人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血脑组织神经干细胞增殖的影响

目的 观察人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血脑组织神经干细胞增殖的影响,探讨其在脑保护及抗衰老作用中的可能机制.方法 取成年雄性Wistar大鼠,用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,采用脉冲标记法,经腹腔注射5′-溴脱氧尿苷(BrdU)标记处于增殖状态的神经干细胞,用免疫组织化学单标及双标免疫荧光技术观察人参皂甙Rg1对局灶性脑缺血后BrdU和巢蛋白(nestin)的免疫活性及nestin/BrdU双标阳性细胞的影响,镜下观察脑内神经干细胞的分布,并计数行定量分析.结果 局灶性脑缺血后大鼠室管膜下区及海马齿状回有nestin、BrdU及nestin/BrdU双标免疫阳性细胞分布.应用人参皂甙Rg1后,上述各部位阳性细胞数明显增多,与缺血组之间有显著性差异(P＜0.01).结论 人参皂甙Rg1具有促使神经干细胞增殖的能力,这可能是其神经保护及抗衰老作用的机制之一.     

人参皂苷Rg1脂质体的制备及稳定性研究

目的制备人参皂苷Rg1（Ginsenoside Rg1）脂质体,考察其稳定性．方法以薄膜分散-超声法制备脂质体,采用正交设计确定最优处方,考察工艺条件以及处方组成对主要成分包封率的影响以及脂质体储存过程中的稳定性．结果薄膜-超声法制备的脂质体为小单室脂质体,平均粒径在（2．54±0．5）μm,包封率为（51．20±1．5）％,在4℃下稳定性考察各项指标均无明显改变．结论Rg1脂质体包封率高,稳定性良好。     

高效液相色谱法测定犬血浆中人参皂苷Rgl的浓度

目的：建立测定驯服家犬血浆中血塞通分散片的主要成分人参皂苷Rg1的高效液相色谱方法。方法：血浆样品采用蛋白沉淀法，以纯化水-乙腈为流动相，经ZORBAX Edipse XDB-C8色谱柱分离，在203nm波长检测。结果：Rg1质量浓度在2．58～51．6mg·L^-1范围内线性关系良好，最低检测质量浓度为2．58mg·L^-1。低、中、高3个质量浓度的提取回收率大于85％。日内、日间相对标准偏差低于10％。结论：本方法准确、快速，可满足临床药动学研究的要求。     

狭叶红景天总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从狭叶红景天中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取狭叶红景天总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得狭叶红景天中总黄酮含量21.06%，平均回收率为103.14%，RSD＝1.14%（n=5）。结论：首次运用微波技术从狭叶红景天中提取总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

长寿液质量标准研究

目的　制定长寿液质量标准。方法　采用了LC法对处方中的枸杞子、当归和川芎等3种药材追行定性鉴别；采用HPLC法对处方中人参的人参皂苷RgI追行了含量测定，色谱条件：依利特Hypersil　C18色谱柱（4．6×150mm，5μm）；流动相乙腈-0．1％磷酸溶液（19．8：70．2）；流速1．0ml／min；检测波长为203nm。结果　人参皂苷Rgl在0．0298125—0．477mg／ml范围内线性关系良好，r=1．0000，平均回收率为101．50％，RSD为0．61％。结论　本法操作简便，能准确、可靠地追行定性、定量检测，可有效控制长寿液的质量。     

大七厘散质量标准的研究

目的建立大七散的质量标准。方法采用高效液相色谱法对大七厘散中的主要成分人参皂苷Rg1进行定量分析,λ=203nm;同时对制剂中其他主要药材大黄、冰片、当归尾进行薄层鉴别。结果能准确对大黄、冰片、当归尾进行定性鉴别;人参皂苷Rg1在0．5710-4．2840ug范围呈良好线性关系。结论本方法快速、简便、准确、重现性好。     

Ginsenoside Rgl promotes endothelial progenitor cell migration and proliferation

Aim： To investigate the effect of ginsenoside Rgl on the migration, adhesion, proliferation, and VEGF expression of endothelial progenitor cells （EPCs）.
Methods： EPCs were isolated from human peripheral blood and incubated with different concentrations of ginsenoside Rgl （0.1, 0.5, 1.0, and 5.0 μmol/L） and vehicle controls. EPC migration was detected with a modified Boyden chamber assay. EPC adhesion was determined by counting adherent cells on fibronectin-coated culture dishes. EPC proliferation was analyzed with the 3.（4,5.dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide （MTT） assay. In vitro vasculogenesis was assayed using an in vitro vasculogenesis detection kit. A VEGF-ELISA kit was used to measure the amount of VEGF protein in the cell culture medium.
Results： Ginsenoside Rgl promoted EPC adhesion, proliferation, migration and in vitro vasculogenesis in a dose- and timedependent manner. Cell cycle analysis showed that 5.0 μmol/L ofginsenoside Rgl significantly increased the EPC proliferative phase （S phase） and decreased the resting phase （G0/G1 phase）. Ginsenoside Rgl increased vascular endothelial growth factor production. Conclusion： The results indicate that ginsenoside Rgl promotes proliferation, migration, adhesion and in vitro vasculogenesis.     

人参皂苷Rgl抗肝纤维化的实验研究

[目的]观察三七总甙单体成分人参皂苷Rg1对实验性肝纤维化的作用.[方法]用50%CC14致大鼠肝纤维化模型,共35 d,同时给予三七总皂甙单体成分人参皂苷Rg1治疗,于实验第2、5周(实验结束)时检测肝功能、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN),于实验结束时分离肝组织光镜观察其病理变化.[结果]人参皂苷Rg1及三七总皂甙能改善肝纤维化大鼠的肝功能,降低血清PC Ⅲ、HA、LN水平;人参皂苷Rg1中、高剂量组及三七总皂甙明显减轻肝组织胶原的沉积,改善肝纤维化程度.[结论]人参皂苷Rg1及三七总皂甙具有抗肝纤维化作用,人参皂苷Rg1是三七总甙抗肝纤维化有效成分之一.     

糖泰片的质量标准研究

目的:建立糖泰片的质量标准。方法:采用TLC法对糖泰片中人参、地黄和黄芪进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果:在薄层色谱中能检出人参、地黄和黄芪;人参皂苷Rg1在21.3～213μg/mL、人参皂苷Re在20.6～206μg/mL范围内线性良好,回归系数r分别为0.9998和0.9996。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于糖泰片的质量控制。     

三银片中人参皂苷Rg1含量测定方法学研究

目的：建立三银片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（BDS 250mm×4.6mm,5μm,大连依利特）;流动相：以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长：203nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：人参皂苷Rg1进样量在0.404μg-3.636μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为98.41%,RSD=0.91%。结论：本测定方法简便可行、重复性好,可用于活血通络片的质量控制。