HPLC法测定芪胶升白胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Krom asil-NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为290nm,流速:1m l.m in-1,柱温:30℃,进样量:20μl,外标法测定。结果:淫羊藿苷浓度在13.62~131.69μg.m l-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9998)。平均加样回收率为99.18%,RSD为1.41%(n=9)。结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠。     

HPLC法测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法,C18柱,流动相甲醇－四氢呋喃－水（24：16;60）,检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．158－1．896μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101．3％,RSD为1．86％（n=5)。结论 所建立的含量测定方法简单,准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HL-60细胞淫羊藿甙诱导后信号传导因子表达变化与意义

目的检测急性早幼粒白血病细胞HL-60经过淫羊藿甙(ICA)诱导后信号传导与转录激活因子(STAT1、STAT3)和有丝分裂原激活蛋白激酶(p38MAPK、p42MAPK)表达变化在分化中的作用。方法建立ICA诱导分化模型,用瑞氏染色观察细胞形态,MTT实验测定细胞增殖的变化,NBT还原实验测定细胞分化状态,RT-PCR方法检测STAT1、STAT3、p38MAPK、p42MAPK 的mRNA的表达。结果 HL-60细胞经ICA作用24 h后,随着细胞增殖降低和分化的发生, p42MAPK的mRNA表达增加,STAT3的mRNA表达降低,STAT1和p38MAPK的mRNA未见明显的表达。结论 p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关,而p38MAPK和STAT1则与ICA诱导HL-60细胞分化无关。     

HL-60细胞淫羊藿甙诱导后信号传导因子表达变化与意义

目的检测急性早幼粒白血病细胞HL-60经过淫羊藿甙（ICA）诱导后信号传导与转录激活因子（STAT1、STAT3）和有丝分裂原激活蛋白激酶（p38MAPK、p42MAPK）表达变化在分化中的作用。方法建立ICA诱导分化模型，用瑞氏染色观察细胞形态，MTF实验测定细胞增殖的变化，NBT还原实验测定细胞分化状态，RT-PCR方法检测STATI、STAT3、p38MAPK、p42MAPK的mRNA的表达。结果HL-60细胞经ICA作用24h后，随着细胞增殖降低和分化的发生，p42MAPK的mRNA表达增加，STAT3的mRNA表达降低，STAT1和p38MAPK的mRNA未见明显的表达。结论p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关，而p38MAPK和STAT1则与ICA诱导HL-60细胞分化无关。     

HPLC法测定七子二仙胶囊中淫羊藿苷含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定七子二仙胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法　样品经 70 %乙醇超声提取 ,SpherisorbC18色谱柱 ,0 .0 2mol·L-1磷酸盐 (用盐酸调节pH值至 3.0± 0 .1) -甲醇 (5 9∶4 0 )为流动相 ;检测波长为 2 70nm。结果　淫羊藿苷的线性范围为 1～ 30 0 μg·ml-1,r =0 .9996 ,最低检测浓度 0 .2 μg·ml-1,平均加样回收率 96 .6 % (n =5 )。结论　方法可靠 ,可用于七子二仙胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定金海马胶囊中淫羊藿甙含量

采用ＨＰＬＣ 法测定了金海马胶囊中淫羊藿甙的含量,结果表明：当淫羊藿甙的含量在４０～４００ μｇ／ｍ ｌ范围内有良好的现性关系,回收率为９３．５％ ～９５．４％ , ＲＳＤ 为０．３９％ 。该方法可有效地控制金海马胶囊的质量。     

淫羊藿苷提高SIRT6酶活性及抑制小鼠NF-kB炎症信号通路的实验研究

目的观察淫羊藿苷（Icrrin,ICA）对组蛋白去乙酰化酶SIRT6的激活作用及对老年小鼠体内NF-kB（p65）、SIRT6蛋白表达及NF—kB信号通路下游炎症细胞因子表达的影响。方法以体外酶学实验观察ICA对SIRT6的激活作用并绘制不同剂量浓度激活效率曲线。选取24月龄老年组（N=11）、24月龄＋ICA干预组（N=12）和3月龄青年组小鼠（N=10）的心、肝、肌肉组织,用Westernblot检测NF-kB（p65）和SIRT6蛋白表达水平;采用ELISA法柃测小鼠血清中肿瘤坏死网子α（TNF—α）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-2（IL-2）和白细胞介素-6（IL-6）的含量。结果体外酶学实验显尔ICA随着药物浓度的下降,对SIRT6逐渐呈现激活效应,在10。mol／L浓度时达到最大激活效应为142％。小鼠实验显示ICA干预后,心脏、肝脏与肌肉组织中NF—kB（p65）蛋白表达与老年小鼠比较呈现下调趋势,而SIRT6蛋白表达较老年小鼠则呈现上调趋势;与青年小鼠比较,老年小鼠血清中炎症细胞TNF-α、ICAM-1、IL-2、IL-6的含量均明显上调（P〈0．05、P〈0．01）;与老年小鼠比较,ICA干预后小鼠血清中炎症因子TNF-α、ICAM-1、IL-2、IL-6的含量均明显下降（P〈0．05、P〈0．01）。结论ICA对SIRT6的酶活性具有显著的激活效应,且在极低的药物浓度下仍对SIRT6有激活作用;ICA能上调老年小鼠组织中SIRT6蛋白表达,抑制NF—kB（p65）蛋白表达及下调下游炎症细胞因子的产生,提示ICA延缓炎性衰老的作用机制及干预新靶点与NF—kB信号通路和组蛋白去乙酰化酶SIRT6密切相关。     

仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷薄层色谱鉴别方法的筛选

目的建立仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法对几种TLC法进行筛选实验。结果优选出最佳方法:用0.1 mol/L Na2HPO4溶液配制成的0.3%CMC-Na溶液制成的硅胶G薄层板,以醋酸丁酯∶甲酸∶水(1.3∶1∶1)的上层溶液为展开剂。结论应用该法色谱斑点较多,无拖尾,背景干扰较少,分离效果较好,重现性好。     

RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207～1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。     

SPE-HPLC测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量

目的 采用SPE-HPLC法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量。方法 以甲醇-水(55:45)为流动相,Hypersil ODS(3)柱 (250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流速1 ml／min,检测波长230 nm。结果 淫羊藿苷的测定在0.05733-1.911 mg范围内 线性关系良好,平均回收率为100.4％,RSD为1.2％。结论 方法简单、灵敏度高,可用于乳增宁片中淫羊藿苷的含量测定。