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1.
张建喜 《中国药业》2006,15(5):25-26
根据制药企业生产成本、管理成本、营销成本、筹资成本、研发成本等五个主要成本控制环节,进行成本控制管理的探讨,提出相应的节约成本的措施。  相似文献   
2.
《广东医学》2006,27(10):1473-1473
东莞广发制药有限公司建于1989年,是与港商合资的制药企业。位于广东东莞石碣镇崇焕中路银河路段,是药品、保健食品全面GMP认证的企业,是广东拥有压制、滴制胶丸(软胶囊)较大生产能力的企业,是广东省食品、药品放心工程示范基地,可承接国内外多种剂型的加工业务,在香港设有分公司——香港乐记药业有限公司。  相似文献   
3.
丹麦医药局(DKMA)已颁布新的指南,以确保生物活性物质符合欧盟的GMP标准。已提议这些改变成为新的丹麦医药法的一部分,预期该法于2005年11月1日起实施。  相似文献   
4.
关于GMP实施中的硬件检查   总被引:1,自引:1,他引:0  
在GMP认证的现场检查中都会涉及到对厂房、设备、设施等硬件方面的检查和评定。如何准确把握硬件检查的标准、内容、深度和方法 ,这关系到对GMP的理解 ,也关系到GMP的实施质量。因而 ,关于这个问题的研讨 ,已经超越检查工作本身 ,需要检查、被检查和从事推行GMP工作的人员予以共同关心。1 关于检查的概念我国国家标准GB/T 190 0 0 - 2 0 0 0质量管理体系《基础和术语》中 ,有关检查及其相应关系的概念用下图表示。我国GB/T190 0 0 - 2 0 0 0等同采用了国际标准ISO90 0 0 - 2 0 0 0 ,该标准的基本概念同样适用于GMP…  相似文献   
5.
今日扬子江     
《中国药物警戒》2009,(8):F0002-F0002
扬子江药业集团创建于1971年.是一家产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团。总部位于长江之滨.“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工7000余人,总资产60多亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心.旗下有10多家成员公司。全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证。拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。  相似文献   
6.
7.
本公司隶属于中国医药集团公司,已通过国家GMP认证,主要经营皮肤科药械、性病科药械、美容药械、医疗器械、消毒用品、卫生材料、医卫包装和医用图书等。本公司特聘国家特级教授顾伟程和王伯亚老师从皮肤病、美容、制剂药理等方面为全国客户提供免费咨询。多年来,承蒙各界人士的关心和照顾,使本公司得以发展和壮大,在此表示衷心的感谢。  相似文献   
8.
在联合国第六十届人权会上,美国关于人权问题的反华提案未付诸实质性表决即告流产。这是美国从1990年以来第十一次在联合国人权会上提出反华提案,也是第十一次遭到失败。美国以人权为幌子,评头品足,无端指责中国的人权状况,其失败是必然的。在风云变幻的国际斗争中,如何辩证认识我国人权就成为当前大学生形势教育的一项必不可少的重要内容。笔者根据以下几点,具体论述中国特色人权的特点.进而帮助大学生树立正确的人权观。  相似文献   
9.
袁瑞  邱绎 《医药世界》2005,(5):86-87
在西安高新技术产业开发区的版图中,镶嵌着一颗璀璨的明珠,她属于医药行业。10多年来,她和她的创造者一直在为缔造人类健康的道路上,不断开拓创新,孜孜以求。最终以雄厚的科研和生产实力傲视西北制药行业,以高科技、高效益、高素质的现代化制药企业标准在国内声名鹊起。这就是西安万隆制药有限责任公司。怀着些疑问和好奇,记者日前走进了这家企业并见到了传说中的万隆旗手陈秋林,了解到这位业界先锋非同寻常的创业历程。  相似文献   
10.
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