瑶族藤茶中总黄酮类成分的含量测定

以二氢杨梅素为指标, 采用分光光度法对藤茶中总黄酮类成分进行了含量测定。平均回收率为９９－５ ％ ,ＣＶ＝ ３－２２ ％ 。结果该方法简便、可靠、准确,可作为该药材及其制剂的质量控制标准。     

薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的：建立藤茶质量控制的方法,方法：采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果：藤茶中二氢杨梅素的含量３８．１７％－３８．５４％,回收率为９８．５％,ＲＳＤ为１．６％,结论：该法快速、简单、稳定、测定结果准确、可靠。     

小叶蛇葡萄根化学成分的研究—结晶Ⅱ的结构测定

从小叶蛇葡萄根中分离出两个同分异构体的五环三萜酸,通过理化性质和光谱分析等确定其一为齐墩果酸;另一酸之乙酰化物。进一步用X射线单晶衍射确定结构及其绝对构型。此酸为白桦脂酸,两者均首次从该植物根中分离出。     

差示分光光度法测定广西瑶族藤茶中黄酮类成分的含量

目的建立藤茶中黄酮类成分的含量测定方法,以控制其质量.方法采用差示分光光度法,以双氢杨梅素皮素为指标,采用差示分光光度法,测定波长为(318±1)nm.结果对照品浓度在4.576～22.88μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A=29.56C+0.005 5,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%(n=5).结论本法操作简单、结果准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法.     

白蔹配伍乌头对大鼠肝脏CYP450的调节作用

［摘要］目的研究乌头、白蔹配伍对主要药物代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2在酶活性、mRNA水平和蛋白质水平的影响。方法采用高效液相色谱法测定CYP1A2、CYP2E1活性；采用紫外 可见分光光度法测定CYP3A1/2活性；分别采用逆转录 聚合酶链反应（RT PCR）和Western Blot方法评价药物对CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2 mRNA及蛋白水平的影响。结果乌头、白蔹配伍后CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2的酶活性均有下降；Western Blot检测显示CYP1A2、CYP3A1的蛋白质表达水平上升；CYP2E1、CYP3A2的蛋白质表达水平下降。RT PCR检测显示CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2的mRNA水平均上升。结论乌头、白蔹配伍后抑制CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2的酶活性，CYP2E1酶活性下降可能主要通过影响基因转录进而影响其蛋白水平来实现；CYP1A2、CYP3A1/2酶活性下降则与基因和蛋白水平不相关。