去纤酶对高血脂兔血小板功能、纤溶系统、血液流变学的影响

观察了食饵性高血脂对新西兰兔血小板功能、纤溶系统和血液流变学的影响以及去纤酶的调节作用,并动态观察了指标的变化.结果发现,高血脂能引起兔的血小板数增加,粘附力增强,血液粘滞性增加,红细胞流动变慢,呈现高凝和低纤溶状态,且主动脉形成明显粥样斑块.去纤酶在降低血脂的同时,可明显降低血小板的粘附力,降低血液粘滞性,呈现低凝和高纤溶状态,其主动脉粥样斑块亦明显减轻和缩小.提示去纤酶既能降低血脂又能降低血粘稠度,促进纤溶,起到抗凝及防止血栓形成,抑制动脉硬化的形成和发展.     

血浆抗凝物质及花生四烯酸代谢产物在高脂血症患者的临床意义

目的:研究血浆抗凝物质及花生四烯酸代谢产物在高脂血症患者的临床意义。方法:临床诊断的高脂血症患者与正常对照组进行比较,其中抗凝血酶 Ⅲ抗原(AT- Ⅲ:Ag)、α1 抗胰蛋白酶(α1 - AT)和α2 巨球蛋白(α2 - MG)采用免疫浊度法;抗凝血酶Ⅲ活性(AT -Ⅲ:A)用发色底物法;血栓烷B2 (TXB2 )和6 - 酮前列腺素F1α(6 - K PGF1α)用放射免疫法。结果:患者组AT Ⅲ:Ag与正常对照组比较无差异(P >0 .0 5 ) ,但AT Ⅲ:A与正常组比较降低,α1 - AT无差异,α2 - MG有显著意义增高(P <0 .0 5 ) ,患者组TXB2 与正常组比较明显增高而6- K PGF1α明显降低(P <0 .0 1 )。结论:抗凝指标降低(AT- Ⅲ:A)示高凝状态,TXB2 和6 - K PGF1α的改变是高脂血症患者的危险因素,对于患者病理意义的研究是有帮助的,也显示患者极易发生动脉硬化的原因。     

阿司匹林联合银杏叶制剂对老年高脂血症脂质及血流变的影响

目的：观察阿司匹林联合银杏叶制剂对老年高脂血症脂质、脂蛋白代谢及对血液流变学的影响.方法：将264例老年高脂血症患者随机分为两组.治疗组138例,口服银杏叶片、阿司匹林;对照组126例,口服复方丹参片.结果：降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白α（LPα）治疗组优于对照组（P＜0.05）;改善动脉硬化指数优于对照组（P＜0.05）.改善血液流变学多项指标两组与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：阿司匹林联合银杏叶制剂具有调节老年高脂血症患者脂质和脂蛋白代谢,改善血液流变学的作用.     

中医药治疗高脂血症实验研究进展

文章综合近7年中医药治疗高脂血症在实验研究方面的文献,从单方与复方两方面探讨其最新研究进展,并阐述了所存在的不足主要是实验模型不统一和重复验证实验很少,针对此两方面的改进提出了建设性意见。     

跑步运动对高脂小鼠的降脂作用

目的研究跑步运动对降低高脂血症的作用及其强度,为治疗高脂血症提供一种非药物治疗的方便可行的方法。方法通过小鼠对照实验,分为普通组、药物对照组(注射降脂药物)、高脂模型组及高脂跑步组四组对照。对高脂跑步组进行跑步运动,药物对照组每天定量注射药物,其余正常喂养并每天灌胃,3周后测定血清胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白指标,得到数据作统计分析。结果高脂模型组即不运动的小鼠的血清胆固醇(2.63±0.31)mmol/L、三酰甘油(2.14±0.61)mmol/L均高于跑步组血清胆固醇(1.71±0.49)mmol/L、三酰甘油(1.71±0.49)mmol/L和药物对照组血清胆固醇(1.61±0.22)mmol/L、三酰甘油(1.63±0.38)mmol/L,跑步组血清胆固醇(1.71±0.49)mmol/L、三酰甘油(1.71±0.49)mmol/L与药物对照组血清胆固醇(1.61±0.22)mmol/L、三酰甘油(1.63±0.38)mmol/L相近且接近普通组血清胆固醇(2.30±0.23)mmol/L、三酰甘油(1.51±0.32)mmol/L。结论跑步运动在高强度情况下对降脂有明显效果,与药物相比无显著性差异;中度情况下效果不明显,因此适当的运动能有效的预防及治疗高脂血症。     

高脂血症性脂肪性肝病大鼠肝脏Intermedin的表达

目的研究高脂血症性脂肪性肝病大鼠血浆及肝组织intermedin（IMD）的变化，探讨新的小分子活性肽IMD在高脂血症性脂肪肝大鼠病理过程中的意义。方法雄性SD大鼠16只，随机均分为正常组与高脂组。高脂饲料喂养8周后，观察大鼠肝脏病理学变化，检测大鼠血脂及肝功能；放免法测定血浆及肝组织匀浆IMD含量。结果①高脂组大鼠体重、肝脏湿重和肝指数均显著高于正常组（P均〈0．01）。②高脂组TC、TG、LDL-C、ALT及AKP均显著高于正常组（P均〈0．01），HDL-C则低于正常组（P〈0．05）。③高脂组肝组织匀浆IMD水平较正常组高51．3％（P〈0．01），血浆IMD水平两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IMD可能在脂质代谢紊乱对肝损害的过程中扮演了重要的角色。     

消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响。方法:SD大鼠随机分为6组,喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药,14d后测总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(apo)A1、apoB100、全血黏度等血脂和血液流变学各项指标水平。结果:消栓降脂丸能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、apoB100水平(P<0.05),升高HDL-C、apoA1含量和apoA1/apoB100比值(P<0.05);能有效改善血液流变学多项指标(P<0.05)。结论:消栓降脂丸能有效调节高脂血症大鼠脂代谢紊乱及改善血液流变学,值得进一步研究开发和临床应用。     

香榧提取物对高血脂大鼠模型的预防降血脂作用

目的:观察杉糖平预防给药对高血脂模型大鼠的降血脂作用。方法:采用喂食高脂饲料的方法建立大鼠高血脂模型,正常组及模型组灌胃0.5%CMC溶液,其余各组分别预防给药灌胃辛伐他汀15mg/kg和杉糖平高、中、低三个剂量(分别为3200mg/kg、1600mg/kg、800mg/kg),于第10天和第22天测定血清TC、TG、HDL-c,公式计算LDL-c=TC-(HDL-c TG/5)[7],称肝重和附睾脂肪重量并计算肝脏系数和体脂系数。结果:与模型组相比,杉糖平高、中剂量组(3200mg/kg、1600mg/kg)可显著降低血清TC、TG,但对HDL-c、LDL-c、肝重及肝脏系数、附睾脂肪重量及体脂系数均无明显影响。结论:预防给药杉糖平可显著降低模型大鼠的TC、TG,调节血脂。     

PPAR-α激动剂对大鼠内皮功能不全的作用及机制探讨

目的:观察PPAR-α激动剂对高脂血症模型大鼠内皮功能不全的作用,并初步探讨其作用机制。方法:称重后,32只SD雄性大鼠随机分成4组,每组8只:正常对照组(A组);正常+非诺贝特治疗组(B组);高脂组(C组);高脂+非诺贝特治疗组(D组)。每周称体重,按体重调整饲料及药物量。12周后,分别检测血脂4项(TC、TG、LDL-c、HDL-c)及血清中NO含量。分离胸主动脉,检测组织匀浆中总NOS活性及离体血管环的舒缩功能。结果:在调脂方面,PPAR-α激动剂非诺贝特能显著降低TG,并能在一定程度上降低LDL,同时显著升高HDL的作用。此外,PPAR-α激动剂非诺贝特具有显著增加总NOS活性及升高NO含量的作用,能显著改善内皮依赖性舒张功能,其作用并不完全依赖于血脂的降低。结论:PPAR-α激动剂非诺贝特能显著增加总NOS活性从而升高NO含量及改善血管内皮依赖性舒张功能,对内皮功能不全起到预防及治疗的作用,这可能是来自于调脂以外的作用。     

尿激酶与藻酸双酯钠治疗兔脑梗死模型的实验性对比研究

目的　为进一步探讨尿激酶和藻酸双酯钠 (PSS)对脑梗死的治疗作用机制。方法　将 3 2只家兔分为 3组 ,先将实验兔制成高脂、高糖血症模型 ,再制成家兔脑梗死模型 ,然后分别给予尿激酶、PSS和尼莫地平 3种药物治疗 ,观察实验兔的临床变化 ,同时动态检测血浆内皮素 (ET- 1)、P-选择素 (P- selec)、血管内皮生长因子(VEGF)水平 ,并与对照组做了比较。结果　结果显示高脂、高糖血症兔模型可使血浆 ET- 1和 P- selec水平明显升高 (P<0 .0 1) ,梗死后 2 h ET- 1和 P- selec水平明显升高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1) ,梗死后 72 h兔的临床症状基本恢复正常。治疗后尿激酶仅能使 P- selec水平下降 (P<0 .0 5 ) ,PSS组可使 ET- 1、P- selec和血脂水平一并下降 (P<0 .0 5～0 .0 1) ,尼莫地平组无变化 ,3种药物对 VEGF水平均无影响。结论　高脂、高糖血症兔模型的血浆 ET- 1和 P- selec水平升高 (P<0 .0 1) ,脑梗死后 2 h ET- 1和 P- selec水平明显升高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1) ,尿激酶、PSS和尼莫地平与对照组比较 ,PSS组对血浆生物分子改变最为显著 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。