喘可治注射液细菌内毒素检查法研究

目的 建立喘可治注射液的细菌内毒素检验方法。方法 按《中国药典》2015年版四部通则进行实验和结果判断。结果 喘可治注射液稀释 50 倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为 25 EU.mL-1。结论 所建立的细菌内毒素检查法可用于喘可治注射液的细菌内毒素检查。     

硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘临床对照研究

目的 探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法 将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例.两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗.观察1周.观察并分析治疗前及治疗1周末,两组临床症状及体征评分和肺功能指标检测结果.结果 治疗后,两组呼吸困难、喘息、哮鸣音症状评分均较治疗前显著降低(P＜0.05或0.01),研究组较对照组下降更显著(P＜0.01);两组最大呼吸流量占预计值百分比和第1 s用力呼气量占预计值百分比均较治疗前显著升高(P＜0.05或0.01),且研究组较对照组升高更显著(P＜0.01).两组均未出现明显不良反应.结论 硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性高,显著优于单用硫酸沙丁胺醇治疗.     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘随机、双盲、安慰剂对照的临床和实验研究

目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。实验室检测细胞内细胞因子IFN-γ/IL-4的表达率。结果治疗后症状评分治疗组中位数为6.0(P25～P75为4.9～21.5),对照组为10.0(P25～P75为6.19～27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为4.3%±5.1%,对照组为5.9%±6.7%,两组变异率趋势曲线差异有显著性;治疗组FEV1增加值(△FEV1)较对照组显著改善;治疗后治疗组CD4 淋巴细胞内表达IFN-γ与对照组比较有显著升高。结论喘可治治疗有助于改善哮喘患儿临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,并且对Th1/Th2细胞的平衡具有积极的调节作用,促进Th1细胞的优势表达,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。     

喘可治注射液改善COPD患者免疫功能的观察

目的观察喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能的改善情况。方法共选40例COPD患者,随机分为治疗组和对照组各20例。2组均给予抗炎解痉止咳等治疗,治疗组加用喘可治注射液肌肉注射,喘可治4ml,qd,疗程14d,对照组只予上述常规治疗14d。观察治疗前后患者临床症状的改善情况,淋巴细胞亚群测定(CD3、CD4、CD8、CD19)情况。结果所有患者治疗前CD3和CD4淋巴细胞亚群水平均偏低,说明其细胞免疫功能异常,治疗后治疗组患者CD3和CD4淋巴细胞亚群水平较对照组明显(P<0.01),以CD19为标志的体液免疫指标也明显改善(P<0.01),两组治疗前后相比有显著差异(P<0.01)。结论喘可治注射液辅助治疗COPD患者可以改善患者免疫功能,且无不良反应,值得推广应用。     

喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病大鼠血清炎症因子及肺功能的影响

目的:观察喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠血清C反应蛋白(C-reactive protein CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及肺功能的影响。方法:36只SD大鼠随机平均分为对照组、模型组及喘可治组,采用烟熏和内毒素注射的方式建立COPD模型。喘可治组给予喘可治3.75 mg·(kg·d)-1腹腔注射进行治疗,其余两组给予等量生理盐水。检测3组大鼠的血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8及肺功能。结果:1血清炎症因子:模型组大鼠血清中CRP、TNF-α、IL-6、IL-8含量高于对照组[(4.23±0.62)mg·L-1vs(0.94±0.11)mg·L-1,(181.16±22.18)ng·L-1vs(54.32±7.07)ng·L-1,(171.84±22.84)ng·L-1vs(44.13±6.61)ng·L-1,(156.84±21.84)ng·L-1vs(54.13±10.61)ng·L-1](P0.05);喘可治组大鼠血清中CRP、TNF-α、IL-6、IL-8含量低于模型组[(1.85±0.24)mg·L-1vs(4.23±0.62)mg·L-1,(89.45±10.23)ng·L-1vs(181.16±22.18)ng·L-1,(76.62±8.94)ng·L-1vs(171.84±22.84)ng·L-1,(81.34±9.37)ng·L-1vs(156.84±21.84)ng·L-1](P0.05);2肺功能:模型组大鼠的跨肺压、气道流速高于对照组[(5.24±0.70)vs(4.02±0.65)cm H2O,(0.314±0.042)m L·s-1vs(0.239±0.035)m L·s-1](P0.05),潮气量低于对照组(0.481±0.055)m L vs(0.625±0.082)m L(P0.05);喘可治组大鼠跨肺压、气道流速低于对照组[(4.51±0.61)cm H2O vs(5.24±0.70)cm H2O,(0.252±0.037)m L·s-1vs(0.314±0.042)m L·s-1](P0.05),潮气量高于对照组(0.569±0.072)vs(0.481±0.055)m L(P0.05)。结论:喘可治注射液治疗可以缓解COPD大鼠的炎症反应、改善肺功能。     

喘可治注射液治疗COPD稳定期的临床疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液,观察两组临床疗效、治疗前后的肺功能及淋巴细胞亚群的变化。结果总有效率治疗组为87%,对照组为80%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后肺功能较对照组有明显改善（P〈0.05）,CD3^＋、CD4^＋、CD19^＋淋巴细胞亚群及CD4^＋细胞计数较对照组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论喘可治注射液治疗COPD患者可以改善患者的肺功能及免疫功能。且无不良反应。     

喘可治注射液不同给药方式治疗稳定期COPD患者的疗效比较研究

目的观察喘可治注射液不同给药方式治疗GOLD分级2-3级稳定期COPD的临床疗效。方法将90例GOLD分级2-3级稳定期COPD患者随机分为3组,治疗A组、治疗B组与对照组,每组30例。对照组予噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗A组予喘可治注射液臀大肌肌肉注射,治疗B组予喘可治注射液双侧足三里穴位注射。各组疗程均为6个月,观察比较症状CAT评分,6 min步行距离、肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%)及中医证候积分的变化情况。结果①组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组的CAT评分、6MWD水平差异有统计学意义(P0.05);治疗B组CAT评分下降、6MWD水平提高的程度均更甚于治疗A组(P0.05)。②组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组的FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%水平差异有统计学意义(P0.05);治疗B组FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%水平升高的幅度均大于治疗A组(P0.05)。③组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组中医证候积分水平差异有统计学意义(P0.05);治疗B组中医证候积分水平降低的幅度大于治疗A组(P0.05)。结论喘可治注射液联合噻托溴铵粉吸入剂治疗GOLD分级2-3级稳定期COPD的疗效满意,且喘可治穴位注射比肌肉注射的疗效更优。     

喘可治注射液与左氧氟沙星合用治疗老年慢性支气管炎48例

目的:观察喘可治注射液辅助治疗老年慢性支气管炎的临床疗效.方法:共入选96例患者,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组应用左氧氟沙星0.3g,qd,加喘可治注射液4mL,bid,疗程14d.对照组单用左氧氟沙星0.3g,qd,疗程14d.观察治疗前后咳嗽及痰量的变化.结果:两组总显效率分别为79%和39.58%,组间比较差异有显著性(P<0.01);两组总有效率分别为95.8%和81.3%,两组间比较差异有显著性(P<0.05).结论:喘可治佐治老年慢性支气管炎患者疗效好,无不良反应,值得推广应用.