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1.
Summary The contraction of isolated rat and rabbit uteri induced by oxytocin and PGF2α was markedly inhibited by chlorpheniramine (Chl) and astemizolum (Ast), both of which also decreased the resting tension
of uteri, and their spontaneous contraction. The inhibitory effects of both drugs were dose-dependent. At high concentrations,
Chl 7.4× 10-4 mol/L and Ast 10-4 mol/L could counteract the contraction of the uteri induced by Oxy and PGF2α, and their spontaneous contraction as well. They decreased the resting tension to the lower level. The mechanism of their
non-special relaxed action on uteri could not be completely explained only by their H1-receptor blocking action. Whether they act by blocking calcium channel or by inhibiting calmodulin (CaM) remains to be further
explored. 相似文献
2.
3.
逍遥合剂的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立逍遥合剂的质量标准。方法;采用TLC法对处方中的白芍、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出白芍、甘草、芍药苷在0.3980-1.3930μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=0.83%。结论:所建立的方法可准确地进行定性,定量检测可用于该制剂的质量控制。 相似文献
4.
当归四逆汤(Danggui Sini Decoction,DSD)是治疗血虚寒厥证的代表方剂,具有温经散寒、养血通脉等功效,临床多用于治疗冠心病、心绞痛、雷诺氏征、糖尿病周围神经病变、痛经、膝骨关节炎等疾病。在对DSD化学成分、药理作用和临床应用研究进展进行综述的基础上,依据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)“五原则”对其Q-Marker进行预测分析。结果提示阿魏酸、藁本内酯、肉桂酸、桂皮醛、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、甘草酸和细辛脂素可作为DSD的Q-Marker,为DSD及其相关制剂的质量控制等后续研究提供参考。 相似文献
5.
目的 研究白芍总苷的主要成分芍药苷、芍药内酯苷对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠长期给药后的组织分布。方法 建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,测定白芍总苷长期给药后大鼠心、肝、脾、肺、肾、小肠、胸腺、滑膜等组织中芍药苷和芍药内酯苷的分布情况。结果 长期给药后,芍药苷和芍药内酯苷主要分布于小肠和肾,其次为脾、胸腺、滑膜、肝、肺、心。2种成分在CIA大鼠中的组织分布大多低于正常大鼠。结论 揭示了白芍总苷长期给药后的组织分布特征,为探讨白芍总苷治疗类风湿性关节炎的靶器官以及疗效的改进提供了参考。 相似文献
6.
愈溃宁颗粒的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立愈溃宁颗粒(海螵蛸,延胡索,黄芪,白芍,甘草等)的质量标准。方法:采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷含量,平均回收率为102.3%,RsD2.3%(n=5)。结果:所建方法简便、准确、专属性强。结论:本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。 相似文献
7.
目的:建立口腔愈疡颗粒的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定。结果:芍药香浓度线性范围为:0.104—0.520μg/ml,γ=0.9993。样品平均回收率为98.85%,RSD为1.27%(n=5)。结论:该方法适用于口腔愈疡颗粒的质量控制。 相似文献
8.
目的 比较小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法进行分析比较研究。结果 该测定方法精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率为101.78%,RSD=0.85%。结论 两种剂型中芍药苷的含量无明显差异。 相似文献
9.
高效液相色谱法测定参芍颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立参芍颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法 (HPL C) ,VP- ODS柱 ,流动相甲醇 - 0 .5 m ol/L磷酸二氢钾溶液 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶ 1 73∶ 4∶ 4 ) ,检测波长 2 30 nm。结果 芍药苷在 0 .2 4μg~ 1 .2 0μg呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率 97.98% ,RSD 1 .6 7 (n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高、重复性好 ,可用于该制剂成分的含量测定 相似文献
10.
HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷 总被引:16,自引:2,他引:16
目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。 相似文献