疏可眠胶囊镇静作用的实验研究

且的:观察疏可眠胶囊对小鼠的镇静作用。方法:采用旷野活动法观察疏可眠胶囊不同给药剂量、给药时间对小鼠自主活动的量效、时效作用;对士的宁诱发惊厥小鼠的作用。结果:连续给药7d,疏可眠低中剂量(1g·k~(-1)、2g·kg~(-1))均能显著减少小鼠的自主活动;疏可眠高剂量(3g·kg~(-1))给药后1h～2h自主活动显著减少;给药后2h,呈现量效关系,随着剂量增加小鼠自主活动减少。各剂量组均可延长士的宁诱发小鼠惊厥出现的时间及死亡时间。结论:疏可眠胶囊具有减少小鼠自主活动和抗惊厥作用。     

含与不含朱砂的万氏牛黄清心丸对高热惊厥大鼠模型的影响

目的 比较含与不含朱砂的万氏牛黄清心丸的抗惊厥作用.方法 制备大鼠高热惊厥模型,记录模型大鼠给予万氏牛黄清心丸(1号方)、去除朱砂的万氏牛黄清心丸(2号方)、酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸(3号方)后的惊厥潜伏期;取大鼠海马切片,HE染色和尼氏染色,观察海马CA1、CA2、CA3区神经元形态并海马神经元计数;以安宫牛黄丸作为阳性对照.结果 随着惊厥诱导次数的增加,各组动物惊厥潜伏期均延长,与模型组比较,各给药组不同程度地延长惊厥潜伏期;与1号方比较,2号方及3号方各剂量组大鼠惊厥潜伏期均无明显差异;模型大鼠海马各区神经元形态发生明显的病理改变,1号方能明显增加模型大鼠海马神经元数目,与模型组比较差异非常显著;2号方和3号方对海马神经元的影响与1号方无明显差异.结论 1号方、2号方和3号方均有明显的抗惊厥作用,三者作用无明显差异.     

天然蝉花和人工培养品镇静镇痛作用的比较

小鼠腹腔注射天然蝉花或其人工培养品稀醇提取物能明显延长小鼠自主活动;明显延长戊巴比妥钠和水合氯醛所致小鼠的睡眠时间;提高阈下催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡率;延长中枢兴奋药士的宁和戊四氮所致小鼠惊厥的潜伏时间。经化学刺激法和热板法证明:两种样品镇痛作用明显;给正常及酵母致热大鼠腹腔注射两种样品,均具明显的降温作用。     

中国林蛙卵油的抗惊厥作用及其与单胺神经递质的关系

 目的探讨中国林蛙卵油(egg oil of Rana temporaria chensinensis David,EORTCD)抗惊厥作用及其与单胺神经递质的关系。方法以士的宁为致惊厥剂,评价EORTCD抗惊厥活性的时效和量效关系;采用离子对反相液相色谱-电化学检测法(HPLC-EC)测定小鼠大脑和脊髓内单胺类递质及其代谢产物,包括去甲肾上腺素(NA)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)和5.羟色胺(5-HT)、高香草酸(HVA),5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)。结果灌胃给药EORTCD30min,其抗惊厥作用效果最好,呈现良好的剂量-效应关系;士的宁使脊髓的NA,5-HT,HVA显著减少,促进5-HT的消除,抑制多巴胺的转换。士的宁也抑制脑内多巴胺的转换。EORTCD可对抗士的宁对脊髓NA和HVA的抑制作用。恢复DA神经系统的代谢模式,对抗士的宁导致的5-HT下降和分解的加强,使5-HT的转换恢复到正常水平。对士的宁惊厥小鼠大脑单胺神经递质则无显著影响。结论推测EORTCD抗士的宁惊厥的途径是通过调节脊髓单胺神经递质而发挥作用。     

镇痫灵片抗癫痫作用的实验研究

目的 :探讨镇痫灵片抗癫痫作用。方法 :采用小鼠自发活动法 ;戊巴比妥钠阈下催眠法、致惊剂 (士的宁、戊四氮 )诱发惊厥法、最小休克发作法和最大电休克发作法。结果 :镇痫灵片能明显抑制小鼠自发活动 ;增加阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠鼠数 ;并能降低阈剂量士的宁的致惊率和小鼠戊四氮 CD50 ,提高小鼠最小休克阈值。结论 :本品具有镇静、抗惊厥作用     

柴胡有效成分的萃取与抗惊厥作用实验研究

采用超临界CO2萃取法得到柴胡皂甙部分及挥发油部分,并进一步用戊四唑阈值发作模型(MSTT)及最大电休屯模型(MES)来研究其抗惊厥作用.结果柴胡挥发油300mg/kg与柴胡皂甙150mg/kg配伍组有较强的抗戊唑惊厥作用(P＜0.01);挥发油300mg/kg,皂甙150mg/kg与冰片36.4mg/kg配伍后则有显著的抗MES作用(P＜0.001).结论柴胡挥发油与柴胡皂甙合理配伍后有较强的抗惊厥作用.     

高热惊厥患儿的急救与护理

目的：总结了小儿高热惊厥的急救护理体会，以期为临床提供参考。方法：对17例高热惊厥患儿的临床特点及急救护理要点进行了回顾性分析。结果：经过急救的护理，并辅以病因治疗，患儿惊厥很快缓解，不留任何神经精神症状，住院7d-10d后，均痊愈出院。结论：在小儿高热惊厥急救过程中，行之有效的降温措施至关重要，在此基础上采取适当的止惊措施。可迅速缓解小儿高热惊厥，同时进行病因治疗，可防止高热惊厥的再次发生。     

胺甲氧斑蝥素对惊厥大鼠脑电和GABAC受体ρ2 mRNA表达的影响

 目的 研究胺甲氧斑蝥素（AMOC对电刺激大鼠坐骨神经和青霉素（PNC协同诱发痫性放电模型的对抗作用及对皮层脑电图（EcoG、诱发电位（CEP和γ-氨基丁酸（GABAC受体ρ2 mRNA表达的影响。方法 建立电刺激坐骨神经和PNC协同诱发大鼠惊厥模型,丙戊酸钠（VPA为阳性对照,以惊厥潜伏期和Racine痫性行为学分级作为评定药效指标,RM6240C型多道生物信号采集处理系统同步记录惊厥大鼠EcoG和CEP,观察AMOC的抗惊厥作用及对EcoG痫样波潜伏期、发放频率、最高振幅和CEP振幅的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术（RT-PCR检测海马区GABA_C受体ρ2 mRNA的表达变化。结果 AMOC和VPA均能明显延长大鼠惊厥潜伏期,减轻PNC诱发大鼠惊厥发作程度,明显延长痫性放电潜伏期,减少相同时间内痫样波发放频率,降低最高振幅和诱发电位振幅,与PNC模型组相比有显著性差异（P<0.01;PNC模型组GABA_C受体ρ2 mRNA表达量较正常组下降,有统计学意义（P<0.05;AMOC和VPA组较PNC模型组明显升高,差别有统计学意义（P<0.01。结论 AMOC和VPA均可对抗电刺激坐骨神经和PNC协同诱发大鼠惊厥发作,抑制痫性放电和诱发电位振幅,提高海马区GABA_C受体ρ2 mRNA基因表达量。     

引种防风和野生防风水提物解热镇痛及抗惊厥作用的比较研究

作者对山东栖霞县所引种的防风水提物与当地野生防风水提物的主要药理作用和毒性进行了比较研究。研究结果表明引种防风水提物的镇痛、解热和抗惊厥作用与野生防风水提物的作用基本相似。LD_(50)测定结果表明直播防风水提物毒性较大,扦插防风次之,野生防风毒性最小,故认为引种防风完全可以代替野生防风使用。     

人胆色素型结石替代天然牛黄的药理作用研究

初步研究了人胆色素结石和牛黄的药理作用,通过比较,人胆色素结石具有天然牛黄相似的药理作用。两者可抑制小白鼠毛细血管通透性亢进的渗出性炎症;升高麻醉大鼠血压;降低麻醉兔血压,拮抗回苏灵所致的小鼠惊厥。人胆石对离体蛙心有正性肌力作用。