柳杉茎皮化学成分研究

目的：研究柳杉Cryptomerica fortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr，茎皮的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱，MCI，Sephadex LH-20柱层析，ODS反相柱层析分离化学成分，MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果：从硅胶柱的氯仿洗脱部分分离得到并鉴定7个化合物，它们分别为crocetin diethyl ester(1)，crocetin monoethyl ester(2)，5-hydroxy-6，7，3’，4’，5‘-pentamethoxyflavone(3)，5-hydroxy-7，3’，4’，5‘-tetramethoxyflavone(4)，tetracosanoic acid methyl ester(5)，behenic acid(6)，β-sitosterol(7)。结论：除β-sitosterol外，其它化合物均为首次从该种植物中分离得到；化舍物2为新化合物；化合物1为新天然产物。     

骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠骨超微结构及脯氨酸羟化程度的影响

目的：研究应用骨碎补总黄酮后骨超微结构及脯氨酸羟化程度的变化,从骨胶原的超微结构来研究骨碎补总黄酮对骨强度的影响。方法：40只10月龄SD雌性大鼠（体重350～380g）,随机分成假切除组（空白组）、模型组、药物组、对照组,每组10只。假切除组只切除腹部的少许脂肪,其余各组采用双侧卵巢切除的方法进行动物造模。药物组每天灌服中药骨碎补总黄酮浓缩剂2ml（相当于骨碎补总黄酮0.02g）,共6个月;对照组每天灌服培美力悬剂2ml（相当于倍美力0.017mg）,共6个月。灌胃6个月后取L2进行扫描电镜观察,并以碱水解法测单位重量脯氨酸羟化程度。结果：骨碎补总黄酮能明显改善骨胶原的排列,减少断裂的骨胶原。药物组脯氨酸羟化程度为（58.77±0.56）%,对照组为（60.90±0.53）%,模型组为（47.34±0.52）%,药物组和对照组比较差异无统计学意义,但较模型组脯氨酸羟化程度提高（P〈0.05）。结论：骨碎补总黄酮能改善松质骨的超微结构及脯氨酸羟化程度,从而为药物防治骨质疏松的研究提供思路。     

泡桐花总黄酮抗哮喘豚鼠气道炎症的作用机制探讨

目的通过豚鼠哮喘模型研究泡桐花总黄酮抗哮喘气道变应性炎症的作用。方法以卵蛋白(OA)致敏豚鼠为动物模型,灌胃途径予以泡桐花总黄酮大、小剂量,观察各组豚鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)数和嗜酸性粒细胞特异性趋化因子(Eotaxin)的改变。结果泡桐花总黄酮可显著延长致敏豚鼠的引喘潜伏期,不同程度地抑制BALF中的EOS和白细胞总数及气道上皮Eotaxin的过度表达。结论泡桐花总黄酮对哮喘具有一定的保护作用,其中泡桐花总黄酮可能通过调控Eotaxin在气道黏膜上皮的过度表达,进而抑制Eos向哮喘气道的募集,消除气道炎症,成为其发挥抗过敏性哮喘的重要环节。     

丝穗金粟兰根中的一个新倍半萜

目的：研究丝穗金粟兰根的化学成分。方法：采用硅胶、MCI和RP-18等多种层析柱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从丝穗金粟兰根中分离并鉴定了5个倍半萜化合物：chloranthatone（1）,atractylenolactam（2）,chloranthalactone C（3）,atractylenolid Ⅲ（4）和shizuka-acoradienol（5）。结论：化合物1为新的吉马烷型倍半萜,化合物2为首次从该属植物中分离得到。     

华东唐松草的化学成分

目的:研究华东唐松草的化学成分,并探讨其化学分类学意义。方法:利用各种柱色谱方法,对华东唐松草全草乙醇提取物的正丁醇部位进行成分分离,并利用现代波谱手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自华东唐松草的正丁醇部位分离鉴定了10个化合物,分别为2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucopyranoside(1),皮契荔枝苷(2),xanthohypericoside(3),龙胆根黄素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),木犀草素-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),2,4-二羟基苯乙酸甲酯(9)和正丁基果糖(10)。结论:化合物1～8均为首次从本属植物中分离获得。华东唐松草中含有的这些成分更接近耧斗菜族,可能为阐明唐松草属特殊的分类学地位提供化学成分上的依据。     

骨碎补的化学成分

目的研究骨碎补(Drynaria fortunei)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、中低压ODS柱色谱及制备液相等方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱数据对结构进行鉴定。结果从骨碎补中分离并鉴定9个化合物:柚皮苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香豆酸(4)、对羟基反式肉桂酸(5)、反式桂皮酸(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、5-羟甲基糠醛(8)、蔗糖(9)。结论化合物2、5、6、8和9为首次从槲蕨属植物中分离得到。     

New sesquiterpene and triterpene from the fruits of Cryptomeria fortunei

A new sesquiterpene (1) and a new triterpene (2) along with 25 known compounds were isolated from the fruits of Cryptomeria fortunei (Taxodiaceae). Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis.     

Chemical constituents of Euonymus fortunei

A new flavonol glycoside, kaempferol-3-O-β-d-(2-O-E-p-coumaroyl)-glucopyranosyl-7-O-α-l-rhamnopyranoside (1), along with eleven known compounds including five flavonol glycosides (2–6), one phenolic glycoside (7), two megastigmane glycosides (8 and 9), two triterpenoids (10 and 11) and one alditol (12), was isolated from the aerial parts of Euonymus fortunei. Their structures were determined on the basis of spectroscopic analysis and chemical evidence. Compounds 2–4, 7, 8, and 10–12 were evaluated their antimicrobial activities against Ureaplasma urealyticumin vitro, but all tested compounds have no useful activities against Ureaplasma urealyticum.     

骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠骨组织Ⅰ型胶原表达及骨代谢的影响

目的：观察骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠骨组织Ⅰ型胶原表达及骨代谢的影响。方法：雌性SD大鼠40只,月龄10个月,随机分为实验组、空白对照组、模型组和阳性对照组,每组10只。除空白对照组外,其余各组均切除双侧卵巢制作骨质疏松模型。造模后第8天开始药物干预,实验组予以骨碎补总黄酮浓缩液2 mL灌胃,阳性对照组予以倍美力混悬剂2 mL灌胃;空白对照组和模型组予以生理盐水2 mL灌胃;均每日1次。药物干预6个月后,比较各组大鼠骨密度、尿脱氧吡啶啉/尿肌酐比值、Ⅰ型胶原氨基末端肽/尿肌酐比值及血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽含量;并检测各组大鼠骨组织中Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果：药物干预6个月后,各组大鼠间骨密度值比较,差异有统计学意义[（0.287±0.017）g·cm^-2,（0.362±0.031）g·cm^-2,（0.207±0.008）g·cm^-2,（0.291±0.015）g·cm^-2;F=104.317,P=0.000）];实验组低于空白对照组（P=0.000）,高于模型组（P=0.000）,但与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P=0.584）;空白对照组高于模型组和阳性对照组（P=0.000,P=0.000）;模型组低于阳性对照组（P=0.000）。各组间尿脱氧吡啶啉/尿肌酐比值（3.381±0.202,2.462±0.310,4.526±0.243,3.232±0.191）、Ⅰ型胶原氨基末端肽/尿肌酐比值（10.901±1.265,8.638±1.036,13.392±1.959,10.516±1.362）及血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽含量[（232.081±28.452）μg·mL-1,（184.443±19.250）μg·mL-1,（283.262±33.628）μg·mL-1,（238.861±26.685）μg·mL-1]比较,差异均有统计学意义（F=124.841,P=0.000;F=18.277,P=0.000;F=21.648,P=0.000）;实验组高于空白对照组,差异均有统计学意义（P=0.000,P=0.000,P=0.000）;实验组低于模型组,差异有统计学意义（P=0.000,P=0.003,P=0.002）;实验组与阳性对照组比较,差异均无统计学意义（P=0.107,P=0.521,P=0.589）;空白对照组低于模型组和阳性对照组,差异有统计学意义（P=0.000,     

扶芳藤对血液流变学及凝血功能影响的研究

目的观察扶芳藤对血液流变学及凝血功能的影响。方法对正常大鼠、小鼠分别用扶芳藤浸膏灌胃,测定大鼠凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、优球蛋白溶解时间（ELT）,小鼠出血时间和凝血时间,观察扶芳藤对凝血功能的影响。结果扶芳藤低剂量组可显著降低大鼠全血比黏度（P〈0.05）,高、中、低剂量组可显著降低大鼠血浆黏度（P〈0.05）;低剂量组可显著减小血小板最大聚集率（P〈0.01）;高、中、低剂量组可显著低剂量组可显著缩短大鼠APTT（P〈0.01）,低剂量组可显著低剂量组可显著缩短大鼠ELT（P〈0.05）;中剂量组可显著显著延长小鼠出血时间（P〈0.05）,低剂量组可显著缩短小鼠凝血时间（P〈0.05）。结论扶芳藤可改善血液流变学、改善凝血功能。