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1.
M.D. Nithin MD Assistant Professor B.M. Balaraj MD DFM Professor HOD B. Manjunatha MD Associate Professor Shashidhar C. Mestri MD Professor 《Journal of Forensic and Legal Medicine》2009,16(8):460-463
Identification of an individual plays a vital part of any medicolegal investigation. Fingerprint is considered to be the most accurate and reliable indicator in identification.The present study was conducted on 500 South Indian subjects to determine the individuality and the predominant fingerprint pattern among South Indian population. Two-hundred and fifty males and 250 females of South Indian origin were included for this study and rolled prints were taken from all the 10 digits and the same were stored on a proforma.The most frequent fingerprint pattern was ulnar loop in the total population, as well as in the sex wise distribution. 相似文献
2.
绿衣枳壳指纹图谱的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
目的 应用 GC对绿衣枳壳药材挥发油进行指纹图谱研究。方法 色谱条件 :HP-1石英毛细管柱 ( 3 0 m× 0 .3 2 mm,0 .2 5μm) ,柱温条件 :起始温度 110℃ ( 2 0 min) 4℃·min- 1 14 0℃ ( 7min) 7℃· min- 1 2 2 0℃ ( 10 min) ;分流进样 ,分流比 1∶ 60 ;进样口温度 2 80℃。结果 指纹图谱对绿衣枳壳中各成分均有较好分离。 结论 该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为绿衣枳壳具有专属性的指纹图谱 相似文献
3.
袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱.方法色谱柱: Hypersil ODS2;流动相:甲醇- 1 %冰醋酸(梯度洗脱);柱温: 20 ℃;检测波长: 268 nm;分析时间: 55 min;流速: 1.0 mL/min.结果总共标示出 25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在 22 %~ 25 %,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义.结论 该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础. 相似文献
4.
5.
目的:研究款冬花提取物的高效液相色谱指纹图谱与祛痰作用的谱效关系,筛选款冬花的祛痰活性成分。方法:采用高效液相色谱法建立款冬花提取物的指纹图谱并获得其化学成分含量信息,采用小鼠酚红排泌模型获得款冬花提取物的祛痰药效指标信息,采用偏最小二乘回归法对款冬花提取物的化学成分含量信息与祛痰药效指标信息进行谱效相关分析。结果:初步判断芦丁、异槲皮苷、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C及峰3成分、峰17成分构成款冬花的祛痰活性成分群。结论:款冬花的祛痰作用是多成分共同作用的结果。本研究结果可为关联药效的款冬花质量标准的建立提供参考。 相似文献
6.
7.
目的:建立石韦药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价和控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.8%乙酸水溶液梯度洗脱,测定了44批石韦样品的指纹图谱,建立了石韦与有柄石韦指纹图谱的共有模式以及庐山石韦的共有模式,应用相似度分析、聚类分析和主成分分析对其进行分析评价。结果:中国药典品种中,石韦与有柄石韦指纹图谱相似,但与庐山石韦有较大差异;相似石韦与光石韦与中国药典品种区别显著。结论:本方法可简便、快速地对石韦药材进行比较分析,所建立的指纹图谱为原料药材的选购和石韦品种的鉴别提供实验依据。 相似文献
8.
9.
目的:建立抗感颗粒高效液相色谱指纹图谱测定方法。方法采用 Kromasil 100-5C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,波长切换模式进行检测(检测波长为327 nm 和230 nm),建立抗感颗粒的对照指纹图谱,并对66批抗感颗粒进行质量评价。结果通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年版进行评价,66批抗感颗粒中18批相似度结果偏低,不足0.90。金银花多个指标成分含量偏低是相似度测定结果偏低的主要原因。结论建立的高效液相色谱指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于抗感颗粒批间均一性的质量评价。 相似文献
10.
金莲花药材高效液相色谱法指纹图谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立金莲花药材的HPLC指纹图谱分析方法,对不同来源的金莲花药材进行分析.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,检测波长200 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,记录色谱图50 min.采用直观分析和相似度软件评价金莲花药材质量.结果 11批金莲花药材相似度较高,色谱峰强度是不同药材的主要差别,共有20个共有峰,其中两个主要共有特征色谱峰为荭草素-2'-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷.结论 所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为金莲花药材的质量控制提供了依据. 相似文献