褪黑激素的抗肿瘤活性研究

目的　研究褪黑激素对 S180 荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。方法　通过给小鼠接种 S180 瘤后 ,观察不同剂量褪黑激素对小鼠肿瘤瘤重及其体质量、肝、脾指数、白细胞数的影响。结果　褪黑激素大、中、小剂量组对 S180 荷瘤小鼠肿瘤均具有显著的抑制作用 (P <0 .0 1 ) ,且无降低小鼠体质量、肝、脾指数及白细胞数的作用。结论　褪黑激素对 S180 肿瘤具有抑制作用 ,有望成为新的抗肿瘤药物     

无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响

目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分(Gekko Swinhonisanti-neoplasm active component,GSAAC)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 GSAAC与体外培养的人肝癌HepG2细胞共培养,分别以MTT法和Transwell小室检测其对细胞增殖及迁移、侵袭的影响;免疫组化法检测PCNA的表达;Hochest33342荧光染色法、TUNEL法观察GSAAC对HepG2细胞的作用;流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡率。结果 GSAAC(25～400 mg.L-1)可明显抑制HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性;Ho-chest33342、TUNEL染色及流式细胞术结果显示,GSAAC可诱导细胞发生早期凋亡,阻滞HepG2细胞从S期进入G2期。结论 GSAAC可能通过影响细胞周期进而抑制HepG2细胞增殖和迁移并诱导细胞发生凋亡,进而实现抑制肿瘤的作用。     

冬凌草素抗肿瘤分子机制的最新进展

Oridonin, a diterpenoid isolated from Rabdosia rubescens, has been proven to possess various pharmacological and physiological effects such as anti-inflammation, anti-bacterial, and anti-neoplastic, although in recent years, more attention has been paid to its anti-neoplastic effects. For example, oridonin can trigger cell cycle arrest, apoptosis, and autophagy in different neoplastic cell lines. This review summarizes the considerable knowledge about the action mechanisms of oridonin that has been studied in recent years. The present observations reveal the novel anti-neoplastic effects of oridonin, suggesting that it may be effective as a potent alternative or adjunct drug to conventional chemotherapy.     

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抑制CT-26肿瘤细胞生长实验研究

目的：观察鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对恶性肿瘤的药效学作用。方法：甲基噻唑蓝（MTT）法测定肿瘤细胞株的生长活性；BALB／C小鼠CT-26瘤造模分组，抗肿瘤活性成分组和抗肿瘤活性成分脂质体组分别按不同剂量10，5，1mg·kg^-1，阳性对照组为环磷酰胺（CTX）100mg·kg^-1，阴性对照组为同体积生理盐水，每天1次性腹腔注射，自由摄食摄水，第14天停止供食，称体质量，脱颈处死，解剖皮下肿瘤，称湿重，计算肿瘤抑制率（％）和脏器指数。结果：鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分及其脂质体体内外呈时间和剂量依赖性抑制细胞增殖，但同等剂量的鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的抑瘤作用更为明显。结论：鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体对CT-26肿瘤细胞有明显的抑制作用。     

无蹼壁虎抗肿瘤成分的提取及其对CT-26小鼠结肠腺癌的抑制作用

目的：研究无蹼壁虎药物成分的抗肿瘤效果．方法：提取壁虎中有效药物成分,甲基噻唑蓝（MTT）法测定肿瘤细胞的生长,观察壁虎药用成分的抗肿瘤效果;BALB／e小鼠CT-26小鼠结肠癌造模分组,抗肿瘤活性成分组按0．25,0．10,0．05mg／kg剂量,阳性对照组为内皮抑素6mg／kg,阴性对照组为同体积生理盐水,每日一次性侧腋部皮下注射,自由摄食摄水,第15日称体质量,脱颈处死,解剖皮下肿瘤,称湿质量,计算肿瘤抑制率．结果：从壁虎提取得到的成分对肿瘤生长具有良好的抑制作用且与时间和剂量呈相关性;体外抑瘤实验,抑制率最高可达45．50％;小鼠体内抑瘤实验,肿瘤抑制率为67．24％．结论：壁虎含抗肿瘤有效药物成分,具有开发利用的潜力．     

海藻提取物A1和A2抑制肝癌和肺腺癌细胞增殖作用的实验研究

目的:用体外培养法研究海藻提取物A1和A2对肝癌740 2细胞、肺腺癌GLC -82细胞和胃癌MCG -80 3细胞生长的抑制作用。方法:采用MTT法进行研究。结果:海藻提取物A1和A2分别处理肿瘤细胞48h后,A1呈剂量依赖性抑制肺腺癌GLC -82和肝癌740 2细胞增殖,测得IC50 分别为2 2 61μg/mL和3 0 0 5 μg/mL ,而对胃癌MCG -80 3细胞增殖无明显抑制作用;A2对3种肿瘤细胞增殖无明显抑制作用。结论:海藻提取物A1对肝癌740 2细胞和肺腺癌GLC -82细胞的增殖有抑制作用。