RP-HPLC法测定清肺抑火片的含量

建立清肺抑火片含量测定的RP-HPLC法。选用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱，甲醇-乙腈-1．5％醋酸溶液为流动相作梯度洗脱；检测波长280nm。黄芩苷在0．12～3．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．58％（n=5），RSD=1．71％；大黄素在0．012～0．360μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．86％（n=5），RSD=1．81％；大黄酚在0．02～0．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．65％（n=5），RSD=1．88％。本法操作简便准确，测定清肺抑火片的含量，便于全面控制该制剂的质量。     

黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马神经元HSP70表达的影响

目的研究黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马神经元热休克蛋白质(HSP)70表达的影响。方法Wistar大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、黄芩苷组(50，100和200 mg·kg^-1)以及尼莫地平0.4 mg·kg^-1组。利用大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型，通过HE染色、流式细胞术、免疫组织化学以及RT-PCR等方法，观察黄芩苷对缺血再灌注损伤大鼠脑组织病理形态学改变、神经细胞凋亡率以及HSP70表达的影响。结果黄芩苷可明显改善缺血再灌注损伤所致的大鼠脑组织病理形态学改变,降低神经细胞凋亡率，促进HSP70基因的转录与翻译。结论黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用，其作用机制可能与黄芩苷促进HSP70表达、抑制神经细胞凋亡有关。     

黄芩苷双层片制备工艺研究

目的：建立黄芩苷双层片制备工艺方法的研究。方法：用HPLC法测定双层片中黄芩苷的含量。用湿法制粒压制双层片。结果：黄芩苷在0.03~0.15μg范围内呈线性关系（r=0.9997）,平均回收率98.4%,RSD为1.58%,所制得的片剂,速释层在2 min内崩解完全,双层片崩解持续8 h以上,硬度适中。结论：所制定的含测方法适合黄芩苷双层片质量控制,双层片质量可控,制备工艺简单易行,达到设计要求。     

小儿清肺散中黄芩苷的含量测定方法研究

目的:在原有小儿清肺散质量标准基础上,建立黄芩中黄芩苷的含量测定,以此来提高其质量标准.方法:用高效液相色谱(HPLC) 法测定黄芩的主要成分黄芩苷的含量.结果:黄芩苷与其他组分分离良好,并且不受其他组分干扰;其质量浓度在0.005015～0.12036g/L 范围内与峰面积线性关系良好(r = 0.99980),平均...     

甘露颗粒的提取工艺及质控方法研究

目的:探讨甘露颗粒的提取工艺及成品的含量测定。方法:以方中君药黄芩中黄芩苷含量为指标,采用方差分析方法,对提取工艺优选;采用方法学试验考察确立含量测定指标及定量方法。结果:本制剂醇提工艺拟定为加70%乙醇7倍量,回流提取3次,每次120min;确立成品中黄芩苷的含量作为含量测定指标,高效液相色谱法作为定量方法。     

高效液相色谱法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量

目的 建立一种同时测定双黄连制剂中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的高效液相色谱方法.方法 采用Cosmosil-C18分析柱,流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的2%乙酸进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,检测波长278 am.结果 绿原酸在1.00～64.00 μg/mL、黄芩苷在5.00～320.00 μg/mL、连翘苷在0.20～19.20μg/mL浓度范围内,三种分析物线性关系良好,相关系数均＞0.9993,三种分析物的加样回收率均＞98.71%;方法的精密度相对标准偏差＜2.78%.结论 本方法简便、结果准确可靠,可有效地用于双黄连制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定龙胆泻肝片中两种苷类成分含量

目的:建立一种能同时测定龙胆泻肝片中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Ultimate C18色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱为0~20min,22%A;20~21min,22%~44%A;21~40min,44%A,检测波长为254nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃。结果:该色谱条件下栀子苷峰和黄芩苷峰之间有良好的分离度,栀子苷在3.096~61.92μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.43%,RSD为1.22%(n=6)。黄芩苷在8.52~213μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.97%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可作为提高龙胆泻肝片质量标准的参考。     

黄芩苷滴丸成型工艺研究

目的研究影响黄芩苷滴丸成型的各种因素，确立最佳成型工艺。方法以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异变异系数作为综合评定指标，优选出滴丸的处方和成型工艺。结果黄芩苷滴丸最佳的滴制工艺条件为：以PEG4000为基质，药物与基质配比为1：2，料温90℃，二甲基硅油为冷却剂，冷却液温度为5℃，滴制口径3mm，滴速为每分钟45滴，滴距6cm为最佳条件。结论本法工艺简单、可行、稳定，重现性好。     

改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的应用改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,甲醇：0．1％三氟乙酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在24．0-120mg·L^-1线性范围内线性关系良好,相关系数r=0．9991（n=5）;平均回收率为98．6％,RSD：1．3％（n=5）。结论该方法稳定、简便易行、结果准确,可作为三黄片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定舒灵喉片中黄芩苷的含量

目的 提高舒灵喉片的质量控制方法。方法Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇．水．磷酸（47：53：0．2）,检测波长：280nm。结果在16．16～113．12μg／μl范围内线性关系良好,回收率分别为100．55％、100．07％、100．45％、99．23％、99．43％、98．90％（n=6）。结论本HPLC方法简便准确,重现性良好,可用于舒灵喉片中黄芩苷的含量测定。