展筋和血饮对腰椎后路椎体间融合术后患者疼痛及炎症因子的影响

目的:观察展筋和血饮对腰椎后路椎体间融合术术后疼痛、炎症因子的影响。方法:将60例腰椎后路椎体间融合术后患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组给予抗感染、改善循环及腰椎功能康复锻炼治疗,治疗组在对照组基础上联合口服展筋和血饮治疗。比较两组视觉模拟评分法(VAS)评分及白细胞计数、中性粒细胞比率和C反应蛋白水平。结果:治疗7 d后,治疗组总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4、7 d后,两组VAS评分、白细胞计数、中性粒细胞比率和C反应蛋白较治疗前改善; 治疗4 d后,治疗组VAS评分、中性粒细胞比率、C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05); 治疗7 d后,治疗组VAS评分、白细胞计数、中性粒细胞比率、C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:展筋和血饮有助于减轻腰椎后路椎体间融合术术后疼痛,抑制炎症反应,改善患者生活质量。     

七珠展筋散配合海桐皮汤熏洗治疗膝骨关节炎并滑膜炎临床研究

目的:观察七珠展筋散配合海桐皮汤熏洗治疗膝骨关节炎并滑膜炎的临床疗效。方法:60例膝骨关节炎并滑膜炎患者随机平均分为观察组、对照组。观察组给予七珠展筋散结合海桐皮汤;对照组给予云南白药气雾剂外用配合海桐皮汤熏洗治疗。两组疗程均为2周。结果:两组治疗后在休息痛、活动痛、压痛、肿胀、活动度及总分方面较治疗前均有显著降低(P0.05),且观察组治疗后休息痛、压痛、活动痛、总积分均显著低于同期对照组(P0.05)。观察组有效率为93.33%,对照组有效率为86.67%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:七珠展筋散配合海桐皮汤熏洗治疗膝关节滑膜炎并骨关节炎疗效显著,可明显缓解临床症状。     

筋骨痛消丸配合七珠展筋散治疗肩周炎60例疗效观察

目的:观察口服筋骨痛消丸配合外用七珠展筋散治疗肩周炎的疗效。方法:60例病人随机分为治疗组和对照组,进行了用药前后疼痛程度评分、肩关节活动度的对比,观察药物的疗效。结果:筋骨痛消丸配合七珠展筋散治疗肩周炎可以使患者疼痛减轻、肩关节活动度增大,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法对肩周炎的治疗有舒筋活血、通络止痛的功效,可以很好的治疗肩周炎。     

展筋乳剂提取工艺的研究

目的 :优选展筋乳剂提取工艺。方法 :考察提取时间对挥发油提取得率的影响 ;采用正交试验 ,以浸膏得率和三七总皂苷含量考察醇提工艺条件。结果 :当归、乳香、没药 3味药物水提 3h可使挥发油馏出 95 % ;三七、伸筋草、秦艽 3味药物用乙醇提取 ,乙醇浓度 (A)、提取次数 (B)、提取时间 (C)、乙醇用量 (D) 4因素中 ,A,B对浸膏得率有显著性影响 ,对提取液中三七总皂苷含量均无显著性影响。乙醇提取最佳工艺为药材用 5倍量 6 0 %乙醇提取 3次 ,每次 1h。 3批验证结果浸膏得率 2 6 .5 % ,三七总皂苷含量 17.2 8mg·g^-1。结论 :上述实验结果可为展筋乳剂提取工艺的确定提供实验依据。     

展筋丸中六味中药的薄层色谱鉴别

目的:建立展筋丸的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对展筋丸中马钱子、羌活、红花、桂枝、陈皮、制草乌等六味中药进行了定性鉴别。结果:薄层色谱法可鉴别以上六味中药。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于展筋丸的定性鉴别。     

展筋酊薄层色谱鉴别研究

目的：研究展筋酊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对展筋酊中血竭、冰片、三七进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

展筋活血药酒抑菌效力测定和评价

目的 评价展筋活血药酒的抑菌效力.方法 按《中国药典》2015年版抑菌效力检查法,将《中国药典》规定的5种标准菌株分别加入展筋活血药酒中进行微生物的挑战试验.结果 展筋活血药酒对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑制结果 为与初始值比较,14 d和28 d菌数下降均大于3 cfu·mL-1;对白色念珠菌和黑曲霉的抑制结果 为与初始值比较,14 d和28 d菌数下降均大于1 cfu·mL-1.结论 展筋活血药酒本身已具备充分的抑菌效力,符合《中国药典》2015年版抑菌效力检查法的规定.     

RP-HPLC测定展筋丸中士的宁与马钱子碱的含量

目的:建立自制中药制剂展筋丸中马钱子质量控制的方法.方法:采用RP-HPLC法测定马钱子中士的宁与马钱子碱的含量.色谱柱为XTerraTMRPC18柱;以10mmol/L碳酸氢铵溶液(浓氨水调pH至9.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为256nm,柱温35℃;展筋丸样品采用碱化后,以三氯甲烷冷浸过夜、超声处理提取.结果:线性范围士的宁为0.432～2.160μg、马钱子碱为0.388～1.940μg.士的宁回收率为100.03%,RSD为2.06%,马钱子回收率为99.41%,RSD为2.41%.结论:本法快速、准确、重现性好,可用于展筋丸中马钱子的质量控制.     

乳疾2号治疗大鼠乳腺增生的实验研究

目的研究乳疾2号对大鼠乳腺增生病的治疗作用及其机制。方法采用手术摘除卵巢后腹腔注射苯甲酸雌二醇建立大鼠乳腺增生模型。考察给药前后大鼠乳头直径和高度的变化,测定血清性激素含量变化及血液流变学变化。结果与模型组比较,乳疾2号治疗组的大鼠乳头红肿、增大均较轻;血清雌二醇、泌乳素水平较低,孕酮水平较高;血流变各项指标明显改善。结论乳疾2号对大鼠乳腺增生病有治疗作用,其机制可能是通过调节大鼠的激素水平和改善血液流变性来实现的。     

展筋活血散质量标准研究

目的：完善展筋活血散的质量标准.方法：重新血竭、当归的薄层鉴别,增加了人参、三七、没药的薄层鉴别及胆红素的HPLC鉴别;增加了HPLC法测定血竭素的含量.HPLC含量测定法采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）及Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（50∶50） ;流量为1.0 mL·min^-1 ;检测波长为440 nm.结果：薄层鉴别阴性对照均无干扰;HPLC含量测定方法中血竭素高氯酸盐在0.0381～3.0444 μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.80%（n=6）.结论：所建方法简单、准确,可用于展筋活血散的质量控制.