排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
鸡屎藤降脂汤治疗高脂血症57例疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
代有礼 《云南中医中药杂志》2005,26(6):20
1资料与方法1.1一般资料2004年4月~2005年5月共统计住院病例57例,其中男31例,女26例,平均年龄56岁,均有总胆固醇(CH)或甘油三脂(TG)或低密度脂蛋白(VLDL)升高。冠心病合并CH及TG升高25例,高血压合并TC升高17例,糖尿病合并VLDL6例,单纯TG升高9例。1.2治疗方法病人保持正常饮食习惯,停用影响脂质代谢药物。凡有CH或TG或VLDL升高均列为用药对象,所有患者均给中药汤剂煎服,每日1剂,每日服2次,连续煎服2周。基本方药:鸡屎藤30g,生山楂20g,生何首乌15g,川芎15g,全瓜蒌10g,炒决明子20g,泽泻5g,炙大黄3g。加减:偏肝肾阴虚者加枸杞子、… 相似文献
2.
鸡屎藤汤治疗溃疡性结肠炎60例 总被引:5,自引:0,他引:5
笔者自1980年以来自拟鸡屎藤汤治疗本病取得较满意的疗效,现介绍如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 治疗组60例,其中男26例,女3_4例;年龄<30岁12例,31~40岁19例,41~50岁23例,>50岁6例,年龄最小21岁,最大60岁,平均年龄41岁;病程<1年3例, 相似文献
3.
目的 研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构.结果 从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(asperuloside,Ⅰ)、鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methyl ester,Ⅱ)、去乙酰车叶草酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,Ⅲ)、车叶草酸(asperulosidic acid,Ⅳ)、Z-6-O-P-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(Z-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,V)、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ)、E-6-O-P-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ)、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ)、槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷](quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glu-copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
4.
目的:研究乌饭树叶的化学成分。方法:运用多种色谱技术对乌饭树叶的化学成分进行系统性研究,采用波谱技术和理化性质确定了化合物的结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为柯伊利素(1),东莨菪亭(2),对羟基肉桂酸(3),对羟基肉桂酸乙酯(4),咖啡酸乙酯(5),β-谷甾醇(6), 木犀草素(7), 槲皮素(8),七叶亭(9),咖啡酸(10),异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(11),10-O-对羟基肉桂酰-鸡屎藤次苷(12)。结论:其中化合物4,5,11,12为首次从越橘属植物中分离得到,化合物1,2,9,10为首次从该植物中分离得到。 相似文献
5.
反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中
4种组分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
4种组分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯 (Ⅰ)、对香豆酸(Ⅱ)、阿魏酸(Ⅲ)和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅳ)的含量。方法:采用DiamonsilTM C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A乙腈,B甲醇-水-冰醋酸(5∶95∶0.25),梯度洗脱:0~20 min,1%~16%A;20~42 min,16%A;42~46 min,16%~20%A;46~65 min,20%A。检测波长265 nm;流速1.0 mL·min-1。结果:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ与Ⅳ分别在2.1~105(r=0.999 8),3.5~175(r=0.999 8),1.72~86 (r=0.999 9),4.0~200 mg·L-1(r=1.000 0)线性关系良好,方法平均回收率分别为99.9%,97.9%,98.6%,98.1%。结论:方法简便快速、准确度高,可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定。 相似文献
6.
7.
HPLC同时测定白花蛇舌草有效部位中对香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立白花蛇舌草有效部位中对香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用InertsilODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为310 nm;进样量为10μL;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃;以乙腈为流动相A,以0.05%甲酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱。结果:对香豆酸在0.003 33~0.099 9μg范围内成线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.21%(n=6);反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯在0.020 9~0.627μg范围内成线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.54%(n=6)。结论:本实验方法可靠,操作简便,重现性好,专属性强,可用于白花蛇舌草有效部位中对香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量测定,以控制白花蛇舌草有效部位的质量。 相似文献
8.
9.