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1.
2.
静脉注射胺碘酮治疗快速心房纤颤的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察静脉注射胺碘酮对心房纤颤并快速心室率(简称快速型房颤)患者的临床疗效。方法:对34例新发快速型房颤患者,10 min静脉推注胺碘酮150 mg,观察10 min,未转为窦性心律者再次于10 min内推注150 mg,仍未转复者则以0.5~1.0 mg/min静脉滴注24 h,转为窦性心律者则随时终止滴注。观察房颤转复、心室率控制情况及不良反应,同时比较老年组(18例)和非老年组(16例)有何不同。结果:34例患者在24 h内均转为窦性心律。两组患者用药后30 min,1 h,6 h,24 h心室率分别为(96.00±8.39)次/min与(98.00±8.35)次/min,(88.13±9.98)次/min与(86.47±8.68)次/min,(84.88±10.19)次/min与(82.88±8.25)次/min,(74.88±9.80)次/min与(78.88±7.80)次/min,较用药前的(138.58±9.15)次/min与(130.36±8.26)次/min明显下降(P<0.01),但两组间用药前、后无显著差异。无严重心律失常发生,未诱发或加重心功能不全。结论:静脉应用胺碘酮治疗快速型房颤安全有效,老年人用药剂量不减。 相似文献
3.
马建国 《山东医学高等专科学校学报》2004,26(2):137-139
目的探讨二尖瓣狭窄合并心房纤颤患者在球囊二尖瓣扩张后,转复心房纤颤的临床效果及影响心房纤颤转复后窦性心律维持的相关因素.方法 206例二尖瓣狭窄合并心房纤颤患者在球囊扩张术后,采用口服胺碘酮及电复律治疗心房纤颤,对复律成功的患者给予小剂量胺碘酮维持窦性心律并随访1年.结果服用胺碘酮者58例,17例转复成功(29.3%);189例行电转复,178例转复成功(94.2%),电转复成功率明显高于胺碘酮转复(P<0.01).心房纤颤复发组与保持窦性心律组相比,左心房内径明显扩大(P<0.01),心房纤颤持续时间明显长(P<0.01),中度二尖瓣关闭不全人数的比率明显高(P<0.05).随访1年,有45例患者心房纤颤复发.影响心房纤颤转复后维持窦性心律的相关因素有左心房内径扩大、心房纤颤持续时间长及明显的二尖瓣关闭不全.结论对左心房内径明显扩大、心房纤颤持续时间过长及有明显的二尖瓣关闭不全的患者,在选择心房纤颤转复时应慎重. 相似文献
4.
Allan J. Flach Bernard J. Dolan 《Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalmology》1993,83(4):323-329
Amiodarone hydrochloride is a potent antiarrhythmic agent recently approved for use by the Food and Drug Administration. Anterior subcapsular lens opacities were observed in seven of fourteen patients treated with moderate to high doses of amiodarone at the Veterans Administration Medical Center in San Francisco in 1982. The present report summarizes the present status of these same fourteen patients ten years later. Anterior subcapsular lens opacities developed or progressed in all patients continuing treatment with this antiarrhythmic agent during the following ten year interval. Although Snellen visual acuities are not decreased, subtle visual impairment is present as measured by contrast sensitivity measurements with and without glare. This decrease in visual acuity is not a contraindication for therapy with this potentially life saving drug. 相似文献
5.
目的 观察雅施达改善胺碘酮对持续性心房颤动的转律效果.方法 持续性心房颤动病人78例,口服胺碘酮0.6 g/d,疗程2周.随机分为2组,即雅施达组和非雅施达组,观察转律成功率和转律成功所需时间.结果 雅施达组胺碘酮转律成功率70.5%(24/34),显著高于非雅施达组42.1%(16/38,P<0.05);雅施达组转律平均时间为(9.1±0.35)d,显著少于非雅施达组(11.7±0.47)d(P<0.01).结论 对持续性心房颤动病人进行胺碘酮转律治疗,加用雅施达可提高转律成功率,缩短转律所需时间. 相似文献
6.
本文对心室率较快、持续时间转长,因而影响心功,或使原发病加重的二例加速性交界性自主节律病人,试以口服乙胺碘呋酮进行转复治疗,均恢复了窦性节律。在心电图监护过程中,除出现轻度Q—Tc延长外,无其他不良反应,因此作者等认为,对某些需要治疗的加速性交界性自主节律,乙胺碘呋酮系一较为安全而有效的治疗药物,值得在临床上进一步推广试用。 相似文献
7.
目的:探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血清TNF-α水平变化,以及胺碘酮对培养的正常人及CHF患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌TNF-α的影响。方法:取20例正常人和20例Ⅱ°-Ⅲ° CHF患者静脉血:(1) 测其血清TNF-α含量;(2) 离心取PBMC,分别加入胺碘酮和LPS等,使胺碘酮的终浓度为0 mmol/L、0.1 mmol/L、1 mmol/L和10 mmol/L进行培养,经24 h孵化后,取培养上清液,用ELISA法测血清和培养上清TNF-α含量。结果:CHF患者血清TNF-α含量明显高于对照组(P<0 01),并随心衰程度的加重而增加(P<0 01),胺碘酮对两组PBMC分泌TNF-α均有抑制作用,并呈剂量依赖性。结论:(1) TNF-α可能参与CHF过程;(2) 胺碘酮可能抑制TNF-α的产生。 相似文献
8.
J. Nitsch J. Leffler B. Lüderitz 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》1990,68(13):673-677
Summary To assess acute myocardial uptake of antiarrhythmic drugs, we measured drug concentrations simultaneously in the aorta and in the coronary sinus during diagnostic cardiac catheterization. Measurements were taken 1, 2, 3, 4, 5, 7, and 10 minutes after intravenous bolus application of lidocaine (n= 10, 25 mg), mexiletine (n= 5, 25 mg andn= 10, 100 mg), or amiodarone (n= 10, 25 mg). Drug levels were measured by high-pressure liquid chromatography. Maximal concentrations were observed after 2–5 min. After 3–5 min coronary sinus levels exceeded aorta levels, indicating the end of net myocardial drug uptake. In contrast to lidocaine and amiodarone, no mexiletine was found in the coronary sinus 15 s after the end of drug application, obviously indicating a high myocardial drug content. Furthermore, the data provide an explanation for the acute efficacy of amiodarone. The myocardial uptake may result in various pharmacodynamic effects of antiarrhythmic drugs.
deAbkürzungen Art. Arteria - min Minuten - s Sekunden - i.v. intravenös Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Ni 241/1–2) 相似文献
deAbkürzungen Art. Arteria - min Minuten - s Sekunden - i.v. intravenös Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Ni 241/1–2) 相似文献
9.
目的:观察胺碘酮,美西律,普罗帕酮有效治疗室性心律失常前后QT离散度(QTd)的变化。方法:采用随机、单盲的方法,测定3组病人用药前及用药后一周或两周的QTd.QTCd及RR间期.结果:用药前3组的QTd.QTcd及RR间期无显著性差异(P>0.05)。用药后按碘酮组的QTd,QTcd明显降低(QTd37±15ms与21±9ms,QTcd41±17ms与23±10ms.P<0.05),RR间期明显延长;美西律及普罗帕酮组用药前后QTd,QTcd.RR间期无显著性变化(P>0.05)。用药后胺碘酮组的QTd.QTcd显著小于别外两组(QTd21±9ms与35±8ms,37±13ms,QTcd23±16ms与39±11ms,39±14msP<0.05));但RR间期显著长于另两组。结论:治疗室性心律失常有效者胺碘酮降低QT离散度.而美西律,普罗帕酮对QT离散度无显著影响。 相似文献
10.