低温组及3次冻融组稳定性良好.[结论]在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略,双波长等吸收紫外分光法检测玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性好,精确度、准确度、灵敏度和样品稳定性符合规定要求,因此用该方法测定的玻璃体内药物浓度结果可靠. 相似文献
7.
实验中发现Mn(Ⅱ)能够催化5-Br-PADAP与过氧化氢之间的氧化还原反应,并找到了Mn^2+浓度与催化褪色反应速度间的线性关系,线性浓度范围为0.5-10ng/mL,最小检出浓度为0.2ng/mL。方法灵敏度高,选择性好。 相似文献
8.
阿苯达唑脂质体中磷脂含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立阿苯达唑脂质体中磷脂含量的测定方法。方法:利用可见分光光度法测定,检测波长485nm。结果:磷脂在0.01-0.1mg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9993)。平均回收率为99.84%。结论:本方法灵敏,准确,简便,不受阿苯达唑共存的干扰,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
9.
本文对SOD的紫外分光光度法测定进行了实用性研究。结果表明,本文方法具有用血量少,重现性好,快速、灵敏,试剂廉价等优点。西宁地区与平原地区人群的比较测定显示,前者SOD活性明显高于后者(P<0.01)。 相似文献
10.
采用紫外分光光度法测定长春丁汀片的含量。长春西汀片在274mm波长处有最大吸收,方法线性范围是10-20μg/ml,回归方程Y=30.092X+0.0533,r=0.9999,平均回收率为101.38%(n=5,RSD=0.71%)。 相似文献