首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   254篇
  免费   23篇
  国内免费   4篇
耳鼻咽喉   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   6篇
口腔科学   2篇
临床医学   4篇
内科学   6篇
皮肤病学   2篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
外科学   6篇
综合类   28篇
预防医学   12篇
药学   132篇
中国医学   71篇
肿瘤学   8篇
  2024年   1篇
  2023年   4篇
  2022年   3篇
  2021年   5篇
  2020年   5篇
  2019年   7篇
  2018年   7篇
  2017年   7篇
  2016年   13篇
  2015年   12篇
  2014年   19篇
  2013年   17篇
  2012年   21篇
  2011年   27篇
  2010年   11篇
  2009年   19篇
  2008年   21篇
  2007年   18篇
  2006年   14篇
  2005年   11篇
  2004年   10篇
  2003年   4篇
  2002年   8篇
  2001年   4篇
  2000年   4篇
  1999年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1983年   1篇
排序方式: 共有281条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
姬生国  王东 《时珍国医国药》2005,16(10):1005-1006
目的:建立测定复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定方法。方法:Novapak C18色谱柱,流动相甲醇冰醋酸-二甲基酰胺-水(2:0.5:20:90),检测波长275nm。结果:该法线性关系良好,相关系数r=0.9996,加样回收率为99.02%,RSD=1.94%。结论:该方法操作简单,分离效果好,可用于复方金银花擦剂的质量控制。  相似文献   
2.
高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量   总被引:19,自引:0,他引:19  
以高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量。采用YWG C18( 10 μm)色谱柱 ,甲醇—水—磷酸 ( 4∶ 96∶ 0 0 5)为流动相 ,测得叶下珠中没食子酸的含量为 0 114% ,平均回收率为 10 3.1%。测定方法快速、灵敏 ,具有实用价值  相似文献   
3.
高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
王汉平  杨志灵  蒋军 《中国药房》2005,16(10):780-781
目的:建立以高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为Nova -PakC18,流动相为0.2 %甲醇乙腈溶液-0.1 %磷酸-0.15 %三乙胺(3∶50∶47) ,流速为1.0ml/min ,检测波长为271nm。结果:没食子酸进样量在0.028μg~0.14μg范围内线性关系良好(r=0. 9991) ,平均加样回收率为99.05 % (RSD=0.40 % )。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于蝎子七中没食子酸的含量测定。  相似文献   
4.
覆盆子化学成分的研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
谢一辉  苗菊茹  刘文琴 《中药材》2005,28(2):99-100
从蔷薇科植物华东覆盆子Rubus chingii Hu中分离得到5个化合物,经理化鉴定和光谱分析确定结构是:对羟基间甲氧基苯甲酸(Ⅰ)、对羟基苯甲酸(Ⅱ)、没食子酸(Ⅲ)、椴树苷(Ⅳ)、鞣花酸(Ⅴ).其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分得.  相似文献   
5.
目的:建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用 Phenomenex Luan C18柱(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0mL? min -1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38.02~380.25μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.92%,RSD为0.28%(n=9);咖啡因在3.838~38.375μg范围内,呈良好的线性关系( r=0.9999),平均回收率为99.67%, RSD 为0.18%( n =9);没食子酸在1.08~10.8μg 范围内,呈良好的线性关系,( r =0.9999),平均回收率为98.34%,RSD为0.60%(n=9)。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
6.
Immobilisation of natural compounds on solid supports to amplify antimicrobial properties has reported successful results, but modifications to physico-chemical properties can also imply modifications from a toxicological viewpoint. This work aimed to study the immobilising process of gallic acid in the antibacterial activity of L. innocua and its toxicological properties in vivo using Caenorhabditis elegans. The experiment was based on obtaining the minimum bactericidal concentration for free and immobilised gallic acid by comparing lethality, locomotion behaviour, chemotaxis and thermal stress resistance on C.elegans at those concentrations. The results showed a lowering minimum bactericidal concentration and modifications to nematode responses. Increased lethality and velocity of movements was observed. Immobilisation increased the repellent effect of gallic acid with a negative chemotaxis index. Thermal stress resistance was also affected, with higher mortality for immobilised gallic acid compared to bare particles and free gallic acid. Thus despite evidencing a generalised increase in the toxicity of gallic acid in vivo, lowering the minimum bactericidal concentration allowed a bacterial reduction of 99 % with less than one third of mortality for the nematodes exposed to free gallic acid.  相似文献   
7.
HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量   总被引:5,自引:2,他引:3  
林羽 《海峡药学》2006,18(6):44-45
目的建立HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm。结果实验表明没食子酸的含量在0.0167~0.835μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.62%,RSD=3.82%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于止泻冲剂的质量控制。  相似文献   
8.
目的:对横根费菜的组织形态进行鉴别,并建立横根费菜中没食子酸含量测定方法.方法:采集原植物,对该植物进行植物学及生药学的鉴定;采用HPLC-UV法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-体积分数为0.3%磷酸水溶液(94:6);检测波长:273 nm;流速:1.0 mL...  相似文献   
9.
目的测定珠子肝泰胶囊中的没食子酸。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 m.lmin-1,检测波长270 nm。结果没食子酸4.16~31.20μg与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.08%,RSD=1.24%(n=5)。结论所建方法简便、结果准确,可用于珠子肝泰胶囊的质量控制。  相似文献   
10.
目的:建立HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,以甲醇-0.05%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长271nm。结果:平均回收率为99.3%,RSD为0.47%(n=5)。结论:该法简便、灵敏、准确,重现性好。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号