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1.
选择89年2月至90年2月175例上呼吸道感染患儿,分为病毒唑雾化吸入组(61例).病毒唑全身给药组(53例)和对照组(61例).平均退热时间分别为30.01±.11,31.89±9.28,40.57±16.94小时.病毒唑组与对照组有非常显著性差异(p<0.01)但两病毒唑治疗组之间无显著性差异,并发现发病时间在一天内接受治疗者,退热时间明显短于超过一天之病例,且发病两天后治疗者与对照组已无显著差异(p<0.05).病毒唑全身用药组和对照组共有4例发展为支气管炎和肺炎,而雾化吸入组无,说明该治疗方法可以阻止病毒感染蔓延至下呼吸道. 相似文献
2.
Zusammenfassung Ein 4 Tage nach einem offensichtlich durch Brandstiftung erfolgten Dachstuhlbrand einer Kirche untersuchter Tatverdächtiger wies in einem umschriebenen Bezirk stumpfe Haarenden auf. Typische Haarspitzenveränderungen durch Hitzeeinwirkung waren makroskopisch und lupenmikroskopisch nicht sicher erkennbar. Mikroskopisch konnte jedoch die Diagnose eindeutig gestellt werden. Auffällige spindelförmige Haarveränderungen, die zunächst ebenfalls als hitzebedingt oder durch krankhafte Haarveränderungen hervorgerufen angesehen wurden, erwiesen sich als Artefakte durch Aufsprühen eines Haarfestigers.Auszugsweise auf der Tagung der Deutschen Gesellschaft für Rechtsmedizin in St. Gallen im September 1986 vorgetragen 相似文献
3.
药氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以中医药疗法治疗慢性阻塞性肺病(COPD).方法:中药制剂经氧气超声雾化吸入,按照疗程观察.结果:随机分为治疗组和对照组,治疗组有效率为87.00%,对照组有效率为75.00%,治疗组疗效优于与对照组(P《0.05).结论:中药经氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病有效,值得推广运用. 相似文献
4.
目的:通过试验选择参苓白术颗粒喷雾制粒的最佳工艺条件。方法:应用正交试验法。采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏浓缩的相对密度、入塔风温、雾化压力、喷雾液频为考察因素,每个因素3个水平,以成品颗粒的收得率及半成品颗粒的含水量为考察指标。结果:4个因素中以A浸膏相对密度、B入塔风温、C雾化压力的影响较显著(P<0.05)。而D喷雾液频的影响不显著。结论:参苓白术颗粒喷雾制粒的最佳工艺条件为A2B3C2D1。即浸膏相对密度1.10,入塔风温175~180℃,雾化压力0.20MPa,喷雾液频6Hz。 相似文献
5.
Chintan Vora Riddhish Patadia Karan Mittal Rajashree Mashru 《Scientia pharmaceutica》2016,84(2):393-408
This research focuses on the development of enteric microparticles of lansoprazole in a single step by employing the spray drying technique and studies the effects of variegated formulation/process variables on entrapment efficiency and in vitro gastric resistance. Preliminary trials were undertaken to optimize the type of Eudragit and its various levels. Further trials included the incorporation of plasticizer triethyl citrate and combinations of other polymers with Eudragit S 100. Finally, various process parameters were varied to investigate their effects on microparticle properties. The results revealed Eudragit S 100 as the paramount polymer giving the highest gastric resistance in comparison to Eudragit L 100-55 and L 100 due to its higher pH threshold and its polymeric backbone. Incorporation of plasticizer not only influenced entrapment efficiency, but diminished gastric resistance severely. On the contrary, polymeric combinations reduced entrapment efficiency for both sodium alginate and glyceryl behenate, but significantly influenced gastric resistance for only sodium alginate and not for glyceryl behenate. The optimized process parameters were comprised of an inlet temperature of 150°C, atomizing air pressure of 2 kg/cm2, feed solution concentration of 6% w/w, feed solution spray rate of 3 ml/min, and aspirator volume of 90%. The SEM analysis revealed smooth and spherical shape morphologies. The DSC and PXRD study divulged the amorphous nature of the drug. Regarding stability, the product was found to be stable under 3 months of accelerated and long-term stability conditions as per ICH Q1A(R2) guidelines. Thus, the technique offers a simple means to generate polymeric enteric microparticles that are ready to formulate and can be directly filled into hard gelatin capsules. 相似文献
6.
7.
喷雾干燥技术在蛋白、多肽类药物微球制备中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
按照不同的常用载体材料(聚乳酸类和壳聚糖类),分类综述应用喷雾干燥技术制备蛋白、多肽类药物微球的研究进展,主要介绍和比较了溶液,喷雾干燥、乳剂,喷雾干燥、喷雾冷冻干燥、喷雾液中冷冻及低温喷雾提取等制备工艺的特点。 相似文献
8.
9.
10.
目的 探讨鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月—2021年10月在武汉市红十字医院治疗的110例过敏性鼻炎患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂,每次两侧鼻孔各喷1下,3~5次/d,每次间隔>3 h;在对照组基础上,治疗组口服鼻康片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者过敏性鼻炎生活质量测评量表(RQLQ)、鼻症状总分表(TNSS)、伴随症状总分(TNNSS)和鼻内镜(MLK)评分,血清白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-27(IL-27)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)和可溶性E-选择素(s E-selectin)水平,鼻通气功能指标总鼻气道阻力(NAR)、0~5 cm鼻腔容积(NCV)和鼻腔最小横截面积(NMCA)水平。结果 治疗后,对照组有效率为81.82%,明显低于治疗组96.36%(P<0.05)。治疗后,两组RQLQ、TNSS... 相似文献