Maltese Mushroom (Cynomorium coccineum L.) as Source of Oil with Potential Anticancer Activity

The present study aimed to examine the potential anticancer properties of fixed oil obtained from Maltese mushroom (Cynomorium coccineum L.), an edible, non-photosynthetic plant, used in traditional medicine of Mediterranean countries to treat various ailments and as an emergency food during the famine. We investigated the effect of the oil, obtained from dried stems by supercritical fractioned extraction with CO₂, on B16F10 melanoma and colon cancer Caco-2 cell viability and lipid profile. The oil, rich in essential fatty acids (18:3n-3 and 18:2n-6), showed a significant growth inhibitory effect on melanoma and colon cancer cells. The incubation (24 h) with non-toxic oil concentrations (25 and 50 μg/mL) induced in both cancer cell lines a significant accumulation of the fatty acids 18:3n-3 and 18:2n-6 and an increase of the cellular levels of eicosapentaenoic acid (20:5n-3) with anticancer activity. Moreover, the oil exhibited the ability to potentiate the growth inhibitory effect of the antitumor drug 5-fluorouracil in Caco-2 cells and to influence the melanin content in B16F10 cells. The results qualify C. coccineum as a resource of oil, with potential benefits in cancer prevention, for nutraceutical and pharmaceutical applications.     

锁阳抑制良性前列腺增生的作用机制研究

目的研究锁阳对大鼠前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制研究。方法用雌/雄激素诱导大鼠前列腺增生。按体重将去势3周后大鼠随机分为3组:模型组,锁阳组(3 g·kg^-1·d^-1),氟他胺组(30 mg·kg^-1·d^-1),每组10只。另外取10只健康大鼠作为假手术组,模型组和假手术组给等量0. 9%Na Cl,均灌胃给药,每天1次,连续给药45 d。以蛋白免疫印迹检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白变化;用Cyto Scape3. 5. 1软件构建和分析锁阳"化合物-靶点-前列腺增生"复杂网络。结果给药后,假手术组、模型组、锁阳组的PCNA蛋白表达灰度比值分别是0. 58±0. 11,1. 37±0. 21,0. 94±0. 31,模型组与假手术比较,差异有统计学意义(P <0. 05);锁阳组与模型组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。网络药理学揭示,锁阳直接作用于BPH疾病的靶点有7个,4个新发现的靶点分别为细胞周期素D1(CCND1)、磷脂酰基醇(PIK3CA)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)和过氧化物合成酶(PTGS2)。结论锁阳抑制大鼠前列腺增生可能与细胞增殖等通路以及调节细胞周期素D1(CCND1)与磷脂酰基醇(PIK3CA)等蛋白表达相关。     

锁阳对大鼠肝纤维化干预作用的实验研究

目的：观察锁阳对四氯化碳（CCl4）诱导的大鼠肝纤维化模型的预防及逆转作用。方法将SD大鼠按照随机数字表法分为正常对照组、模型组、锁阳干预Ⅰ组、锁阳干预Ⅱ组和锁阳对照组5组,每组各10只。CCl4与花生油混合液造模,根据分组在不同时间给予锁阳灌胃。实验结束后,取血清和肝组织,检测血清肝功能,HE染色和M asson染色,观察肝组织病理改变,流式细胞仪测大鼠血浆 CD3＋、CD4＋和CD8＋水平。结果模型组大鼠肝组织纤维化分级主要以＋＋＋＋级为主,锁阳干预Ⅰ组分级主要以＋＋、＋＋＋级为主,锁阳干预Ⅱ组分级主要以＋、＋＋为主。与正常对照组比较,模型组大鼠血清AST、ALT活性明显升高,CD3＋、CD4＋水平降低,CD8＋水平升高,肝脏指数升高。与模型组相比,锁阳干预Ⅰ组大鼠血清中ALT活性降低,CD3＋、CD4＋水平升高,CD8＋水平降低;锁阳干预Ⅱ组中大鼠血清中AST、ALT活性明显降低,CD3＋水平升高,CD8＋水平降低;两组大鼠肝脏指数均降低,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论锁阳对肝纤维化有一定的预防和逆转作用,同时能影响肝纤维化大鼠外周血T淋巴细胞亚群,在一定程度上拮抗免疫功能低下。     

锁阳茎的化学成分及其药理活性研究

目的：为了开发锁阳药用资源,并为临床用药和质量控制提供科学依据。方法：利用化学和光谱方法对锁阳的化学成分进行了研究;采用小鼠甲基红排便实验和小鼠氢化考的松肾阳虚动物模型对锁阳不同提取部位进行了润肠通便和补肾阳的药理活性研究。结果和结论：从锁阳的肉质茎中分离得到１２个化合物,鉴定了其中７个化合物：β-谷甾醇、棕榈酸、熊果酸、胡萝卜甙、（－）-儿茶素、柑桔素-４′-Ｏ-吡喃葡萄糖甙、琥珀酸,其中（－）-儿茶素和琥珀酸为首次从锁阳中分离得到;药理结果表明锁阳各提取部位均有较明显的润肠通便和补肾阳作用。     

锁阳全草化学成分的研究

目的对新疆产锁阳Cynomorium songaricum全草的化学成分进行提取分离鉴定。方法采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI gel等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法,如MS、1H-NMR、13C-NMR及二维核磁共振谱等进行结构鉴定。结果从新疆产锁阳全草中提取分离得到8个化合物,分别鉴定为细梗香草内酯(capilliplactone,1)、芸香苷(rutin,2)、南酸枣苷(choerospondin,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、香草酸(vanillic acid,7)、没食子酸(gallic acid,8)。结论化合物1和7均为首次从该植物中得到。     

参姜锁阳益气片抗疲劳作用机制的研究

目的探索参姜锁阳益气片抗疲劳的作用机制。方法选择在-30℃以下的某地区驻训部队官兵210例,按随机数字表法分为两组:参姜锁阳益气片组130例和对照组80例,参姜锁阳益气片组口服参姜锁阳益气片,对照组口服安慰剂,服药前、服药2周后野外长跑3 000 m后观察各项客观指标的变化。结果①参姜锁阳益气片组血乳酸水平服药后为(3.03±1.95)mol/L,与服药前相比明显降低(P<0.05);②参姜锁阳益气片组血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶水平服药后与服药前相比差异有统计学意义(P<0.05);③参姜锁阳益气片组运动后超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量服药后与服药前相比显著降低(P<0.05)。结论参姜锁阳益气片可增强人体的运动适应能力,具有抗疲劳作用,该作用可能与其增强机体的抗氧化能力有关。     

锁阳全草化学成分的研究

目的 对新疆产锁阳Cynomorium songaricum全草的化学成分进行提取分离鉴定。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI gel等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法,如MS、¹H-NMR、¹³C-NMR及二维核磁共振谱等进行结构鉴定。结果 从新疆产锁阳全草中提取分离得到8个化合物,分别鉴定为细梗香草内酯（capilliplactone,1）、芸香苷（rutin,2）、南酸枣苷（choerospondin,3）、熊果酸（ursolic acid,4）、β-谷甾醇（β-sitosterol,5）、胡萝卜苷（daucosterol,6）、香草酸（vanillic acid,7）、没食子酸（gallic acid,8）。结论 化合物1和7均为首次从该植物中得到。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳中汞和砷的含量

目的: 建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳药材中有害元素汞、砷的定量检测方法。 方法: 采用高氯酸-硝酸消解,原子荧光光谱法测定。 结果: 汞在0.1~0.5 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=3.54×10²X+9.54,r=0.999 7,最低检出限为0.022 ng ·mL^-1;砷在1.0~10.0 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=1.65×10²X-3.89,相关系数r=0.999 9,最低检出限为0.151 ng ·mL^-1。 结论: 该方法简便快速,结果准确可靠,结果满意,可为锁阳药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考。     

锁阳化学成分的分离与鉴定

目的研究中药锁阳的化学成分。方法采用开放硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS等方法分离化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构。结果从锁阳乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离纯化得到5个化合物,分别鉴定为4-甲基邻苯二酚(4-methylcatechol,1)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(3,4-dihydroxy-benzoic acid ethyl ester,2),epiphyllocoumarin(3),(-)-落叶脂素[(-)-lariciresinol,4],dihydroapigenin(5)。结论化合物1-4为首次从锁阳科植物中得到,化合物5为首次从锁阳植物中得到。     

响应面法优化锁阳总黄酮超声提取工艺

目的：利用响应面分析法优化锁阳黄酮超声提取工艺.方法：在单因素实验基础上,根据Box-Benhnken中心组合设计原理,以乙醇浓度、料液比、提取温度、超声提取时间为自变量,总黄酮提取率为响应值,设计4因素3水平响应面分析试验,来确定锁阳总黄酮最佳超声提取工艺.结果：锁阳总黄酮最佳提取工艺为：超声功率为600W、提取2次条件下,以乙醇浓度为70％;料液比1：30;提取温度77℃;超声提取时间62min,锁阳总黄酮提取率达28.815％.结论：响应面分析所得二次模型方程能较好地预测实验结果,实验设计和响应面法优化得到的提取工艺参数准确可靠,该研究可为锁阳资源的合理开发和质量控制提供理论依据和数据参考.