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目的:研究茶芎苯酞类有效部位(CPTA)中4种成分在大鼠离体肠中的最佳吸收部位、吸收机制和吸收动力学过程,为CPTA剂型与处方设计提供生物药剂学依据.方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,利用HPLC法建立CPTA中4种成分在小肠液中的含量测定方法.取麻醉后大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠段作为受试肠段建立外翻肠囊模型,计算... 相似文献
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目的 研究茶芎根茎抗脑卒中的有效组分及其化学成分。方法 采用雄性SD大鼠制备大脑中动脉阻塞再灌注模型,灌胃给药茶芎组分A和B(100 mg·kg–1),以消旋丁基苯酞为阳性对照组,观察其对大鼠的脑缺血保护作用;采用薄层色谱和反相硅胶柱色谱等方法对茶芎根茎的不同组分进行分离和纯化,并使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果 茶芎组分B可以显著减小大鼠的脑梗死体积;从组分B和C中共分离得到13个化合物,分别为洋川芎内酯A(1 )、正丁基苯酞(2 )、正丁烯基苯酞(3 )、新蛇床内酯(4 )、Z-7-羟基正烯基苯酞(5 )、4-[(E)-3-乙氧基-1-丙烯基]-2-甲氧基苯酚(6 )、4-羟基-3-甲氧基苯乙烯(7 )、洋川芎内酯O(8 )、洋川芎内酯P(9 )、(3Z′)-(3a′R,6′R,3R,6R,7R)-3,8-二氢-6,6′,7,3a′-二聚藁本内酯(10 )、川芎酞(11 )、欧当归内酯A(12 )和Z-6,8′,7,3′-二聚藁本内酯(13 )。结论 茶芎组分B显示出较好的抗脑卒中作用,且化合物6 ~11 为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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茶芎是江西特色品种药材,药用历史悠久,传统功效为活血行气、祛风止痛。现代研究结果表明茶芎主要含有苯酞类、有机酚酸类、生物碱类、黄酮类、香豆素类、多糖类等化学成分,具有抗炎、镇痛、抗血栓形成、促进血管扩张等活性。现对历代本草、医书中茶芎的资料进行考证,从茶芎的化学成分、药理作用等几方面对茶芎研究现状进行综述,并根据质量标志物的概念,从亲缘性及其成分特有性、传统功效、药性、化学成分可测性、入血成分等方面,对茶芎质量标志物进行预测分析,以期为茶芎的深入研究开发提供依据。 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定茶芎Lgusticum sinense Oliv.cv. Chaxiong.苯酞类有效部位中洋川芎内酯A、正丁基苯酞、新蛇床内酯、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法茶芎苯酞类有效部位样品甲醇提取物的分析采用AkzoNobel Kromasil?100-5-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;洋川芎内酯A、Z-藁本内酯检测波长280 nm,正丁基苯酞、新蛇床内酯、丁烯基苯酞检测波长230 nm。结果洋川芎内酯A、正丁基苯酞、新蛇床内酯、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞分别在18.08~289.34μg/mL(r=0.999 9)、1.02~16.40μg/mL(r=0.999 9)、8.32~133.11μg/mL(r=0.999 8)、21.71~347.36μg/mL(r=0.999 9)、1.14~18.22μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.03%、98.25%、97.78%、99.35%、97.95%,RSD分别为... 相似文献
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Jian-Bo Yang Ai-Guo Wang Qian Wei Jin Ren 《Journal of Asian natural products research》2013,15(7):747-752
A new dimeric phthalide, chaxiongnolide A (1), and a new natural product, chaxiongnolide B (2), together with a known compound Z-ligustilide (3), were isolated from the rhizome of Ligusticum sinense Oliv cv. Chaxiong. Their structures were elucidated by various spectroscopic methods and confirmed by X-ray crystallographic analysis. 相似文献
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