全文获取类型
收费全文 | 3431篇 |
免费 | 114篇 |
国内免费 | 51篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 5篇 |
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 65篇 |
口腔科学 | 14篇 |
临床医学 | 300篇 |
内科学 | 69篇 |
皮肤病学 | 44篇 |
神经病学 | 16篇 |
特种医学 | 41篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 44篇 |
综合类 | 734篇 |
预防医学 | 645篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 1041篇 |
13篇 | |
中国医学 | 540篇 |
肿瘤学 | 15篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 43篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 29篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 46篇 |
2015年 | 57篇 |
2014年 | 194篇 |
2013年 | 188篇 |
2012年 | 195篇 |
2011年 | 214篇 |
2010年 | 192篇 |
2009年 | 244篇 |
2008年 | 274篇 |
2007年 | 240篇 |
2006年 | 332篇 |
2005年 | 352篇 |
2004年 | 283篇 |
2003年 | 186篇 |
2002年 | 136篇 |
2001年 | 86篇 |
2000年 | 60篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有3596条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
胡金慧 《中国医疗器械信息》2006,12(3):42-43
ISO13485:2003《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》被等同的采用为YY/T0287-2003,其中7.5.2.2是对无菌医疗器械的专用要求,ISO13485:2003的应用指南ISO/TR1969:2004《医疗器械-质量管理体系-ISO13485:2003应用的指南》中指出灭菌过程的认证应参照以下标准:(1)ISO11134《医疗保健产品灭菌-确认和常规控制要求-工业湿热灭菌》; 相似文献
2.
根据制药企业生产成本、管理成本、营销成本、筹资成本、研发成本等五个主要成本控制环节,进行成本控制管理的探讨,提出相应的节约成本的措施。 相似文献
3.
4.
《中国现代医学杂志》2006,16(10):1603-1604
新华网长沙11月7日电:据来自中国医师协会内镜医师分会消息,日前在国家卫生部会议室召开了内镜医学规范化管理与发展工作会议,卫生部王陇德副部长、规财司赵自林司长、人事司王苏阳副司长、医政司张宗久副司长、医政司医疗处赵明钢处长、中央组织部胡建华副局长、中国医师协会内镜医师分会张阳德会长、分会部分负责人出席了会议。日本奥林巴斯公司、日本富士能公司、德国爱尔博公司、美国史赛克公司、德润科技公司、腾辉医疗器械有限公司等国内外多家内镜有关公司、消毒设备与药品公司的代表应邀参加了会议。 相似文献
5.
6.
7.
8.
近几年来,国内不少医药企业纷纷建立各自主要药材的GAP基地.随着GAP基地建设的向前推进,如何实行项目有效管理是GAP基地建设面临的问题. 相似文献
9.
根据《中华人民共和国汁量法》及相关的法律法规规定:为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须获得省级以上人民政府计量行政部门的计量证书。而新的《产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则》于2001年12月1日实施。该评审准则就是通过严格的技术考核,确认产品质量检验机构是否真正具备同检验工作相适应的计量检定、测试能力和可靠性, 相似文献
10.