上标油指纹图谱的研究

目的建立上标油色谱指纹图谱。方法应用毛细管气相色谱法,程序升温,并以萘为参照物．以相对保留时阍与相对峰面积为参数,建立10批样品的GC指纹图谱。结果标示出20个共有峰,其中主要峰的相对峰面积恒定。结论该法准确、精密度高、重现性好、可用于上标油的质量控制。     

鸦胆子油乳注射液GC指纹图谱研究

目的:利用毛细管气相色谱法对鸦胆子油乳注射液(鸦胆子)中的油酸进行分析,建立鸦胆子油乳注射液指纹图谱。方法:采用SupelcowaxTM-10弹性石英毛细管柱(30 m×250μm×0.25μm);FID检测器。结果:确定4个色谱峰作为特征指纹峰,并对鸦胆子油乳注射液中的主要成分油酸进行测定,线性范围为0.34~2.07μg/L,线性相关系数为r=0.999 9。结论:该方法可靠、简便,可以作为鸦胆子油乳注射液的产品质量控制标准。     

一氧化氮——环鸟苷酸通路与鼠小脑颗粒细胞存活的关系

目的：研究一氧化氮－环鸟苷酸通路（NO-cGMP)通路与鼠小脑颗粒细胞（GGC）存活的相关性。方法：通过光学显微镜观察N－甲基－D－天门冬氨酸（NMDA），一氧化氮释放剂2‘，2‘－（hydroxy-nitrosohydrazono)bisethanamine(Deta-NONOate）和环鸟苷酸类物质8－溴鸟苷－3‘，5‘－环单磷（cGMP)通过NO-cGMP通路而对CGC存活所产生的影响。以及一氧化氮酶抑制剂N^G－硝基－L－精氨酸（NAME），可溶性鸟苷酰环化酶抑制剂6－Anilinoquinoline-5,8-quinolinedione(LY83583)，环鸟苷酸蛋白激酶G抑制剂Guanosine3‘,5‘-cyclic monoplosphorothioate,8-(4-Cholrophenylthio)-,mRp-Isomer,Trithylammonium salt(Rp-8-8pCPT-cGMPS)对通路的阻断作用，结果：NMD，Deta-NONOate和cGMP均能在无酒精的环境下，促进细胞的生存。并能不同程度地对CGC产生保护作用，减轻酒精对细胞的毒性作用。但NAME和LY83583却分别能抑制NMDA和Deta-NONOate的作用,而Rp-8-pCTP-cGMPS则能消除cGMP对细胞的影响。结论：NO-cGMP通路在促进鼠小脑颗粒细胞的存活和抵抗酒精的神经毒性过程中起到关键的作用。     

用带有弯曲进样管的程序升温汽化进样器进样CGC法测定注射液中丙二醇含量

本文采用带有弯曲增样管程序升温进化进样器进样，毛细管气相色谱（CGC）法测定注射液中丙二醇含量，实验结果表明：这种方法不仅比常规CGC中采用的分流方法能得到更为准确和精密的结果（回收率约99％，RSD＜2％），分别周期短（＜7分钟），测定时不需预处理直接进释释样即可，不存在损伤毛细柱的可能；而且比迄今发表的程序升温汽化进样（PTV）方法也有优越之处。     

用带有弯曲进样管的程序升温汽化进样器进样CGC法测定注射液中丙二醇含量(英)

本文采用带有弯曲进样管程序升温汽化进样器进样，毛细管气相色谱（CGC）法测定注射液中丙二醇含量，实验结果表明：这种方法不仅比常规CGC中采用的分流方法能得到更为准确和精密的结果（回收率约99％，RSD＜2％），分析周期短（＜7分钟），测定时不需预处理直接进稀释样即可，不存在损伤毛细柱的可能；而且比迄今发表的程序升温汽化进样（PTV）方法也有优越之处。     

辛苍鼻舒胶囊质量标准研究

目的 建立辛苍鼻舒胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中川芎、苍耳子、辛夷进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对制剂中的α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精进行含量测定,色谱柱采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),进样器温度230℃,FID检测器温度250℃.结果 薄层色谱法能定性检出川芎、苍耳子、辛夷,斑点清晰,且阴性对照无干扰;α-蒎烯、β-蒎烯、按油精的质量浓度分别在0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009.0.093 g/L(r=0.999 8),0.0604～0.604 g/L(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为92.09%,93.57%,95.82%,RSD分别为1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5).结论 方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效控制辛苍鼻舒胶囊的质量.     

头孢呋辛酯胶囊微生物限度检查方法的验证实验研究

目的 建立头孢呋辛酯胶囊微生物限度检查方法：方法通过对试验菌活菌数回收测定进行方法选择、确定敏感菌株,采用低速离心沉淀处理供试液与薄膜过滤方法去除头孢呋辛酯的抗菌活性,经验证试验来确认其抑菌活性是否去除。结果枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌为敏感菌;经验证本方法达到中国药典2005年版验证试验的要求。结论本方法可有效的控制头孢呋辛酯胶囊质量,可作为头孢呋辛酯胶囊的微生物限度检查方法。     

硝酸异山梨酯气雾剂的药物动力学及相对生物利用度

采用毛细管气相色谱－电子捕获法测定１２名健康男性受试者单剂量舌下交叉喷服国产和进口硝酸异山梨酯气雾剂５ｍｇ后的血药浓度。结果两者的ｋ分别为０．８７２、０．７３６ｈ＾－１，Ｔｍａｘ为０．２４３、０．２０８ｈ，Ｃｍａｘ为４．５２１、４．６２８μｇ／Ｌ，国产气雾剂的相对生物利用度为９５．３５％。     

毛细管气相色谱法测定臭冷杉挥发油中柠檬烯含量

目的 建立臭冷杉挥发油中有效成分柠檬烯的毛细管气相色谱测定方法。方法 色谱条件为SE-54毛细管色谱柱，程序升温，分流比为40：1，FID检测器，内标为萘。结果 柠檬烯浓度在0．60132～1.40308mg／mL呈线性关系(r=0．9996)，平均加样回收率为99．62％(RSD=2．41％)。结论 该法简便，灵敏，易操作，可用于臭冷杉生药的质量评价。     

毛细管气相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

目的 建立CGC法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量.方法 采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-5(0.32 mm×30 m,0.25μm)毛细管柱;程序升温,初始温度为60%,维持2 min后,以10℃·min-1升温至180℃;FID检测器;分流比5:1.结果 丁香酚进样量在1.4～700 ng范围内,丁香酚浓度与丁香酚峰和内标物峰面积之比值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.5%,RSD为1.6%(n=6).结论 本法操作简便,结果准确,重现性好,为丁硼乳膏的质量控制提供可行的含量测定方法.