葡萄糖酸锌糖浆的制备与含量测定方法

本文报告了葡萄糖酸锌糖浆的制法及用二甲橙指示剂法测定含量的方法。结果表明制法简便,含量测定方法准确。     

薄层扫描法测定安神宁康胶囊中黄芪甲甙的含量

目的：建立测定安神宁康胶囊中黄芪甲甙含量的方法。方法：以氯仿——甲醇——水（65:35:10)的下层为展开剂,用双波长薄层扫描仪测定。结果：黄芪甲甙在1.049μg-5.245μg与峰面积积分值,呈良好的线性关系（r=0.9993,n=5),平均回收率为96.24%。结论：为控制安神宁康胶囊中黄芪甲甙的含量提供了方法。     

和胃安神方对失眠模型大鼠5-羟色胺、多巴胺及去甲肾上腺素水平的影响

目的：探讨和胃安神方对失眠模型大鼠下丘脑5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）水平的影响。方法：将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、失眠模型组、地西泮组、和胃安神方低剂量组、和胃安神方中剂量组、和胃安神方高剂量组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠下丘脑组织5-HT、DA、NE的水平。结果：与正常对照组比较,失眠模型组大鼠5-HT水平显著下降,差异有统计学意义（P<0.05),DA、NE水平较正常对照组显著升高,差异有统计学意义（P<0.05);与失眠模型组比较,地西泮组、和胃安神方低剂量组5-HT、DA、NE水平差异均无统计学意义(均P>0.05);和胃安神方中剂量组、和胃安神方高剂量组5-HT水平均较失眠模型组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),DA、NE水平较失眠模型组显著下降,差异有统计学意义（P<0.05)。结论：和胃安神方治疗失眠症的疗效机制可能与调节脑内5-HT、DA、NE水平有关。     

195例强戒人员使用联邦止咳露调查研究

目的：了解联邦止咳露是否有成瘾和滥用倾向。方法：采用匿名问卷调查方式对温州市公安局强制戒毒所195名强制戒毒人员使用联邦止咳露情况及购药方式作了调查。结果：22人使用过联邦止咳露，其中男13例，使用率为6.7%，女9例，使用率为4.6%，总使用率为11.3%，全部口服。其使用动机：10人用于替代海洛因，1人用于替代“K”粉（氯胺酮），7人滥用，4人用于治疗咳嗽。22人中连续服用联邦止咳露每天1瓶超过3天以上的有15人，最长的4个月，最短的3天，平均21.5天，4人有醉感，5人有欣快感，3人有轻飘飘感，2人有兴奋，1人无感觉，最长的4个月停药后有稽延症状，心烦、睡眠差。联邦止咳露大多数来自药店和私人诊所，个别是从娱乐场所购买。结论：联邦止咳露有成瘾性，因此戒毒须慎重。     

抑白升血糖浆对化疗小鼠造血功能和免疫功能的影响

目的观察抑白升血糖浆(YBSX)对环磷酰胺(CTX)处理的小鼠造血功能和免疫功能的影响并确定其最佳给药方式。方法将YBSX按照单纯预防、单纯治疗和预防 治疗3种给药方式ig给药，常规方法计数小鼠白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数，测定脾脂数；鸡红细胞吞噬实验测定巨噬细胞(MФ)吞噬率和吞噬指数；ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子(TNF—α)含量。结果YBSX对白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数、脾指数、巨噬细胞吞噬指数和TNF-α含量都有不同程度的改善。结论YBSX可改善受CTX抑制小鼠的造血功能和免疫功能，且预防加治疗给药效果最佳。     

针刺安神穴位治疗血管神经性头痛临床观察

[目的]证实针刺安神穴位对血管神经性头痛的疗效。[方法]临床对60例确诊病人进行观察，对比针刺前后脑血管血流阻力、血管弹性。[结果]总有效率为96．67％，针刺后血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI)显著降低，经统计学分析有意义。[结论]针刺安神穴位可双向调节颅内外血管血流平衡，对治疗血管神经性头痛有效。     

Suicidal poisonings with methadone in France: Results of a two year national survey by the Toxicovigilance Network

Context. Methadone is used in France since March 1995, only for opioid maintenance treatment, in a syrup form. For the launching of a capsule form in April 2008, French health authorities requested a prospective survey of all cases involving exposure to methadone in either of the two available pharmaceutical forms. Objective. The aim was to document, in different circumstances and compare the safety of the new capsule form to the syrup. This report presents the findings of one arm of the study, devoted to methadone-related suicide attempts. Materials and method. From April 15, 2008 to April 15, 2010, all self-injurious methadone poisonings notified to or managed by the French Toxicovigilance Centers network were included. Analysis mainly focused on patients’ age and gender, estimated quantity ingested, eventual concomitantly taken substances, distribution of symptoms, and site of treatment. Results. 135 methadone-related suicide attempts were recorded. Analysis showed identical epidemiologic and clinical patient characteristics for the two pharmaceutical forms. Ten deaths occurred. The only discrepancy was a higher incidence of suicide attempts in the capsule group. However, as the number of capsule-treated patients increased during the second year, this difference remained significant but tended to decrease. Discussion. Combining these results with Pharmacovigilance and Addictovigilance arms, health authorities estimated that the benefit/risk balance of this new pharmaceutical form remains positive. They revised their position on requirements for prescribing and dispensing of the capsule form, and made them slightly easier. Following this, this “suicide” arm of Toxicovigilance survey was suspended, whereas the second one, concerning accidental pediatric methadone-related poisonings, has been extended until April 2014. Conclusion. In France, suicide attempts were more likely to occur with the capsule formulation. The clinical severity of intoxication was similar between the capsule and liquid forms.     

养脑安神法治疗考前紧张综合征86例

目的观察养脑安神丸治疗考前紧张综合征临床疗效。方法将考前紧张综合征172例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予养脑安神丸,3～4g/次,3次/天,口服,连服6周;对照组给予逍遥丸,8粒/次,2次/天,口服。两组考试结束后,随访并判定疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.69%、67.45%,疗效治疗组为优(P<0.01)。结论养脑安神丸对考前紧张综合征有良好的治疗作用。     

补脑息风止痉汤对帕金森患者血清炎性因子的影响

目的:探究补脑息风止痉汤治疗帕金森对患者血清炎性因子的影响。方法:选取2017年3月至2018年4月四川省人民医院(东院)收治的帕金森患者69例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=34)和观察组(n=35)。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组用药的基础上联合补脑息风止痉汤治疗,2组均连续治疗2个月。比较治疗前后2组UPDRS评分及中医症候积分;统计治疗后2组临床疗效;另检测并比较2组治疗前后认知功能及血清炎性因子变化。结果:与治疗前比较,治疗后2组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及观察组中医症候积分降低,且观察组低于对照组(P 0. 05);治疗后观察组临床总有效率高达88. 57%,较对照组的67. 65%显著升高(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组MMSE、MoCA评分及观察组血清SOD水平升高,且观察组高于对照组(P 0. 05); 2组血清IL-6、IL-1β、MDA水平降低,且观察组低于对照组(P 0. 05)。结论:补脑息风止痉汤可显著改善帕金森患者临床症状,有效降低其血清炎性因子水平,并抑制氧化应激反应,提高患者认知功能,临床疗效显著优于常规西医治疗。     

安神胶囊联合喹硫平治疗精神分裂症的临床研究

目的研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服富马酸喹硫平片,第1、2、3、4天分别给予50、100、200、300 mg,之后剂量逐渐增加到有效剂量范围300～450 mg/d,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服安神胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较两组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和简明精神病量表(BPRS)评分以及血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分和BPRS评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高(P0.05),且治疗组改善较多(P0.05)。治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高(P0.05);且治疗组改善较多(P0.05)。结论安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症具有较好的治疗效果,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。