UPLC法测定痤疮凝胶中黄芩苷和蒙花苷的含量

[目的]建立痤疮凝胶中黄芩苷、蒙花苷含量测定方法。[方法]采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸(20∶80)为流动相,流速0.3 m L/min,检测波长320 nm,柱温35℃。[结果]黄芩苷和蒙花苷分别在3.767~75.34μg和0.840 96~33.638 4μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.04%和97.42%(n=6);RSD分别为1.97%和1.81%。[结论]该方法简便、准确、重现性良好,为痤疮凝胶的质量控制提供了理论依据。     

HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg（R2=0.999 8）,0.25512.750μg（R2=0.999 9）和0.1045.180μg（R2=0.999 8）;平均回收率分别为98.29%（RSD=1.0%,n=6）,98.41%（RSD=2.1%,n=6）和96.99%（RSD=1.6%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立高效液相法测定感冒安片中蒙花苷含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-磷酸（52：48：0.8）;检测波长：334nm;流速：1.0ml/min。结果：蒙花苷在0.05706～0.57060μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为99.91%,RSD=1.2%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于感冒安片中蒙花苷的质量控制。     

蒙花苷通过调节NLRP3炎症小体改善实验性干眼模型的先天免疫炎性反应

目的 通过蒙花苷(LA)对实验性干眼模型的干预,探讨LA对干眼的治疗效果和作用机制.方法 通过建立干眼人角膜上皮细胞干眼高渗模型和动物干眼模型,采用LA进行干预,用CCK-8实验评估LA对人角膜上皮细胞的毒性反应;对实验小鼠采用酚红棉线进行泪液量测量,采用0.1％荧光素钠染色条进行泪膜破裂时间的测定,采用俄勒冈绿(OG...     

妇安消疹洗液中蒙花苷的含量测定

目的建立妇安消疹洗液中蒙花苷含量的测定方法,为完善系统质量控制标准奠定基础。方法使用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长334 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果蒙花苷在1.25～40.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.1%,RSD为1.07%(n=6)。结论所建方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中蒙花苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定薄荷中蒙花苷含量

目的 建立高效液相色谱法,分离和测定薄荷中的蒙花苷的含量.方法 采用Zorbax Eclipse XDB -C18柱(4.6mm×150mm,0.5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液(20∶20∶60,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:328nm.结果 在选定色谱条件下,蒙花苷在5～100 μg/ml范围内的线性关系良好,平均回收率和RSD分别是100.9%和1.42%.结论 本方法精密度好,结果可靠,适合薄荷中蒙花苷的定量分析.     

A gradient HPLC method for the quality control of chlorogenic acid, linarin and luteolin in Flos Chrysanthemi Indici suppository

The Flos Chrysanthemi Indici suppository, a famous traditional Chinese medicine, is marketed for the treatment of prostatitis and chronic pelvic inflammation. A simple, relatively rapid and accurate high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was applied to the simultaneous determination of chlorogenic acid, linarin and luteolin in Flos Chrysanthemi Indici suppository. The good separation was achieved on a Hypersil ODS column by a gradient elution using the mixture of acetonitrile and aqueous 1.0% acetic acid as mobile phase within 23 min. The method was validated for three active phenolic compounds with the relative standard deviations (R.S.D.) of intra- and inter-day precision below 3.0%, and the detection limits (S/N=3) of chlorogenic acid, linarin and luteolin were 0.32, 0.08 and 0.05 microg ml(-1), respectively. This assay was successfully applied to the determination of three active phenolic compounds in Flos Chrysanthemi Indici suppository samples with the quantitative recoveries in the range of 94.7-101.8%. The results indicate that the developed HPLC method can be readily utilized as a quality control method for Flos Chrysanthemi Indici suppository and its related traditional Chinese medicinal preparations.     

复方治障明眼液乙醇提取工艺研究

目的研究复方治障明眼液乙醇提取工艺。方法以野黄芩苷、蒙花苷、大黄酚三种成分含量之和为考察指标,采用L9（34）正交试验筛选出最佳乙醇提取工艺,测定方法以HPLC法梯度洗脱为主。结果以三种成分之和计,正交试验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度〉回流次数〉回流时间〉加醇量。结论复方治障明眼液乙醇提取最佳工艺为以70%乙醇8倍药量回流提取1小时,提取次数为3次。     

野菊花中蒙花苷的热稳定性研究

目的考察影响野菊花提取液和浸膏中蒙花苷热稳定性的因素。方法采用HPLC方法测定蒙花苷含量,考察pH值、添加剂对野菊花水提液中蒙花苷含量的影响,探讨干燥温度和干燥方法对浸膏中蒙花苷含量的影响。结果提取液中蒙花苷,在pH4～6的条件下受热相对稳定,而在酸性及碱性较强体系中受热后含量下降显著;不同添加剂对野菊花水提液中蒙花苷受热稳定性影响较小;野菊花浸膏中蒙花苷含量随烘干温度升高和时间延长而损失增大,而采用喷雾干燥能较好地保留蒙花苷成分。结论为提高野菊花各类制剂中蒙花苷的含量的稳定性提供实验依据。     

HPLC法测定小蓟饮片中蒙花苷含量

目的研究小蓟中蒙花苷简便快速的含量测定方法,为评价药材及饮片质量提供方便。方法采用高效液相色谱法,测定3种产地小蓟中蒙花苷的含量。色谱条件：Lichrospher C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃,甲醇-水（45∶55）为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长326nm。结果小蓟中蒙花苷在0.09981～0.79848μg范围内具有良好的线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.89%,RSD=2.84%。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中蒙花苷的含量测定。