枸杞多糖对高温损伤小鼠睾丸曲细精管影响的电镜观察

为研究枸杞多糖对小鼠睾丸生细红胞的作用，本次以热吹风器对小鼠双侧睾丸透热(B组)，另取正常不透热小鼠为空白对照（A组)，蒸馏水灌胃对照(C组)和透热后灌鼠枸杞多糖(D组)，进行实验观察，待B、C、D各组于透热结束后即刻、3天、1周、2周，5周处死动物，取双侧睾丸，常规作光镜和电镜观察。实验结果表明，B组各期生精细胞进行性受损，属肿胀溶解性细胞变性坏死过程，D组则在1周时受损部位和程度未见进行性加重，5周对基本恢复正常，提示枸杞多糖有明显的抗高温，保护生精细胞作用。     

枸杞多糖对运动性骨骼肌疲劳恢复的细胞定量化学分析和电镜观察

通过小鼠实验，用枸杞多糖解除运动性骨骼肌疲劳，以显微分光光度计进行琥珀酸脱氢酶(SDH)和糖原的定性定量分析，并于透射电镜下观察超微结构的变化。结果显示，运动疲劳(B)组糖原含量明显降低，各类肌纤维与对照(A)组比较P<0．001。SDH活性增加，各类肌纤维与A组比较P<0．001。服用枸杞多糖(C)组糖原含量增加，各类肌纤维与A组之较P<0．001；与B组比较P<0．001；SDH反应较B组更深，各类肌纤维与A组比较P<0．001，若与B组比较，则其中Ⅰ(慢肌)型和Ⅱ(中间肌)型P<0．001，而Ⅱ(快肌)型则P>0．05。超微结构显示，B组线粒体增多且体积明显增大，呈肿胀状态，C组全无此类改变，提示服用枸杞多糖后可解除疲劳，其中以Ⅰ(慢肌)型肌纤维效果尤佳。     

七种中药小分子物质对淋巴细胞杀伤活性的影响

用透析的方法从枸杞、槐籽、五谷虫（家蝇幼虫）、三七、小牛胸腺、白芍、茯苓，七种中药中获得小分子物质（分子量小于１２０００），系统地研究这些中药提取物对小鼠脾细胞杀伤活性的影响。结果发现枸杞、槐籽、五谷虫的透析外液不同程度地增强小鼠脾细胞杀伤活性。枸杞外液能抑制小鼠体内Ｓ１８０的生长；手术后乳腺癌病人使用枸杞小分子注射液，其外周血淋巴细胞的杀伤活性明显高于对照组。研究表明枸杞小分子成分经加热处理后，其有效性消失。     

枸杞明目前囊安全性研究

目的：研究枸杞明目胶囊的安全性。方法：小鼠急毒性试验及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠急性毒性LD50大于90．0ml/(kg.bw)。大鼠30天喂养试验,未见动物出现行为,体重,血象,肝,肾功能等的毒性变化,组织切片也未见各组之间,两种性别之间脏器结构有明显差异。结论：枸杞明目胶囊长期服用安全无毒。     

宁夏枸杞无公害生产关键技术研究与示范

分析无公害枸杞生产的相关因子，研究枸杞无公害生产关键技术，并进行示范与推广：枸杞产品已基本符合无公害食品的部颁标准。     

枸杞的染色体核型分析

对野生枸杞及其栽培品种大叶枸杞的染色体核型进行了研究,二者12号染色体均具随体。前者染色体数目为24,是二倍体,核型为1B型,核型公式为2n=2x=24=18m+6sm;后者染色体数目为48,是四倍体,核型为2B型,核型公式为2n=4x=48=36m+12sm。     

枸杞煎剂对小白鼠免疫功能的作用

目的 研究枸杞煎剂对小白鼠免疫功能的作用。方法 将枸杞煎剂分为3个浓度组：0．25g／ml组、0．50g／ml组和0．75g／ml组，按0．2ml／10g体重给小白鼠连续灌胃10d，观察其对免疫功能的作用。结果 枸杞煎剂可明显增加小白鼠的脾指数、胸腺指数、淋巴细胞转化率和430nm处的吸光度。结论 枸杞煎剂对小白鼠的免疫功能有明显的促进作用，为临床应用提供了实验依据。     

枸杞子糖缀合物对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:研究枸杞子糖缀合物对S180荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用.方法:选择Balb/c小鼠50只,体重(20～25)g,随机分为5组.利用接种肉瘤S180诱导的小鼠肿瘤模型,检测对S180肉瘤的抑制率.结果:枸杞子糖缀合物可抑制小鼠S180肉瘤的生长.结论:枸杞子糖缀合物具有肿瘤抑制活性.     

枸杞多糖免疫调节作用机制研究进展

枸杞子是传统的名贵补益中药,具有"滋阴补血、益精明目"之功效.枸杞多糖是其中的主要生物活性成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老等多种生物学作用.近年来,随着植物化学分离纯化技术的不断改进,枸杞多糖得到了进一步的分离和纯化,因此其免疫作用的分子机制如其作用的靶细胞、信号转导途径等研究取得了较明显进展.     

Effect of Lycium barbarum Polysaccharides on the expression of endothelin-1 and its receptors in an ocular hypertension model of rat glaucoma

Lycium barbarum, a traditional Chinese anti-aging herb, has been shown to protect retinal ganglion cells (RGCs) in a rat chronic ocular hypertension (COH) model. Here, we investigated the expression of endothelin-1 (ET-1), a strong vasoconstrictor, and its receptors, ETA and ETB, in the COH model and assessed the effects of Lycium barbarum on the ET-1 axis. Elevated intraocular pressure (IOP) was induced in the right eye of SD rats using argon laser photocoagulation. (1) The expression of ET-1, ETA and ETB in normal and COH retinas was studied. (2) Some COH rats were fed daily with Lycium barbarum Polysaccharides (LBP) using 1 mg/kg or phosphate-buffered saline (PBS) for 3 weeks (started 1 week before photocoagulation). The effects of LBP on the expression of ET-1 and its receptors, ETA and ETB, in COH retina were evaluated. A semi-quantitative analysis of staining intensity was used to evaluate the expression levels of ET-1, ETA and ETB in retinal vasculature. We found that (1) Under COH condition, the immunoreactivity of ET-1 was increased in retina associated with an increase of ETB receptor immunoreactivity and a decrease of ETA receptor immunoreactivity. (2) After feeding COH rats with LBP, the expression of ET-1 was decreased with an increase of ETA expression and a decrease of ETB expression in the retina, especially in RGCs. (3) By comparing the staining intensity in the vasculature of COH retina in LBP-fed group with PBS-fed group, there was a decrease in the expression of ET-1 and ETA and an increase in ETB. In summary, ET-1 expression was up-regulated in the retina in COH model. LBP could decrease the expression of ET-1 and modulate the expression of its receptors, ETA and ETB, under the condition of COH. The neuroprotective effect of LBP on RGCs might be related to its ability to regulate the ET-1-mediated biological effects on RGCs and retinal vasculature.