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高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中5组分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法:采用3种紫外检测波长同时进行测定,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0ml/min,检测波长为345、280、238nm,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.105μg~1.680μg(r=0.9999)、0.045μg~0.720μg(r=0.9998)、0.065μg~1.040μg(r=0.9997)、0.190μg~3.040μg(r=0.9999)、0.145μg~2.320μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.11%、98.19%、97.21%、98.52%、99.22%。结论:本方法快速、重现性好、灵敏度高,可为黄连解毒胶囊提供更合理、可靠的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立龙胆泻肝片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,Shimpack VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(13∶87)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min。结果:栀子苷线性范围0.1024-0.7168μg;平均回收率为99.58%,RSD为1.24%。结论:HPLC法可以用于龙胆泻肝片中栀子苷的含量测定。 相似文献
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炮制对栀子中栀子甙含量的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
采用高效液相色谱对栀子生品及用正交试验法炮制的九种炮制品进行了栀子甙的含量分析。结果表明,生品与炮制品检出组分一致,以160℃烘5min(A2B1C2)炮制的样品栀子甙含量为最高。高温炮制使栀子甙含量降低。 相似文献
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丁兆猛 《临床合理用药杂志》2011,(13):36-37
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量。方法色谱柱:Zor-baxXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸—四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm。结果绿原酸线性范围为0.0544~1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258~2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%。结论该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒汤中黄芩苷、盐酸小檗碱、栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为岛津Sim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾+0.05%三乙醇胺溶液(磷酸调pH3.0,梯度洗脱),检测波长为254nm。结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的检测浓度分别在0.4~2.0mg.mL-1(r=0.9981)、0.020~0.40mg.mL-1(r=0.9920)、0.020~0.40mg.mL-1(r=0.9963)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为99.8%、97.5%、98.1%,RSD分别为1.8%、2.5%、1.5%(n均=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于黄连解毒汤类制剂的质量控制。 相似文献
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目的:确定清血八味颗粒质量标准。方法:通过薄层鉴别方法对处方中牛黄、紫草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定栀子苷量在0.128-0.640μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.9999。回收率为99.02%,RSD=1.8%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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[目的]建立栀黄滴眼液中栀子苷的高效液相色谱含量测定方法。[方法]以InertexC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈—水(13∶87)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:238nm。[结果]栀子苷线性关系范围0.688~3.44μ(gr=0.9999),平均回收率为99.1%,相对均属标准±偏差值(RSD)=1.1%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、重现性好,适用于栀黄滴眼液中栀子苷的含量测定。 相似文献