沙海参中的三个海参皂苷

目的：研究沙海参体内的化学成分，寻找结构新颖的三萜皂苷类化合物。方法：应用多种色谱技术对沙海参体内的化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到三个三萜皂苷化合物，分别为arenicolaside　A（1），fuscocineroside C（2）和holothurin A（3）。结论：化合物1为一个新的三萜皂苷化合物，化合物2、3均为首次从沙海参中分离得到.     

黑乳海参中两个新的四环三萜化合物

目的：研究黑乳海参体内的化学成分.方法：应用多种色谱技术对黑乳海参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果：分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为：3β,17α-二羟基-7,9-二烯-海参烷;3β,17α-二羟基-9,22-二烯-海参烷.结论：2个化合物均为新化合物.命名为黑乳参皂苷元A和B.是我国学者首次从海参中分离得到的三萜皂苷元类化合物.     

奇乳海参中两个具有抗真菌活性的三萜皂苷

目的：研究奇乳海参体内的化学成分，寻找结构新颖具有抗真菌活性的三萜皂苷类成分。方法：应用多种色谱分离技术对奇乳海参体内的化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质，波谱数据及化学方法鉴定其结构。结果：分离得到2个三萜皂苷化合物，分别为axilogoside A（1）和holothurin B（2），并对其抗真菌活性进行了研究（4≤MIC80≤16μg·mL^-1）。结论：化合物1为一新的三萜皂苷化舍物，化合物2为首次从奇乳海参中分离得到，它们均显示一定的抗真菌活性。     

花刺参中两个新的四环三萜化合物

目的从花刺参Stichopus variegatus中分离活性皂苷类成分。方法将花刺参体内得到的总皂苷溶于吡啶-2-二氧六环(1︰1)的混合液中,130℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(2D-NMR和ESI-MS)和化学方法鉴定其结构,分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇,命名为花刺参苷A(variegatuside A,1);3-O-β-D-吡喃木糖-16β-乙酰氧基-海参烷-9-烯-22,25-环氧-3β,12α,17α-三醇,命名为花刺参苷B(variegatuside B,2)。结论化合物1和2均为新化合物。     

糙海参质量标准研究

目的：对糙海参进行质量研究,初步建立糙海参的质量标准。方法：利用显微法鉴别骨片,显色法鉴别己糖醛酸和酸性多糖;采用1,9-二甲基亚甲蓝显色分光光度法测定酸性多糖的含量,其余检查项按照《中国药典》2010年版一部进行检测。结果：糙海参骨片有扣状体,少量桌形体、穿孔板和杆状体;糙海参体壁中含有己糖醛酸和酸性多糖;酸性多糖含量不低于2.0%,其含量测定方法在0.04～0.18 mg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为94.51%（RSD 4.4%）,精密度RSD 0.58%;杂质含量限度不超过15.0%,水分含量限度10.0%,总灰分和酸不溶性灰分含量限度60.0%和20.0%。结论：对糙海参的来源、性状、鉴别、检查、含量测定等进行了研究,为糙海参质量标准的建立、规范和完善提供科学依据。     

棕环海参化学成分的研究

目的研究中国南海棕环海参的化学成分。方法采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离,根据波谱解析和化学手段鉴定化合物的结构。结果从棕环海参正丁醇萃取物中分离鉴定了3个三萜皂苷:pervicoside C(Ⅰ),holothurin A(Ⅱ)和DS-holoturin B(Ⅲ);从氯仿萃取物中分离鉴定了4个化合物:尿嘧啶(Ⅳ),胸腺嘧啶(Ⅴ),胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅵ)和尿嘧啶脱氧核苷(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该种海参中获得,化合物I为新天然产物,Ⅰ和Ⅱ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性。     

黑乳海参中两个新的三萜皂苷

目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分。方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NM R和ES I-M S技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-9-烯-3,β12,α17,α25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3,β12,α17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a。结论2个化合物均为新化合物。     

玉足海参多糖的分离及理化性质研究

从玉足海参干燥体壁中分离到一种粉末物质,经红外光谱、紫外光谱、纸层析以及理化分析,表明为一硫酸粘多糖,其组成中氨基半乳糖:葡萄糖醛酸:岩藻糖:硫酸基的分子比值为1:0.96:0.78:1.98。本文还报道了该多糖的比旋度、特性粘度和分子量。     

黑乳海参中两个新的三萜皂苷

目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分。方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NM R和ES I-M S技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-9-烯-3,β12,α17,α25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3,β12,α17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a。结论2个化合物均为新化合物。     

Holothuria grisea agglutinin (HGA): the first invertebrate lectin with anti‐inflammatory effects

Holothuria grisea agglutinin (HGA) is a dimeric lectin of molecular mass 228 kDa by gel filtration with monomers of 105 kDa by SDS‐PAGE. The lectin is highly thermostable as it retains full activity for 1 h at 70 °C. Unlike other lectins purified from marine invertebrates, the hemagglutination activity of HGA does not require any divalent metal ions. The affinity analysis of HGA showed that only mucin was able to inhibit the hemagglutinating activity. HGA administered intravenously was tested in classical models of nociception and inflammation. HGA was able to inhibit neutrophil migration into the peritoneal cavity induced by carrageenan. This inhibitory effect was 68% at a dose of 1 mg/kg. In acetic acid‐induced writhing tests, a significant antinociceptive effect was observed by treatment with HGA (0.1; 1 or 10 mg/kg) reducing constrictions by 27, 90 and 84%, respectively. In formalin tests, HGA at a dose of 10 mg/kg showed antinociceptive effect only in the inflammatory phase (phase 2). Nevertheless, in hot‐plate tests, HGA did not show any nociceptive effect. In rota‐rod and open‐field tests, HGA did not alter the animals' behavior. The treatment with HGA 10 mg/kg presented diminished myeloperoxidase activity activity (81.6% inhibition) and raised the circulating levels of NO by 50.4% when compared with the carrageenan group. HGA has demonstrated the ability to modulate the inflammatory response in models of inflammation in vivo. HGA is the first marine invertebrate lectin that showed an anti‐inflammatory effect. This finding opens a new perspective on the potential of lectins from the marine environment.