防风通圣颗粒联合液氮冷冻治疗神经性皮炎的疗效观察

目的:评价防风通圣颗粒联合液氮冷冻治疗神经性皮炎的临床疗效和安全性。方法:120例神经性皮炎患者分为A组、B组和C组各40例,A组患者口服防风通圣颗粒,每天2次,每次3 g,液氮冷冻治疗,每周3次,连续2周为1个疗程;B组液氮冷冻治疗,每周3次,连续2周为1个疗程;C组患者口服防风通圣颗粒,每天2次,每次3 g,连续治疗2周为1疗程。结果:A组患者治疗后基愈率为75%、显效率为20%、进步率为5%、无效率为0%,有效率为95%;B组患者治疗后基愈率为55%、显效率为20%、进步率为22.5%、无效率为2.5%,有效率为75%;C组患者治疗后基愈率为52.5%、显效率为17.5%、进步率为25%、无效率为5%,有效率为70%。A组与B组、C组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.8039,P0.0284;χ2=7.013 0,P=0.0081);B组与C组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.250 8,P=0.616 5)。三组患者均无明显不良反应。结论:防风通圣颗粒联合液氮冷冻治疗神经性皮炎是安全的、有效的。     

防风通圣颗粒联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:评价防风通圣颗粒联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:150例慢性湿疹患者分为A组、B组和C组各50例,A组患者口服防风通圣颗粒,2次/d,3 g/次,西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;B组口服西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;C组患者口服防风通圣颗粒,2次/d,3 g/次;三组患者均外用曲安奈德乳膏,2次/d,连续治疗2周为1个疗程。结果:A组患者治疗后基愈率为66%,显效率为24%,进步率为10%,无效率为0%,有效率为90%;B组患者治疗后基愈率为50%,显效率为22%,进步率为24%、无效率为4%,有效率为72%;C组患者治疗后基愈率为48%,显效率为20%,进步率为28%,无效率为4%,有效率为68%。A组与B、C组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=5.263 2,P=0.021 8;χ2=7.293 6,P=0.006 9);B与C组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.190 5,P=0.662 5)。三组患者均无明显不良反应。结论:防风通圣颗粒联合西替利嗪片治疗慢性湿疹是安全的、有效的。     

防风通圣散治疗胆碱能性荨麻疹60例疗效观察

目的 观察防风通圣散治疗胆碱能性荨麻疹的临床疗效。方法 治疗组60例服用防风通圣散,水煎,每日1剂,分早晚2次服; 对照组口服特非那丁60mg,每日2次,甲氰咪胍、脑益嗪各25mg,均每日3次。2组均10日为1个疗程,3个疗程评定疗效。结果 治疗组总有效率为91．67％,对照组为74．00％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论 防风通圣散治疗胆碱能性荨麻疹疗效确切。     

微乳TLC同时分离鉴定2种成药的多种成分

目的：探讨微乳薄层色谱法用于同时分离鉴定中成药中多种有效成分。方法：以6种SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开。分别检测抗感冒颗粒剂和防风通圣丸中多种成分。考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响。结果：以含水量75%有微乳液-甲酸（9：1）为展开剂,可同时检出抗感冒颗粒剂中黄芩苷、绿原酸、防风和甘草,防风通圣丸中大黄素、大黄酚、黄芩甙、防风和甘草,操作简便,分离效果理想,检出灵敏。结论：微乳薄层色谱法是一种高效简捷的新方法,可同时分离鉴定中成药中多种有效成分。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷与其它组分峰的分离度为2．4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160；方法的平均加样回收率为99．0％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为0．90%。黄芩苷在0．25—2．5μg，浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 将79例慢性荨麻疹患者随机分为2组.治疗组43例,口服氯雷他定10mg,每日一次,防风通圣丸6g,每日2次,连服3周;对照组36例,口服氯雷他定10mg,每日1次,连服3周.治疗结束后3个月观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组有效率72.22%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床应用.     

HPLC法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长：254nm。结果：大黄素和大黄酚分别在3．95～63．20ug（r=0．9999）和6．28～100．40ug（r=0．9993）之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为98．80％,RSD为0．44％;大黄酚的平均加样回收率为98．88％,RSD为0．13％。结论：该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

热分析法评价龙胆泻肝丸和防风通圣丸的稳定性

本文采用热重分析法和差示扫描量热法对龙胆泻肝丸和防风通圣丸的贮存稳定性进行了分析。先从DTG曲线和DSC曲线进行判断,如果产生新峰,则说明药品已经变质。如果没有产生新峰,再从TG曲线来看各个阶段的失重量的变化,如果失重量变化较大,说明药品的组分含量发生了较大改变,也可以认为其变质。     

防风通圣散为主治疗银屑病临床研究

目的探究防风通圣散在治疗银屑病中的疗效。方法将2006年3月至2010年11月间在潜江市皮肤病防治院接受治疗的寻常型银屑病患者128例随机分为治疗组和对照组,两组常规治疗外,治疗组给予防风通圣散加减汤剂口服加外洗治疗,对照组采用西药依曲替酸治疗,连续用药4周后观察疗效并进行对比分析,并随访6个月以上观察复发情况。结果两组患者治疗后均较治疗前好转,其中治疗组痊愈48例,好转12例,无效0例,治愈率为80.0%,有效率为100.0%;对照组痊愈32例,好转30例,无效6例,治愈率47.6%,有效率为91.2%,两组治愈率有显著差别(P<0.05),但有效率无显著差别(P>0.05)。随访后治疗组复发率为3.3%(2/60),对照组复发率为10.3%(7/68)(P<0.05)。结论防风通圣散治疗寻常型银屑病患者效果显著,具有治愈率高,复发率少,不良反应少的优点,值得临床进一步研究。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。