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1.
2.
3.
通过甲氧苄啶与茜素的电荷转移反应来测定甲氧苄啶氯化钠注射液中的有效成分。在乙醇与水介质中,甲氧苄啶与茜素形成1:1型络合物,产物最大吸收波长545nm,表观摩尔吸光系数为4.84×103L.mol-1.cm-1,药物浓度在10~70mg.L-1范围内呈线形关系。方法简便快捷,易于操作,在实际工作中具有应用价值。 相似文献
4.
大鼠角膜酸烧伤对角膜内皮细胞损伤和修复的实验观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究大鼠角膜酸烧伤对内皮细胞的损伤和影响内皮修复的因素.方法建立轻、中、重度大鼠角膜酸烧伤模型,裂隙灯下动态观察角膜水肿、混浊及上皮愈合情况;各组于烧伤后不同时间点取角膜行内皮细胞台盼蓝-茜素红联合活细胞染色及HE染色,观察内皮细胞损伤、修复及白细胞浸润情况.结果轻、中度酸烧伤角膜内皮细胞未见损伤改变,角膜少量白细胞浸润,上皮愈合及水肿消退均较快;重度酸烧伤损伤区内皮细胞坏死、脱落,修复期损伤周边区内皮细胞变形、伸长,向创面移行,角膜大量白细胞浸润,角膜上皮愈合延迟,水肿消退慢.结论重度酸烧伤可直接造成角膜内皮细胞受损,继发性炎症反应参与了酸烧伤后角膜内皮细胞的损害;内皮细胞受损可使角膜溃疡及水肿迁延不愈. 相似文献
5.
6.
建立以4种离子液体为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法来测定茜草中茜草素与大叶茜草素素含量的方法。采用Purospher star RP-C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以B为甲醇、C为0.4%乙酸-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.85 mL·min-1,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果显示,茜草素和大叶茜草素的最佳萃取条件均为0.6 moL·L-1的[HMIM]PF6甲醇溶液作为萃取剂,1∶80(g·mL-1) 作为最佳固液比;茜草素进样量在0.01~0.04 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.12%;大叶茜草素进样量在0.41~1.35 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.10%。该实验采取环境友好型试剂作为萃取剂,提高了萃取效率,避免了有机溶剂对环境的污染,减少了对人体的伤害,操作简单,重复性好,对中药活性成分提取研究方法的创新有重要参考意义。 相似文献
7.
氧瓶燃烧法测定诺氟沙星胶囊的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氧瓶燃烧法测定诺氟沙星胶囊的含量,并与非水法、紫外分光光度法进行了比较,结果表明氧瓶燃烧法定量准确,灵敏度高,平均回收率为101.3%,RSD=0.55%(n=3),可作为诺氧沙星含量测定的一种新方法。 相似文献
8.
A simple, sensitive, and accurate spectrofluorimetric method has been developed for the determination of haloperidol in pharmaceutical preparations. The present method is based on the formation of an ion‐pair complex between haloperidol and alizarin red S at pH 3.4 which is extractable with chloroform. The ion‐pair complex exhibits maximum fluorescence intensity at 564 nm with excitation at 466 nm. The reaction conditions were optimized to obtain maximum fluorescence intensity. The relation between the fluorescence intensity and concentration was found to be linear over the range 0.8–20 µg/mL with detection limit of 0.08 µg/mL. The method was successfully employed for quantitation of the active ingredient haloperidol in pharmaceutical preparations. Statistical comparison of the results with the reference method shows excellent agreement and indicates no significant difference between the methods compared in terms of accuracy and precision. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
9.
目的 :建立测定制剂中克拉霉素含量的方法 .方法 :利用克拉霉素与茜素在水 醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见分光光度法测定 .结果 :荷移反应生成的荷移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,络合物的组成比是 1∶1,稳定常数是 3.4× 10 4,表观摩尔吸光系数 7.31× 10 3 L/(mol·cm) ,药物浓度在 1~ 10 0mg/L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,克拉霉素浓度为 5 0mg/L时 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.30 % (n =6 ) .结论 :方法稳定、准确、灵敏、快速 ,对样品的测定结果令人满意 . 相似文献
10.
荷移反应用于测定诺氟沙星 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究了诺氟沙星与茜素红的电荷转移反应条件,测定药物制剂中诺氟沙星的含量。方法建立了简便快捷的分光光度法,诺氟沙星与茜素红在水溶液中发生反应,生成的荷移络合物的最大吸收波长为530nm;表观摩尔吸光系数是5.03×103L/(mol.cm)。结果药物浓度在3~60mg/L范围内符合比耳定律;相对标准偏差是1.3%(n=6)。结论应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量,结果与文献方法一致,回收率在95%以上。 相似文献