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1.
2.
章剑军 《海峡药学》2014,26(2):66-68
目的建立盆炎净洗剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱(4.6mm×250ram,5μm);流动相为乙腈旬.1%磷酸溶液(14:86);检测波长230nm;流速1.0mL·min-1。结果芍药苷在80.442ng~1608.840ng的范围内线性关系良好(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.64±1.17(RSD1.22%)。结论该方法简单易行、准确可靠,可作为盆炎净洗剂的质量控制方法。  相似文献   
3.
目的使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定洁尔阴洗液中蛇床子素的含量。方法 DB-5MS(30mm×0.32 mm×0.25μm)石英毛细管柱为色谱柱,大黄酚为内标,样品经过乙酸乙酯直接提取,选择离子监测法定量分析,监测离子为m/z=244。结果蛇床子素在1-100μg/m L(r=0.9986)范围内线性良好;平均回收率为98.3%,检测限为1.0 ng/m L。结论本方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,可以用于洁尔阴洗液中蛇床子素含量的测定。  相似文献   
4.
吴艳蓉 《中国药业》2020,(5):127-129
目的建立消炎止痒浸膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别消炎止痒浸膏制剂中的苦参碱和连翘苷;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中蛇床子素含量,色谱柱为Topsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63∶37,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为322 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果苦参碱、连翘苷的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;蛇床子素质量浓度在5.0~80.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9996,n=5),平均加样回收率为100.84%,RSD为1.29%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,样品分离度好,可用于消炎止痒浸膏的质量控制。  相似文献   
5.
目的:研究大黄竹醋洗剂的制备工艺和对致病性真菌的抑制效应。方法采用平板培养基连续稀释法进行抑菌试验。结果大黄竹醋洗剂对絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏样毛癣菌、羊毛状小孢子菌、白色念珠菌、新生隐球菌、青霉菌有抑制作用,MIC为0.156~5mg· mL^ -1。结论大黄竹醋洗剂对某些真菌有一定的抑制,值得临床推广使用。  相似文献   
6.
[目的] 优选复方夏枯草洗剂的提取工艺。[方法] 采用L9(34)正交设计,以迷迭香酸、丹酚酸B的含量及出膏率的综合评分为指标,考察料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优选复方夏枯草洗剂的最佳提取工艺。[结果] 根据综合评分的结果,优选出最佳提取工艺为加8倍水,提取3次,每次0.5 h。[结论] 该工艺准确可靠,可行性好。  相似文献   
7.
目的:系统评价皮肤康洗液联合常规疗法治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据库、超星数据库、Pub Med、Cochrane图书馆及手工检索相关文献,由两名研究者按纳入与排除标准独立选择试验、交叉核对、评价质量、提取数据,并采用Cochrane协作网专用软件Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入6篇符合要求文献。Meta分析结果显示:治疗组治愈率高于对照组[RR=1.49,95%CI(1.24,1.79),P<0.0001];治疗组有效率高于对照组[RR=1.33,95%CI(1.05,1.68),P<0.05];治疗组有效率高于对照组[RR=1.33,95%CI(1.05,1.68),P<0.0001]。结论:皮肤康洗液联合常规疗法治疗湿疹疗效优于单纯常规疗法,但结论尚需更多高质量的多中心、随机、双盲、对照的临床试验进一步证实。  相似文献   
8.
目的制备以米诺环素和过氧化苯甲酰为主药的复方外用洗剂,并建立其质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定米诺环素的含量,测定波长352nm;间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量。结果米诺环素的检测线性范围为4~24μg.mL-1,r=0.9998,平均回收率为100.2%;过氧化苯甲酰的平均回收率为99.6%,RSD为0.6%(n=6)。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法可行。  相似文献   
9.
目的测定炉甘石薄荷脑洗荆中苯酚的含量.方法采用HPLC法以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x250mm,5μm),流动相为甲醇-水(6535),检测波长270 nm.结果苯酚的浓度在40~180 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,方法精密度ILSD=0.45%( n=5).结论该法简便、快速、准确,可作为炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定方法.  相似文献   
10.
目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,薄荷脑、冰片和麝香草酚的加样回收率分别为99.1%,99.3%,99.1%(n=9)。结论:该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。  相似文献   
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