肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准

国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0396,本修订标准执行日期为2003年2月16日.     

返魂草生产技术标准操作规程（SOP）（讨论稿）

本规程以我国《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导，制定了吉林省通化、白山地区返魂草规范化生产的技术标准操作规程。     

返魂草缓释滴丸的制备工艺研究

目的:研究返魂草缓释滴丸的制备工艺。方法:以水溶性速释材料聚乙二醇(PEG)6000、PEG4000和缓释材料单硬脂酸甘油酯(GM)为主要载体材料,采用正交试验和单因素试验,以滴丸的圆整度、丸质量差异、外观质量为主要考察指标,以GM-PEG质量比、药液温度、管口温度、滴速、滴距、滴头内径等为考察因素,优选返魂草滴丸制备的工艺条件并进行验证试验。结果:最优条件为GM-PEG质量比3∶7、药液温度85℃、滴速40滴/min、滴距4 cm、管口温度15℃、滴头内径4 mm。验证试验中3批滴丸各指标的RSD值均≤0.58%(n=3),绿原酸的平均含量为0.14 mg/g,丸质量差异平均值为3.21%,圆整度评分平均值为9.43,外观质量平均分为4.33;1 h累计释放百分率(Q1 h)平均值分别为23.4%、24.4%、23.3%(n=6),Q12 h平均值分别为89.6%、91.2%、91.5%(n=6)。结论:优选的制备工艺稳定、简便,适于返魂草缓释滴丸的工业化生产。     

返魂草药材的鉴别研究现状

目的：返魂草为我国长白山地区的一种特色药材资源,为保证其质量,为该药材的鉴定提供理论依据。方法查阅总结文献资料,对返魂草药材的鉴别进行综述。结果为返魂草药材提供了来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定方法。结论阐述了返魂草药材的鉴定研究现状。     

单叶返魂草人工栽培技术

通过野外考察和田间试验等研究了单叶返魂草Senecio cannabifolius.var.integrifolius的生长环境及生物学特征,井初步总结了栽培技术,可为返魂草资源的扩大和保护提供参考。     

中医神志学说的文献研究

中医神志学说,包括对神、魂、魄、意、志、思、虑、智的认识,反映于经典著作<黄帝内经>与<难经>的多篇经文之中,又以<灵枢·本神>为主体.由于医经经文古奥,隐秘难窥,莘莘学子领会不易,披阅亦难.其学术自身的时代气息亦因此而未能得以最佳展现与科学发挥.笔者在系统研读<内经>与<难经>的基础上,结合教学、科研和临床实践的体会,并且借助神经生理学和心理学的研究成果,对这些理论重新进行条分缕析,系统整理,予以现代科学理念阐释,以期为中医基础理论教学活动与科学研究提供参考.     

RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分

目的 建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。 方法 返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50∶1)萃取后,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286 nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸)。 结果 氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.00～30.0、15.0～90.0、2.50～15.0 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%。 结论 该方法可用于返魂草药材的质量控制。     

返魂草冲剂治疗慢性气管炎30例疗效观察

慢性气管炎是我国北方常见病多发病。尤其是黑龙江省位处寒冷的地区,发病率更高于其它地区,多年来虽然有些学者专家、教授不断研究,但是仍没特效药物能根治本病。我院自     

返魂草滴眼液治疗急性流行性结膜炎的临床观察

一般资料：本试验研究病例来源于长春中医学院附属医院，选择门诊患者，病例共计400例，其中观察组300例，对照组100例。400例患者中男210例，女190例。年龄18～72岁，其中18～29岁148例，30～39岁92例，40～49岁72例，50岁以上90例。双眼发病210例，单眼发病190例。急性细菌性结膜炎311只眼，流行性角结膜炎299只眼。病程最短的1天，最长的5天。