Anti-platelet effects of yuzu extract and its component

In this study, we investigated whether the methanolic extract of yuzu (yuzu ME) and its components hesperidin and naringin, have anti-platelet activities. Yuzu ME and hesperidin inhibited collagen-, arachidonic acid (AA)-, ADP- and thrombin-induced rat platelet aggregation in vitro and ex vivo. Naringin also inhibited platelet aggregation induced by collagen, AA, or thrombin, but not aggregation induced by ADP. The oral administration of yuzu ME or hesperidin prolonged mouse tail vein bleeding time in a dose-dependent manner in vivo. These results suggest that yuzu ME and hesperidin have anti-platelet activity, and that intake of yuzu, which includes various flavonoids such as hesperidin, may be beneficial for individuals at high risk of cardiovascular diseases.     

半夏白术天麻汤加味治疗缺血性中风风痰瘀阻证疗效研究

目的:观察加味半夏白术天麻汤在缺血性中风风痰瘀阻证中的疗效及对患者血脂代谢、神经功能、血清炎症因子的影响。方法:将102例缺血性中风风痰瘀阻证患者按随机数字表法分为联合组、对照组。联合组采用常规西药联合半夏白术天麻汤加味治疗,对照组给予常规西药治疗。治疗2周后,比较两组患者临床疗效、血脂代谢[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)]、神经功能[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)]、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、金属基质蛋白酶-9(MMP-9)]水平。结果:治疗2周后,联合组总有效率96.08%,高于对照组84.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组TC、TG、HDL、LDL、NSE、S100β蛋白、IL-6、IL-18、TNF-α、MMP-9均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后联合组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组VEGF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合西药治疗缺血性中风风痰瘀阻证疗效较好,能有效改善患者血脂水平,促进神经功能恢复,减轻炎症反应。     

通脉活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛30例

冠心病是临床常见多发的心血管疾病，采用通脉活血汤治疗不稳定型心绞痛30例，取得了较好的疗效，值得临床推广使用。     

自拟浴足方治疗老年高血压病的临床观察

目的:探讨自拟浴足方浴足协同治疗老年高血压病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例老年高血压病患者随机分为治疗组35例,对照组32例。治疗组内服基础降压药,加用自拟浴足方浴足;对照组内服基础降压药,加用温水浴足。疗程为8周,观察两组患者治疗前后血压及临床症状积分、生存质量评分等的变化。结果:两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显下降(P<0.01),治疗组作用优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后头晕、头痛、腰膝酸软、心悸、失眠、肢体麻木、畏寒肢冷等症状积分均明显下降(P<0.05或P<0.01),生存质量总评分明显改善(P<0.01),且治疗组在改善头晕、头痛等症状及生存质量总评分方面作用优于对照组(P<0.05)。结论:自拟浴足方联合基础降压药具有协同降压作用,降压疗效优于单纯基础降压药物治疗,且能改善临床症状,提高生活质量,安全无不良反应,简便易行。     

中药清浊汤对ⅢB型前列腺炎湿热瘀阻证患者血液中前列腺液免疫球蛋白A、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的:分析对ⅢB型前列腺炎湿热瘀阻证患者实施中药清浊汤的临床效果,并研究其对患者血液的影响.方法:在2018年3月-2019年3月间随机抽取来我院治疗的ⅢB型前列腺炎湿热瘀阻证患者80例完成这次临床研究,研究人员按照随机的分配方式将80例患者分为对照组和观察组两组患者,观察组患者实施中药清浊汤治疗,对照组患者实施泽桂癃...     

中医情志护理配合浴足治疗失眠症疗效观察

目的 探讨中医情志护理配合浴足治疗失眠的效果.方法 将76例失眠患者随机分为2组,其中一组（A组38n）辨证分型施以情志护理并配合足浴.另一组（B组38n）给予镇静催眠药（舒乐安定2mg qn）.结果 两组治疗前在年龄、性别、病程及PSQI评定差异均无显著性意义（P＞0.05）,具有可比性.治疗一个月后A组PSQI评分为 （9.1±3.1）分,B组PSQI评分为 （12.4±3.4）分;日间功能评定：A组（2.20±0.39）B组（4.56±0.41）;疗效评定：A组总有效率97.3%;B组总有效率81.5%,2组各项指标评定差异有显著性（P＜0.05）.结论 辨证分型施以情志护理配合浴足,能最大程度地改善失眠患者睡眠质量.     

化痰通络汤辨证加减治疗中老年急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻证)的疗效观察

目的:研究化痰通络汤辨证加减治疗中老年急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻证)的疗效.方法:筛选我院收治的114例中老年急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻证)患者,按随机数字表电脑抽取法分组,分为各为57例的两组,两组均进行西医常规治疗,观察组在此基础上进行化痰通络汤辨证加减治疗,对治疗前后两组的中医证候积分、神经功能受损程度及炎性因子...     

Inhibitory Effects of Yuzu and Its Components on Human Platelet Aggregation

Our previous study demonstrated that yuzu has an anti-platelet effect in rat blood. In the present study, we examined whether the anti-platelet effect of yuzu can be extended to human blood by investigating its ability to inhibit aggregations induced by various agonists in human platelet rich plasma (PRP). This study also investigated the underlying mechanism of yuzu focusing on ADP granule secretion, TXB₂ formations, and PLCγ/Akt signaling. The results from this study showed that ethanolic yuzu extract (YE), and its components, hesperidin and naringin, inhibited human platelet aggregation in a concentration-dependent manner. YE, hesperidin and naringin also inhibited TXB₂ formation and ADP release. The phosphorylation of PLCγ and Akt was significantly inhibited by YE, heperidin and naringin. Furthermore, we demonstrated that YE, heperidin and naringin has anti-platelet effects in rat ex vivo studies, and lower side effects in mice tail bleeding time studies. The results from this study suggest that YE, hesperidin and naringin can inhibit human platelet aggregation, at least partly through the inhibition of PLCγ and Akt, leading to a decrease in TXB₂ formation and granule secretion.     

自拟痛风急发方治疗湿热瘀阻型痛风性关节炎60例临床观察

目的:观察自拟痛风急发方对湿热瘀阻型痛风性关节炎的临床治疗效果.方法:共选取60例湿热瘀阻型痛风性关节炎患者为研究对象,以随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例.对照组口服非布司他、非甾体消炎药,治疗组在对照组基础上口服自拟痛风急发方,疗程均为4周.每两周观察各组临床症状、血尿酸(Uric Acid,UA)、红细胞沉...     

咳喘浸手浴足I号挥发性成分的顶空-气相色谱-质谱分析

目的:分析咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分,为该中药复方制剂的进一步研究提供参考。方法:应用顶空静态加热萃取技术提取咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分,采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术分析,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱(0.25μm×0.25 mm×30 m)分离,程序升温条件为初始温度40℃,保持3 min,以4℃/min升至120℃,保持5 min,以8℃/min升至160℃,保持5 min;载气为高纯氦气(纯度≥99.999%),载气流量1.0 m L/min;分流比100∶1,进样口温度200℃,进样量1μL;质谱条件:电离方式EI,轰击电压70 eV,正离子模式,离子源温度230℃。结果:从10批样品得到的HS-GC-MS图谱中共识别17个共有峰,结合文献识别为2,3,5,6-四甲基吡嗪(No.12,含量3.34%)、D-柠檬烯(No.8,含量16.26%)和α-蒎烯(No.3,含量6.94%)等相关物质。结论:本研究揭示了咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分的组成情况,其中可能主要有效成分为2,3,5,6-四甲基吡嗪、D-柠檬烯和α-蒎烯,同时含有月桂烯、β-蒎烯、蒈烯等萜类透皮吸收促渗剂。