全文获取类型
收费全文 | 435篇 |
免费 | 100篇 |
国内免费 | 21篇 |
专业分类
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 6篇 |
基础医学 | 101篇 |
口腔科学 | 14篇 |
临床医学 | 54篇 |
内科学 | 75篇 |
皮肤病学 | 8篇 |
神经病学 | 14篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 45篇 |
综合类 | 64篇 |
预防医学 | 13篇 |
眼科学 | 7篇 |
药学 | 42篇 |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 91篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 45篇 |
2020年 | 55篇 |
2019年 | 57篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 40篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 49篇 |
2014年 | 33篇 |
2013年 | 37篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1973年 | 3篇 |
1970年 | 1篇 |
排序方式: 共有556条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Hera Der-Sarkissian Catherine Bonaïti-Pellié Marie-Louise Briard-Guillemot Jean-Michel Zucker 《Cancer Genetics and Cytogenetics》1982,7(1):73-77
Spontaneous and mitomycin C(MMC)-induced sisyer chromatid exchanges were studied in 11 patients with retinoblastoma and 7 normal controls. Spontaneous rates were similar in patients and in controls. The MMC-induced rate was found to be significantly higher in bilaterally affected patients than in controls. It is suggested that this increase may be due to a DNA repair deficiency. However, it is not possible to clarify wether this abnormality is associated with the retinoblastoma gene or with another factor acting on the degree of expressivity of the disease in gene carriers. 相似文献
2.
R. R. Ruffolo C. F. Sauermelch R. N. Willette 《European journal of clinical pharmacology》1990,38(Z2):S112-S114
The effects of labetalol and carvedilol on local cutaneous microvascular perfusion and calculated local cutaneous microvascular resistance were investigated in anesthetized rats at submaximal doses that produced equivalent reductions in blood pressure and heart rate. Labetalol decreased cutaneous perfusion (– 25% ± 3%) without significantly affecting cutaneous vascular resistance ( – 6% ± 3%). In marked contrast, carvedilol dramatically increased cutaneous perfusion ( + 64% ± 9%) and significantly reduced cutaneous vascular resistance ( – 57% ± 3%). These results suggest that carvedilol and labetalol possess differences in the mechanisms by which they produce vasodilation in vivo. 相似文献
3.
目的 miR-155可以通过干扰血管平滑肌细胞(VMSC)生物活性来抑制动脉粥样硬化斑块的形成,但具体机制不十分清楚.本研究主要观察miR-155对VSMC中钙敏感受体(CaSR)表达的影响,同时探讨CaSR在miR-155调控VSMC生物活性过程中的作用.方法 培养VSMC,将miR-155 mimic、Ad-CaS... 相似文献
4.
5.
6.
目的:探讨微小RNA-155(microRNA.155,miR-155)反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,AS0)对乳腺癌MDA-MB-157细胞增殖、凋亡及裸鼠移植瘤的作用。方法:设计合成化学修饰的miR-155ASO,通过Lipofectamine^TM 2000转染MDA-MB-157细胞,激光共聚焦检测转染率,real-timePCR测定转柒后miR-155表达水平的变化,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,观察miR-155ASO对裸鼠成瘤能力的影响,免疫组织化学法检测瘤体组织Caspase-3的表达。结果:激光共聚焦检测转染率达80%以上。转染miR-155AS0后,miR-155表达明显下降,细胞增殖能力降低,凋亡增加。miR-155AS0能明显抑制裸鼠移植瘤生长,抑制率为52.98%,并且能显著增加Caspase-3的表达。结论:miR-155AS0能显著下调miR-155的表达水平,继而抑制乳腺癌MDA-MB-157细胞的增殖,促进其凋亡;并且通过增加靶基因Caspase-3的表达,抑制裸鼠移植瘤的生长,为miR-155作为乳腺癌治疗靶点提供了实验依据。 相似文献
7.
目的:探讨结肠癌组织及细胞株中microRNA-155(miR-155)表达的临床病理意义.方法:采用RT-qPCR检测40例结肠癌组织及癌旁组织、结肠癌细胞株中miR-155的mRNA的表达,并对其临床病理指标进行分析,分析抑制miR-155表达对结肠癌细胞增殖、克隆形成及凋亡影响.结果:RT-qPCR检测结果表明40例结肠癌组织中miR-155相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.01).不同分化结肠癌细胞miR-155相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),其中低分化结肠癌细胞中表达均高于中、高分化结肠癌细胞(P<0.05~P<0.01).miR-155的异常高表达与病人肿瘤较大、分化程度差、淋巴结发生转移情况及远处有转移均有关(P<0.05~P<0.01),而与年龄和性别无关(P>0.05).抑制miR-155可明显抑制结肠癌细胞增殖、克隆形成.结论:结肠癌组织中高表达miR-155可以作为预测恶性程度、淋巴转移的有效指标,miR-155在结肠癌病人的临床靶向治疗中具有一定的价值. 相似文献
8.
目的:探究URSA患者绒毛组织中细胞凋亡及血管新生异常与miR-155表达的关系.方法:选择2014年1月~2015年1月来我院妇产科行清宫术后的孕妇的标本64例,其中URSA患者38例,剩余26例,将64例患者按照是否为URSA患者分为两组,即URSA组、对照组.对miR-155的表达量与细胞凋亡分子Bcl-2、Bcl-xl及血管新生分子VEGF、HIF-1α、sFlt-1的表达量记录,并与miR-155的表达量进行对比.结果:miR-155的表达量与细胞凋亡分子Bcl-2、Bcl-xl的表达量呈正相关,与血管新生分子VEGF、HIF-1α的表达量呈正相关,与sFlt-1的表达量呈负相关,且两组患者的miR-155、Bcl-2、Bcl-xl的表达量不同,URSA组显著低于对照组,且URSA组miR-155、VEGF、HIF-1α的表达量显著低于对照组,sFlt-1的表达量则显著高于对照组.结论:URSA绒毛组织中细胞的凋亡及血管新生与miR-155存在关系,且miR-155的表达量下降则会导致绒毛组织中的细胞过度凋亡. 相似文献
9.
Li Han Qin Lv Kelei Guo Linyun Li Hong Zhang Hua Bian 《Journal of clinical laboratory analysis》2022,36(6)
Background miR‐155‐5p is associated with autoimmune diseases. T helper 17 (Th17) cells, interleukin (IL)‐17, and suppressor of cytokines signaling 1 (SOCS1) have important roles in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). The purpose of this study was to explore the role of miR‐155‐5p in the regulation of IL‐17 and SOCS1 expression in Th17 cells and the subsequent effect on SSc disease progression.MethodsTh17 cells were isolated from peripheral blood mononuclear cells of SSc patients and healthy controls (HCs). RT‐qPCR and western blotting were used to examine the expression patterns of miR‐155‐5p, IL‐17, and SOCS1. Luciferase reporter assays were performed to confirm SOCS1 as a target of miR‐155‐5p. RNA pull‐down assays were performed to detect the interaction of IL‐17 and SOCS1 with miR‐155‐5p. In situ hybridization was performed to analyze the co‐expression pattern of miR‐155‐5p and IL17A in Th17 cells.ResultsThe levels of Th17 cell‐derived miR‐155‐5p were significantly up‐regulated in SSc patients compared with HCs, and its levels were negatively correlated with SOCS1 levels. Meanwhile, miR‐155‐5p positively regulated IL‐17 expression levels in Th17 cells isolated from SSc patients as the disease progressed. Using pmirGLO vectors, SOCS1 was confirmed as a target of miR‐155‐5p. The binding status of IL‐17 and SOCS1 to miR‐155‐5p was related to SSc progression. An increase in the co‐localization of miR‐155‐5p and IL‐17 was associated with greater SSc progression.ConclusionsIL‐17 and SOCS1 expression modulated by Th17 cell‐derived miR‐155‐5p are critical for SSc progression, which may provide novel insights into the pathogenesis of SSc. 相似文献
10.