同时测定乳香中杂质和挥发油含量

建立同时测定乳香中挥发油和杂质含量的方法。方法 以能将乳香中杂质以外的部分全部溶解为目标,对提取溶剂数量和种类进行考察。同时,以杂质以外的部分全部溶解所需时间为指标,对比超声提取和回流提取,确定最佳溶剂、溶剂用量和回流时间。通过溶剂种类、溶剂用量及提取时间的考察,确定能将乳香中除树皮等杂质以外的部分全部溶解的方法。结果 单纯一种溶剂,不能将乳香中杂质以外的部分全部溶解。建立的挥发油和杂质测定方法为：取一定量乳香,加入水,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,滤过,药渣再加入乳香量1.25倍的丙酮,回流提取5min,滤过,不溶残渣即为杂质。收集的11个批次乳香及制乳香中挥发油含量范围为1.25～4.24%,杂质为0.75～2.4%。乳香挥发油含量比其制品制乳香高,杂质含量无明显差异。结论 建立了一种同时测定乳香与制乳香中挥发油和杂质含量的方法,为质量标准的制订提供了参考。     

四级杆飞行时间串联质谱(QTofMS)辅助高效薄层色谱(HPTLC)鉴别乳香中乳香酸

 目的 建立薄层色谱法鉴别乳香中乳香酸类成分。方法 样品经甲醇超声提取,C₁₈固相萃取柱净化后,点样于硅胶GF₂₅₄高效预制薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-庚烷-无水甲酸（8∶2∶1∶0.3）为展开剂展开,先置紫外灯（254 nm）下检视,再喷以10%硫酸乙醇溶液,并于105 ℃加热至条斑清晰,置紫外灯（365 nm）下检视。条斑借助QTofMS进行成分识别。结果 紫外灯（254 nm）下,埃塞俄比亚乳香和索马里乳香的色谱均可见2个明显的暗条斑,紫外灯（365 nm）下,均可见8个荧光条斑,其特征图谱与其他常见树脂类药材（洋乳香、天然没药、胶质没药、安息香、松香和达玛树脂）区别明显。结论 该法简便、专属、准确,适用于乳香的快速鉴别和质量控制。     

乳香提取物对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响

目的:研究乳香提取物对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响.方法:用冰醋酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,随机分为6组,分别灌服0.85%氯化钠溶液、乳香提取物、雷尼替丁等.用苏木精-伊红染色、粘液组织化学染色和苦味酸-酸性品红染色对大鼠愈合性胃溃疡再生粘膜厚度、再生粘膜粘液含量、囊状扩张腺体数量、炎症细胞浸润数量等进行定量观察.结果:乳香提取物组再生粘膜厚度增加、囊状扩张腺体数量减少和粘液高碘酸无色品红(PAS)含量增加;肉芽组织胶原含量增加,炎症细胞浸润数量减少.结论:乳香提取物能提高溃疡再生粘膜结构和功能成熟度,提高溃疡愈合质量.     

HPLC法测定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量

目的测定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量,建立有效方法。方法采用HPLC法,二极管阵列检测器;Empower色谱工作站;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;C18柱(250×4.6mm,5μm);以乙腈-水-冰乙酸(79∶21∶0.1)为流动相;检测波长为249nm。结果11-羰基-β-乙酰乳香酸在12μg.mL-1~495μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为100.12%,RSD为1.51%(n=6)。结论所测11-羰基-β-乙酰乳香酸含量符合标准,本法可作为11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量控制方法。