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1.
运用巢式聚合酶链反应(PCR)等方法检测了5例丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV—RNA)阳性患者的肝癌、癌旁组织和周围血清中HCV—RNA正链和负链,其中男4例,女1例。结果,正链检测:血清及癌旁组织全部阳性,癌组织中3例阳性。负链检测:血清中均阴性,癌组织3例阳性,癌旁组织5例均阳性。本组5例患者肝脏HCV—RNA负链阳性,推测HCV以HCV—RNA负链作为模板在感染的肝脏组织中复制,HCV持续存在于肝脏组织中对肝癌的发生起了一定的作用。 相似文献
2.
3.
目的差异筛选人肝癌凋亡细胞cDNA文库。方法消减杂交和点杂交相结合的噬菌斑原位杂交法筛选cDNA文库,首先采用(-)cDNA探针杂交,挑取(-)的噬菌斑克隆,再用(-)和(+)两种cDNA探针与初筛出的噬菌斑克隆杂交的差异筛选方法。结果得到4个充分孤立的噬菌斑克隆,其插入片段长度为1.5kb左右。结论该方法简便、快速,是差异筛选cDNA文库的一种较为可行的简便方法。 相似文献
4.
Kenichi Wakasa Masami Sakurai Morito Monden Tsuyoshi Yamada Chikazumi Kuroda Taro Marukawa Jun Okamura 《Pathology international》1988,38(10):1363-1367
We describe a case of hepatocellular carcinoma in which a tumor embolus in the portal vein and 3 of 4 intrahepatic metastases were necrosed completely by Lipiodol transcatheter chemo-embolization (Lipiodol-TCE). Tumor emboli in the portal vein and intrahepatic metastases usually cannot be necrosed by conventional transcatheter chemo-embolization alone, because small nodules such as intrahepatic metastases and tumor emboli in the portal vein are supplied blood from the portal vein. However, in this case, Lipiodol-TCE was effective against tumor emboli in the portal vein and intrahepatic metastases. ACTA PATHOL JPN 38: 1363-1367, 1988. 相似文献
5.
目的 建立人肝癌细胞系HCC-9724(简称H)淋巴结转移模型,研究肿瘤转移机理。方法 采用裸鼠肝脏原位移植法,接种肿瘤细胞,取其淋巴结转移灶反复肝内接种,连续传三代后,观察其转移特性,采用SABC法测定淋巴结中nm23和Ⅳ型胶原酶表达。结果 裸鼠原位接种50d,肝内长出约1.7cm×6.0cm大小的肿瘤,呈分叶状,质地较软,周围血供丰富,瘤组织与邻近脏器粘连,有明显的浸润和转移,经裸鼠三次筛选后肿瘤潜伏期短(15d),瘤体大,形成广泛的肠系膜淋巴结转移,淋巴结中Ⅳ型胶原酶表达呈强阳性;而nm23呈弱阳性。结论 采用裸鼠肝原位移植法,反复筛选,获得了人肝癌淋巴结高转移模型。 相似文献
6.
Xin-Da Zhou Zhao-You Tang Ye-Qin Yu Bing-Hui Yang Ji-Zhen Lu Zhi-Ying Lin Zeng-Chen Ma Bo-Heng Zhang 《Journal of cancer research and clinical oncology》1994,120(6):369-373
The long-term prognosis of surgery for hepatocellular carcinoma (HCC) is not yet satisfactory, the main reason being the high recurrence rate. The authors report the results of a long-term follow-up of 308 patients with HCC who became -fetoprotein-(AFP)-negative after resection between 1975 and 1991. By March 1992, there was recurrence in 134 patients (43.5%). The 1-, 3-, 5- and 10-year recurrence rates were 9.2%, 38.8%, 54.9% and 85.0%, respectively. The 5-year survival rate was 49.7% for patients who had undergone a second hepatic resection (n=48). Analysis of factors influencing postoperative recurrence indicated that patients subjected to mass survey, with a lower -glutamyltransferase level, at an early stage of TNM classification, with a tumour of less than 5 cm, without tumour embolus, and with postoperative immunotherapy had a lower incidence of recurrence. It is concluded that the earlier the disease is diagnosed, the less the recurrence rate; adjuvant immunotherapy may reduce postoperative recurrence, and the early detection and resection of a recurrent tumour are important to prolonging survival further after curative resection of HCC.Abbreviations HCC
hepatocellular carcinoma
- AFP
-fetoprotein
- HBsAg
hepatitis B surface antigen
Presented in part at the 4th Wilson T. S. Wang International Surgical Symposium, 11–13 December 1992, Hong Kong. 相似文献
7.
p16与c-myc基因表达产物在肝细胞癌及癌旁组织中的表达及临床意义 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:探讨p16、c-myc蛋白与肝细胞癌(HCC)的发生、发展及恶性程度的关系。方法:应用免疫组织化学法检测了69例HCC和63例癌旁组织p16及c-myc蛋白的表达,并结合临床资料进行分析。结果:p16蛋白主要分布在胞浆,少数细胞核内也可见阳性显色。c-myc蛋白主要分布在胞核。p16蛋白在肝癌组织及癌旁组织中的阳性率分别为26.5%(18/69)和92%(58/63),两者比较差异显著(P〉 相似文献
8.
Thymidine transport and phosphorylation were investigated in isolated rat hepatocytes and AS 30 D hepatoma cells. In contrast to hepatoma cells, hepatocytes exhibited a minimum of thymidine phosphorylation due to a 100-fold smaller thymidine kinase activity. In hepatocytes thymidine is transported by two transport systems: a specific concentrative high affinity system and an unspecific non-concentrative low affinity system. In hepatoma cells only the low affinity system could be detected. A single dose of 20 or 50 mg diethylnitrosamine/kg body weight induced in hepatocytes a remarkable increase of thymidine kinase activity and a decrease of the transport by the high affinity system. Thymidine transport and phosphorylation by hepatocytes are considered to be sensitive markers for early recognition of toxin-induced liver regeneration.
Zusammenfassung Thymidintransport und -phosphorylierung wurden in isolierten Rattenhepatozyten und AS 30 D-Hepatomzellen untersucht. Hepatozyten wiesen im Gegensatz zu Hepatomzellen aufgrund einer 100fach niedrigeren Thymidinkinaseaktivität eine äußerst niedrige Thymidinphosphorylierungsrate auf. In Hepatozyten wurde Thymidin durch zwei Transportsysteme aufgenommen: ein spezifisches, konzentratives high affinity System und ein unspezifisches, nichtkonzentratives low affinity System. In ATP-freien Hepatomzellen konnte nur das low affinity System nachgewiesen werden. Eine einmalige Dosis von 20 bzw. 50 mg Diäthylnitrosamin/kg Körpergewicht bewirkte in Hepatozyten einen Anstieg der Thymidinkinaseaktivität und eine Verminderung des Thymidintransports über das high affinity System. Thymidintransport und -phosphorylierung in Hepatozyten erwiesen sich als sensitives System zur frühen Erkennung beginnender Leberregeneration nach toxischer Vorschädigung.相似文献
9.
全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对Ets介导的实体瘤细胞侵袭转移性的影响及探讨其分子机制,寻找新的抗癌药物作用靶点。方法 采用基因转染的方法,将Ets-1基因高表达在低侵袭转移的肝癌7402细胞中,使其增殖、离散侵袭能力增强,再经ATRA处理细胞,用细胞生物学方法检测细胞增殖性、肝癌细胞离散性及穿透Transwell聚碳酯膜能力的改变。并用Northern杂交、Western印迹等分子生物学手段检测ATRA的分子作用机制。结果 发现ATRA可抑制7402细胞因Ets-1高表达而增强的增殖、离散、侵袭性,可下调Ets、c-Met基因的表达,使MAPK、PI3K信号途径中两个关键分子 Erk/Akt的磷酸化水平降低。结论ATRA可能通过下调Ets基因的表达,进而使c-Met表达水平降低,导致MAPK、PI3K信号转导减弱而抑制肿瘤细胞增殖和侵袭;Ets基因可以作为抗癌药物作用的靶点来筛选药物或进行药理研究。 相似文献
10.
不同p53状态的肝癌细胞系DNA损伤修复能力的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察不同p53状态的肝癌细胞在DNA损伤因素存在下,探讨p53在肝细胞癌发生过程中的作用。方法 选用内源性表达野生型p53、突变型p53、p53全基因缺失的HepG2、PLC/PRF/5、Hep3B肝癌细胞系,将含有p53结合序列的CAT报告基因质粒分别转染各细胞,通过ELISA方法检测报告基因CAT活化情况,观察p53功能状态;用细胞生长曲线比较不同p53状态的细胞生长速度的差异;给予一定剂量的紫外线照射,检测各细胞程序外DNA损伤修复(UDS)能力;观察紫外线照射后细胞克隆形成情况,反映不同细胞系在紫外线照射后细胞存活率的不同。结果 报告基因CAT在HepG2细胞表达最强,而在PLC/PRF/5、Hep3B肝癌细胞均处于较低水平,说明HepG2细胞具有功能性的p53表达;HepG2细胞生长速度明显慢于其他两种细胞;紫外线照射后,HepG2具有较好的DNA损伤修复能力以及较高的细胞生存率。结论 野生型p53具有抑制肝癌细胞生长、保持细胞良好的DNA损伤修复的功能。 相似文献